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多發性硬化不像腫瘤一樣恐怖。目前已經有許多藥物可以改變并減慢多發性硬化的病程，比如β-干擾素，而且有許多新技術及方法幫助患者改善癥狀，提高生活質量。隨著當今科學技術與醫學的飛速發展，大多數的多發性硬化患者可以完全正常或接近完全正常地生活一輩子。因此我們對于最終…

現在檢測血沉的方法很多，主要有長管法和短管法兩種，各家醫院不同，所以正常值不同，超過正常值，則說明身體內有變化。

肌病學是一門新興而又發展非常迅速的學科，尤其在過去20年里得到迅速的發展，現已對肌病的臨床表現有較為詳細的了解，對肌病的治療隨著糖皮質激素、免疫抑制劑等藥物的應用取得了一定的進展，病人的預后有了較大的改觀，但是，大多數肌病的病因和發病機制還不清楚，有些疾病的診…

1.原發性纖維蛋白溶解亢進從發病機制上講，它與DIC的區別在于體內沒有病理性凝血酶的大量形成。因此，一般沒有凝血酶大量活化和凝血因子、血小板大量消耗的證據，即血小板大多正常，因子V和因子Ⅷ正常。兩者的FDP均可升高，但D-二聚體是纖溶酶降解交聯纖維蛋白的產物。因此，在原…

全髓白血病是一種以骨髓白細胞、紅細胞及巨核細胞三系同時異常增生為特征的白血病，極少見，常繼發于放、化療后及MDS。臨床表現常有發熱、貧血和出血。多數病例肝脾不腫大或輕度腫大。病情進展迅速，療效差，生存期短，預后不良。

惡性淋巴-網狀細胞增生癥，簡稱惡性淋巴瘤，可見于任何年齡。男性多于女性，神經系統并發癥發生率約在25%左右。其發生原因是由于腫瘤壓迫神經組織致神經組織的血液供應受到影響;腫瘤直接浸潤或播散;神經組織變性等。各型淋巴瘤均可侵犯脊髓、顱內、腦脊膜，顱神經和脊神經等，出…

近期的一項研究顯示，常規臨床指標不能夠區分心衰病人的心肌收縮功能是正常還是降低。這一發現支持目前對這類病人應行超聲心動圖或核素檢查來評價心室功能的建議。

肌萎縮系指橫紋肌營養不良，肌肉體積較正常縮小，肌纖維變細甚至消失而言，是神經、肌肉疾患和主要癥狀之一。與其鑒別的疾病有周期性癱瘓;重癥肌無力。

白血病的早期癥狀是孩子變懶、不愛活動、食欲減退等。此后才發生進行性面色蒼白、骨和關節疼痛、不規則發熱、衰弱、皮膚和牙齦出血等;最后才出現肝、脾、淋巴結腫大，繼發反復感染，全身衰竭、消瘦。所以當孩子有以下癥狀應盡早就醫，認真檢查：

膽汁反流性殘胃炎的愈后護理主要有以下幾點：1.治愈：癥狀消失，能正常飲食，內鏡示殘胃粘膜恢復正常;

純紅再障共同的臨床表現是有進行性嚴重貧血，呈正常紅細胞性或輕度大紅細胞性貧血，伴網織紅細胞顯著減少或缺如，周圍血白細胞和血小板數正常或接近正常;骨髓有核細胞并不減少，粒細胞和巨核細胞系列增生正常，但幼紅細胞系列顯著減少，甚至完全缺乏。個別病倒可見幼紅細胞系列成…

現在檢測血沉的方法很多，主要有長管法和短管法兩種，各家醫院不同，所以正常值不同，超過正常值，則說明身體內有變化。

1.重型：外周血象呈小細胞低色素性貧血，紅細胞大小不等，中央淺染區擴大，出現異形、靶形、碎片紅細胞和有核紅細胞、點彩紅細胞、嗜多染性紅細胞、豪-周氏小體等;網織紅細胞正常或增高。骨髓象呈紅細胞系統增生明顯活躍，以中、晚幼紅細胞占多數，成熟紅細胞改變與外周血相同。…

慢性獲得性再障主要表現為貧血癥狀，如乏力、面色蒼白、心悸、活動后氣短等。一般不伴發熱和出血。長期貧血患者可發生貧血性心臟病。淋巴結一般不腫大，部分患者可發現胸腺瘤。

一、心電圖：心電圖異常的陽性率高，且為診斷的重要依據，起病后心電圖由正常可突然變為異常，隨感染的消退而消失。主要表現有ST段下移，T波低平或倒置。竇房結、房室結、心室內傳導阻滯。異位節律以室性期前收縮最多見，室性期前收縮可以是心肌炎的唯一表現，亦可發生室上性或室…

