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兒童皮肌炎任何年齡都可發病，但以5～9歲時發病率最高。本病起病隱匿。多以肌無力起病，就診前病史有時達數月，兒童和青年的皮肌炎者起病較急，只數周就診。少數患者因肌痛而就診。包涵體肌炎的病程可長達數年而就診。

如果疾病能夠控制，那么與成人皮肌炎相比總體預后是令人滿意的，皮肌炎并不與惡性腫瘤的發病相關。但在急性期如果并發呼吸系統、心臟、神經系統或胃腸道并發癥，個別病例有死亡的危險。肌肉功能的恢復很大程度取決于鈣質沉積的發生和發展以及肌肉受累的嚴重程度，嚴重的肌肉病變…

日常生活中的許多因素對皮肌炎患者有不利影響應引起注意。如應盡量避免日光照射，外出時帶帽子、手套或穿長袖衣服等。不吃或少吃芹菜、黃花菜、香菇等增強光敏感或促進免疫功能的食物，以及海魚、蝦、蟹等容易引起過敏的食物。忌煙、酒。不用唇膏、化妝品、染發劑等。避免接觸農…

皮肌炎患者應明確自己得的并非/不治之癥/，切莫悲觀消沉，即使經過某些中西藥治療病情仍在發展，也不必恐懼，更不能喪失信心而放棄治療。但是，也應清楚地認識到皮肌炎的確是個難治病，必須有堅定的信心和頑強的毅力，保持豁達開朗的精神狀態，才能充分調動自身的抗病潛能，最終…

皮肌炎(dermatomyositis,DM)又稱皮膚異色性皮肌炎(poikilodermatomyositis)，屬自身免疫性結締組織疾病之一，是一種主要累及橫紋肌，呈以淋巴細胞浸潤為主的非化膿性炎癥病變，可伴有或不伴有多種皮膚損害，也可伴發各種內臟損害。多發性肌炎(polymyositis,PM)系指本組疾患而無皮…

1、多伴發血管炎，出現消化道出血，胃腸粘膜壞死，胃腸穿孔或視網膜血管炎等癥;

皮肌炎病程大部分病例為慢性漸進性，在2～3年趨向逐步恢復，僅少數死亡，故少數發作急性呈顯著乏力的病例，多數預后不良，常由于并發感染死亡。另有小部分病例呈反復發作，加劇與緩解交替進行，最終獲得緩解。

皮肌炎的確切病因并不清楚。皮肌炎的發病可能是多種原因共同作用引起，也就是說，遺傳和環境易感因素的共同作用使機體對皮肌炎的易感性增加。所以，幼年皮肌炎并不是一種遺傳性疾病。大多數情況下，患幼年皮肌炎的兒童家族中患自身免疫性疾病的頻率增加。

幼年皮肌炎是不傳染的，因為它是在病人沒有感染存在的情況下，免疫系統的異常所引起的炎癥。

皮肌炎是一種引起皮膚、肌肉、心、肺、腎等多臟器嚴重損害的全身性疾病，而且不少患者同時伴有惡性腫瘤。該病到了晚期，治療效果極差，因此，早期發現至關重要。

早期皮肌炎患者還往往伴有全身不適癥狀，如全身肌肉酸痛，軟弱無力，上樓梯時感覺兩腿費力;舉手梳理頭發時，舉高手臂很吃力;抬頭轉頭緩慢而費力。

皮肌炎起病隱匿，多以肌無力起病，就診前病史有時達數月，兒童和青年的皮肌炎者起病較急，只數周就診。少數患者因肌痛而就診，包涵體肌炎的病程可長達數年而就診。

皮肌炎是一種自身免疫性疾病，表現較為特殊，即兼有皮膚病與肌病兩種癥狀與體征。皮膚損害往往先于肌病數周至數年發病，少數先有肌病，部分兩者同時發病。

早期皮肌炎對性生活并無多大影響，但當肌肉呈現明顯萎縮時，由于肌肉軟弱無力，容易疲勞，很難進行有效的性生活。同時當皮肌炎病人的容貌發生改變，尤其是當眼瞼出現浮腫性紫紅色斑塊時，會嚴重影響病人情緒，加重性功能障礙。皮肌炎合并心肺病變或惡性腫瘤時，由于全身衰弱，更…

皮肌炎患者應明確自己得的并非/不治之癥/，切莫悲觀消沉，即使經過某些中西藥治療病情仍在發展，也不必恐懼，更不能喪失信心而放棄治療。但是，也應清楚地認識到皮肌炎的確是個難治病，必須有堅定的信心和頑強的毅力，保持豁達開朗的精神狀態，才能充分調動自身的抗病潛能，最終…

早期皮肌炎還有一些實驗室檢查方面的改變，患者血清中的肌酸磷酸激酶、乳酸脫氫酶、谷草轉氨酶、谷丙轉氨酶等生化指標會明顯升高。這些是由于皮肌炎導致大量肌纖維壞死，肌纖維內大量酶類物質釋放到血液中引起的。

