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多發性骨髓瘤的預后，未經治療的病人中位生存期位6個月，化療后的中位生存期為3年。經綜合治療后中位生存期可達到5-10年，甚至更長。生存期與年齡，分型，分期以及治療措施有關。

多發性骨髓瘤的預后，未經治療的病人中位生存期位6個月，化療后的中位生存期為3年。經綜合治療后中位生存期可達到5-10年，甚至更長。生存期與年齡，分型，分期以及治療措施有關。

骨髓增生異常綜合癥簡稱為/MDS/是一組起源于多功能造血干細胞克隆性骨髓增殖性疾病。以往稱為/白血病前期/，但經臨床觀察發現該病并不一定都發展成白血病，近年來該病有增多的趨勢，以往認為該病好發于50多歲的中老年人，近年來發現青少年病例也不少見。其并發癥有：

感染：急性白血病MDS中RA,RAS型演變為急性髓細胞白血病的發生率約為13%，此組病例生存期達50個月;MDS中RAEB與CMML組中則有35%～40%演變為急性髓細胞白血病，中位生存期僅14～16個月，RAEB-T演變位急性白血病，中位生存期為三個月。

白血病為世界范圍內研究的熱點。就現階段而言，急性白血病仍以聯合化療為主要治療手段，化療的主要目的是取得完全緩解和延長生存期。急非淋的完全緩解率(CR)為60%~80%，大宗樣本CR在60%左右，3~5年無病生存率最高可達20%~40%，一般單用化療5年生存率為15%;急淋(包括兒童)的CR為70…

慢粒的治療關鍵有兩點：一是延長生存期，也就是鞏固緩解期，二是阻止進入加速期及急變期。

骨髓增生異常綜合癥的預后，與年齡和體征，FAB分型，外周血象和骨髓象，染色體異常有關。

未經治療者的平均生存時間僅3個月左右，但經現代化化療者，疾病可以緩解，生存時間明顯延長，甚至長期生存或治愈。決定療效的因素除治療方法直接影響治療結果外，還有白血病和患者一些內在的因素。

骨髓增生異常綜合征(myelodysplasticsyndrome，MDS)是一組起源于造血體系定向干細胞或多能干細胞的異質性克隆性疾患，主要特征是無效造血和高危演變為急性體系白血病(acutemyeloblasticleukemia,AML)，臨床表現為造血細胞在質和量上出現不同程度的異常變化。其具體臨床表現為貧血…

多發性骨髓瘤的預后，未經治療的病人中位生存期位6個月，化療后的中位生存期為3年。經綜合治療后中位生存期可達到5-10年，甚至更長。生存期與年齡，分型，分期以及治療措施有關。

未經治療者的平均生存時間僅3個月左右，但經現代化化療者，疾病可以緩解，生存時間明顯延長，甚至長期生存或治愈。決定療效的因素除治療方法直接影響治療結果外，還有白血病和患者一些內在的因素。

既往MM的治療手段比較單一，65歲以下患者首選大劑量化療加自體干細胞移植(ASCT)，65歲以上患者選擇MP等常規化療。但MP等常規化療方案的總有效率較低，且很少有患者能達到完全緩解(CR)，而CR對于患者的生存意義重大。

慢粒西醫的治療，主要是抑制DNA、RNA及蛋白質的全成，從而抑制白血病細胞的增殖，達到改善癥狀，使生存期延長的目的，但不能預防急度。所選藥物一般是馬利蘭，羥基脲待白細胞下降后逐漸減量，給予維持量。發病初白細胞較高的可予聯合化療方案，而后予羥基脲維持，80年代以來有認…

白血病為世界范圍內研究的熱點。就現階段而言，急性白血病仍以聯合化療為主要治療手段，化療的主要目的是取得完全緩解和延長生存期。急非淋的完全緩解率（CR）為60%~80%，大宗樣本CR在60%左右，3~5年無病生存率最高可達20%~40%……