體育療法可保持脊柱的生理彎曲，防止畸形;保持我廓活動度，維持正常的呼吸功能;保持骨密度和強度，防止骨質疏松和肢體廢用性肌肉萎縮等，病人可根據個人情況采取適當的運動方式和運動量，具體可作以下運動。

肌肉的營養狀況是否正常不僅取決于肌肉組織本身的病理變化，更與神經系統有密切關系。肌萎縮系指橫紋肌營養不良，肌肉體積較正常縮小，肌纖維變細甚至消失而言，是神經、肌肉疾患和主要癥狀之一。根據產生肌萎縮的原發病變，臨床上將肌萎縮分為三大類:即神經原性肌萎縮、肌原性肌…

慢性獲得性再障主要表現為貧血癥狀，如乏力、面色蒼白、心悸、活動后氣短等。一般不伴發熱和出血。長期貧血患者可發生貧血性心臟病。淋巴結一般不腫大，部分患者可發現胸腺瘤。

③病理性骨折。溶骨性損害多見于顱骨、骨盆、脊柱、肋骨、股長骨和肱骨的近端。常呈多個、大小不等的圓形或卵形穿鑿樣透高缺損，邊緣清晰，周圍無新骨形成現象。病理性骨折以脊柱的壓縮性性骨折最為典型。

白細胞(WBC)是機體防御系統的重要組成部分。正常參考值：新生兒10000--20000/mm3;兒童5000--11000/mm3;成人4000--10000/mm3。

正常壓力性腦積水是一個臨床病理綜合征，屬于慢性腦積水的一種狀態，雖然多數系交通性腦積水，但也包括一些不全梗阻性腦積水，如中腦導水管粘連、狹窄與后顱窩粘連等。其特點是腦脊液壓力已恢復至正常的范圍，但腦室和腦實質之間繼續存在著輕度的壓力梯度(壓力差)，這種壓力梯度…

巨核細胞再生障礙(再障)血小板減少癥臨床上以出血表現為重點，骨髓中粒紅兩大系統正常(或增生)，而巨核細胞系統缺如。可分為先天性與獲得性兩類：

正常顱壓腦積水所伴有的癡呆以記憶力低下及思考和行動遲緩為特征，而后表現為缺乏主動性，對外界不感興趣。而幻覺、妄想以及越軌的行動很少，病程一般為數月。老年性癡呆多因為包括記憶力在內的所有精神活動都同樣發生障礙，其人格變化十分顯著，病程長達數年。多發梗死性癡呆，…

股骨頭壞死后天論是保守治療還是手術治療勢必都要經過死骨吸收，新骨生長及塑形的過程。治愈后的股骨頭壞死區骨密度增高而后清晰，骨小梁排列整齊，塑形后基本與正常股骨頭相同。由此可見，具有正常的生理功能，可承受與正常股骨頭相同的壓力而進行正常活動、但在活動時切忌用力…

肝臟是人體的一個大的"化學加工廠"，人吃進去的食物經胃腸吸收后都運送到肝臟。在肝臟"加工"成人體自身的蛋白質、脂肪和人體代謝所需要的糖，還可變成能量使人能正常地從事工作和學習。一旦這個"化學加工廠"受到破壞，吃進的食物不能正常地進行"加工"而出現惡心、嘔吐及食欲不振…

"P"：為外周多神經病，為對稱性雙側感覺障礙的多神經病，感覺異常呈手套或襪型分布，深腱反射減低，無其他病理反射，顱神經正常，無C癥狀，可有時神經乳頭水腫，血中有抗外周神經鞘磷脂的單克隆抗體。神經癥狀類似多發性感染性多神經炎。患者可有自主神經障礙，如麻痹性腸梗阻、…

正常的子宮內膜只在子宮腔的表面生長，如果超出這一范圍向下生長，侵入了肌層，就成為一種病態，叫做子宮腺肌癥，如果病灶局限在一個部位，就成為腺肌瘤，屬于內在性子宮內膜異位癥。子宮腺肌癥的主要癥狀是：經期延長、經量增多、繼發進行性痛經、不孕、性交困難、性交疼痛等。…

有人用重組干擾素治療10例丙型肝炎患者，500萬單位/日，1個月后8例轉氨酶明顯下降，繼續治療(劑量減至100萬單位，3次/周)，轉氨酶持續得到改善。隨訪肝活檢顯示，所有轉氨酶降低的患者，其組織學均改善。這8例患者持續1年，停藥后有6例在生化和組織學方面均持續改善，隨訪1～3年…

散發性腦炎部分患者有前驅癥狀，如起病前數天感頭痛、疲勞、納差、嘔吐、睡眠障礙或精神活動減退等。急性或亞急性起病，常見的首發癥狀有精神障礙、癱瘓、頭痛、發熱、意識障礙、惡心嘔吐及癲癇性抽搐等。散發性腦炎化驗檢查包括：