皮肌炎是一種自身免疫性疾病，表現較為特殊，即兼有皮膚病與肌病兩種癥狀與體征。皮膚損害往往先于肌病數周至數年發病，少數先有肌病，部分兩者同時發病。皮肌炎可有發熱、關節病變，并常有心、肝、肺受損及消化道異常的癥狀與體征。

幼年皮肌炎是不傳染的，因為它是在病人沒有感染存在的情況下，免疫系統的異常所引起的炎癥。

如果疾病能夠控制，那么與成人皮肌炎相比總體預后是令人滿意的，皮肌炎并不與惡性腫瘤的發病相關。但在急性期如果并發呼吸系統、心臟、神經系統或胃腸道并發癥，個別病例有死亡的危險。肌肉功能的恢復很大程度取決于鈣質沉積的發生和發展以及肌肉受累的嚴重程度，嚴重的肌肉病變…

5%～8.5%的皮肌炎合并惡性腫瘤的發病率是正常人群的5～11倍。多數惡性腫瘤與多發性肌炎和皮肌炎的診斷時間相距在1年之內，兩者之間是否有因果關系尚未確定;惡性腫瘤多見于50～60歲年齡組，女性皮肌炎病人多見。腫瘤可發生在任何部位，以肺、鼻咽部、卵巢、乳腺及胃等為好發部位，…

如同大多數自身免疫性疾病一樣，皮肌炎的確切病因并不清楚。皮肌炎的發病可能是多種原因共同作用引起，也就是說，遺傳和環境易感因素的共同作用使機體對皮肌炎的易感性增加。所以，幼年皮肌炎并不是一種遺傳性疾病。大多數情況下，患幼年皮肌炎的兒童家族中患自身免疫性疾病的頻…

皮肌炎(dermatomyositis,DM)又稱皮膚異色性皮肌炎(poikilodermatomyositis)，屬自身免疫性結締組織疾病之一，是一種主要累及橫紋肌，呈以淋巴細胞浸潤為主的非化膿性炎癥病變，可伴有或不伴有多種皮膚損害，也可伴發各種內臟損害。其護理表現在：

日常生活中的許多因素對皮肌炎患者有不利影響應引起注意。如應盡量避免日光照射，外出時帶帽子、手套或穿長袖衣服等;不吃或少吃芹菜、黃花菜、香菇等增強光敏感或促進免疫功能的食物，以及海魚、蝦、蟹等容易引起過敏的食物;忌煙、酒;不用唇膏、化妝品、染發劑等;避免接觸農藥、…

5％～8.5％的皮肌炎合并惡性腫瘤的發病率是正常人群的5～11倍。多數惡性腫瘤與皮肌炎的診斷時間相距在1年之內，兩者之間是否有因果關系尚未確定；惡性腫瘤多見于50～60歲年齡組，女性皮肌炎病人多見。

皮肌炎（dermatomyositis,DM）又稱皮膚異色性皮肌炎（poikilodermatomyositis），屬自身免疫性結締組織疾病之一，是一種主要累及橫紋肌，呈以淋巴細胞浸潤為主的非化膿性炎癥病變，可伴有或不伴有多種皮膚損害，也可伴發各種內臟損害。多發性肌炎（polymyositis,PM）系指本組疾患…

皮肌炎是一種引起皮膚、肌肉、心、肺、腎等多臟器嚴重損害的全身性疾病，而且不少患者同時伴有惡性腫瘤。該病到了晚期，治療效果極差，因此，早期發現至關重要。

皮肌炎都有皮膚病變。在臨床上皮膚的病變差異較大，并且皮損程度與肌肉病變程度也常不平行，發生時間也不一定，皮損和肌炎可以同時發生，也可以先后發生，同時發生者約占25%，皮損發生在前約占50%，而首先發生肌無力現象者僅占15%。皮肌炎（DM）的皮疹呈多樣性，但典型皮疹為面、…

皮肌炎是一種以皮膚和肌肉病變為主的全身性疾病，皮膚發生紅斑、水腫。肌肉的炎癥和變性引起無力，疼痛及腫脹。可伴有關節，心肌等多器官損害，如只有肌肉癥狀無皮膚損害者稱為多發性肌炎。

皮肌炎起病隱匿。多以肌無力起病，就診前病史有時達數月，兒童和青年的皮肌炎者起病較急，只數周就診。少數患者因肌痛而就診。包涵體肌炎的病程可長達數年而就診。

皮肌炎肌病除肌炎表現外，尚有皮疹，可出現在肌炎之前、同時、或以后出現。皮疹可為多親友性，但典型皮疹為面、頸、前胸上部彌漫性紅斑(又稱紅皮病)，以及關節伸側的紅斑性鱗屑性疹，疹中間部可以萎縮。如發生在掌指關節及近端指……