骨髓纖維化進展緩慢，病程長短不一，1～20年不等，中位生存期為3～8年不等，少數人可生存10年以上，年齡超過60歲，巨脾、白細胞大于30×109/L和小于4×109/L，血紅蛋白100g/L或血小板減少者、Ph（+）、--7、7q-染色體核型異常者，骨髓活檢示骨髓萎縮、纖維化或硬化者，預后較差。

未經治療者的平均生存時間僅3個月左右，但經現代化化療者，疾病可以緩解，生存時間明顯延長，甚至長期生存或治愈。決定療效的因素除治療方法直接影響治療結果外，還有白血病和患者一些內在的因素。

未經治療者的平均生存時間僅3個月左右，但經現代化化療者，疾病可以緩解，生存時間明顯延長，甚至長期生存或治愈。決定療效的因素除治療方法直接影響治療結果外，還有白血病和患者一些內在的因素。

感染：急性白血病 MDS中RA,RAS型演變為急性髓細胞白血病的發生率約為13％，此組病例生存期達50個月；MDS中RAEB與CMML組中則有35％～40％演變為急性髓細胞白血病，中位生存期……

未經治療者的平均生存時間僅3個月左右，但經現代化化療者，疾病可以緩解，生存時間明顯延長，甚至長期生存或治愈。決定療效的因素除治療方法直接影響治療結果外，還有白血病和患者一些內在的因素……

2004年ASCO大會上發表了來自謝菲爾德大學Powles T教授的文章，證明了氯膦酸二鈉膠囊（固令）可顯著延長可手術早期乳腺癌患者生存并預防骨轉移。這將成為一種可以延長乳腺癌患者生存的新的治療途徑。

慢粒目前仍以化療減輕癥狀為主，90%的患者可獲得緩解，以青黛及其有效成分或雄黃為主的中藥制劑治療本病也可取得同樣的療效，中位數生存期在40個月左右；采用干擾素治療生存期可延長至80個月……

骨髓纖維化的進展緩慢，病程長短不一，1～20年不等，中位生存期為3～8年不等，少數人可生存10年以上，年齡超過60歲，巨脾、白細胞大于30×109/L和小于4×109/L，血紅蛋白100g/L或血小板減少者、Ph（+）、--7、7q-染色體核型異常者……

如采取以下措施對延長該疾病的生存期有一定的效果。1、強調早期發現、及時確診，盡快得到治療是CML病人獲得長期生存的基礎。2、在慢性期階段，不宜采取過于激進的治療方法，如聯合化療等，易促使發生急性變，應引起臨床醫師的重視而加以避免……

正規、系統地治療可以使大多數白血病患者長期無病生存，急性淋巴細胞白血病的緩解率在９０％以上，３年以上生存率在８０％以上；粒細胞白血?。停车模衬隉o病生存幾乎１００％，其他類型白血病的生存率也大大提高，，在臨床上可以視為治愈

慢粒目前仍以化療減輕癥狀為主，90%的患者可獲得緩解，以青黛及其有效成分或雄黃為主的中藥制劑治療本病也可取得同樣的療效，中位數生存期在40個月左右；采用干擾素治療生存期可延長至80個月；新近開發出的STI-571療效確切……

多發性骨髓瘤的預后情況多發性骨髓瘤的預后，未經治療的病人中位生存期位6個月，化療后的中位生存期為3年。經綜合治療后中位生存期可達到5－10年，甚至更長。生存期與年齡，分型，分期以及治療措施有關。

骨髓纖維化的預后骨髓纖維化進展緩慢，病程長短不一，1～20年不等，中位生存期為3～8年不等，少數人可生存10年以上，年齡超過60歲，巨脾、白細胞大于30×109/L和小于4×109/L，血紅蛋白100g/L或血小板減少者…

多發性骨髓瘤的預后與轉歸多發性骨髓瘤的預后，未經治療的病人中位生存期位6個月，化療后的中位生存期為3年。經綜合治療后中位生存期可達到5－10年，甚至更長。生存期與年齡，分型，分期以及治療措施有關。