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格林-巴利綜合征多數患者發病前有諸如巨細胞病毒、EB病毒或支原體感染，但少數病例的病因不明。

根據臨床表現與實驗室檢查結果間接推論作出診斷.典型的病例通常根據臨床征象就能有把握確定診斷.在首次發作后只能懷疑為MS.到后來,病史中有反復的緩解與復發,再加上中樞神經系統內散在于多個區域的多發病變的臨床證據,則高度提示為MS.但也必須考慮其他的一些可能性.

病毒性腦炎的病原包括ECHO病毒，單純皰疹病毒和腺病毒。脫髓鞘性腦病可能是病毒感染損害了患者的免疫機能，從而導致腦的變態反應脫髓鞘改變，與急生播散性腦脊髓炎的發病機理在致相同。

經典型多發性硬化病變分布廣泛，可累及大腦、腦干、脊髓、視神經等處，其中以白質，特別以腦室角或室旁白質的病變最突出，但灰質也可受累。病灶呈圓形或不整形，大小不一，直徑從0.1cm到數厘米不等，數目多少不一，新鮮病灶呈淺紅色或半透明狀，陳舊病灶呈灰白色，質地較硬。

根據臨床表現與實驗室檢查結果間接推論作出診斷.典型的病例通常根據臨床征象就能有把握確定診斷.在首次發作后只能懷疑為MS.到后來,病史中有反復的緩解與復發,再加上中樞神經系統內散在于多個區域的多發病變的臨床證據,則高度提示為MS.但也必須考慮其他的一些可能性.

在我們的腦和脊髓中，神經纖維被一隔離層包繞，這層保護層叫做髓鞘，它可以使電信號快速傳導。多虧有這些脂肪外鞘，神經沖動(也就是神經系統發出的信號)才可以從一個個斷斷續續的停頓點(我們叫它節點)，跳到另一個停頓點。只有這樣才能夠快速地傳遞信號。

如果病毒感染確是MS最初的致病原因,那么一些繼發因素在后期的生活中一定發揮某種作用以激活神經系統病變或引起惡化。最流行的觀點認為這種繼發機制是以攻擊髓鞘的某些成分、嚴重時破壞包括軸索在內的所有神經纖維組織為特點自身免疫反應。有數種理論支持這一觀點。

多發性硬化癥是一種中樞神經系統疾病，典型發展過程呈慢性或間歇性，對肌體的影響可由有關的較小的軀體煩惱發展至較大的主要功能的喪失。病的根源在于電生理問題。通常，肌體內的神經被一種稱作髓鞘的脂質包裹絕緣，只允許"神經信號"這種電沖動通過。多發性硬化(MS)，發生于這種…

多發性硬化癥最早可發生于青少年，可以表現有簡單、輕微的癥狀，甚至不被發覺。癥狀可不明原因地暫時減輕或消失，但復發很常見。盡管通常經過較長的潛伏期，常見的典型發作持續數周或數月。病多發生在20～40歲年齡段，進一步損傷發生在隨后的不定的間歇期內。再次發作的神經炎癥…

多發性硬化是中樞神經系統炎性、多灶性、脫髓鞘性疾病。雖有20%病人自起病后進行性加重，但多數是以復發、緩解為特征。其典型的癥狀和體征，是由于脊髓的白質傳導束、視神經、腦室周圍白質、腦干和小腦的病變所致。

前體少突膠質細胞最主要的功能是脫髓鞘損害后分化增強，產生新的少突膠質細胞，促進髓鞘再生。但是MS呈慢性進展，提示髓鞘再生的失敗。原因可能為：OPC的凋亡;OPC池的耗竭;自身不能進一步分化;缺乏軸突信號的刺激以及脫髓鞘斑中炎性環境對OPC的抑制、毀損作用;OPC的移行和分化還…

在中樞神經系統內有播散的脫髓鞘斑塊,伴少突膠質細胞的破壞和血管周圍的炎癥,病理變化主要發生在白質內,好發部位有脊髓的側柱與后柱(特別在頸段與胸段),視神經與腦室旁區域.中腦,橋腦,與小腦內的傳導束也可被累及,大腦與脊髓的灰質也有可能受到影響.神經元的細胞體與軸索通常完好…

多發性硬化癥(multipleslerosis,ms)是最常見的脫髓鞘疾病，在北歐發病率高，而熱帶地區較低。在歐洲種族中，已發現與特定的HLA抗原(A3,B7,DR2,Dx1)相關。多發性硬化是自身免疫性疾病，可能與某種病毒(如麻疹病毒)感染導致遺傳易感個體發病。在一些患者中應用激素和細胞因子和&bet…

在多發性硬化患者中，脫髓鞘和髓鞘再生同時存在。這些損傷在腦或脊髓中的位置決定了患者將出現哪些癥狀。

多發性硬化是一種中樞神經系統脫髓鞘疾病，青、中年多見，臨床特點是病灶播散廣泛，病程中常有緩解復發的神經系統損害癥狀。

散發性腦炎又名散發性病毒腦炎、非特異性腦炎及非典型性腦炎等。它是神經系統常見的綜合征之一，主要包括散發的、病原一時不明的病毒性腦炎和感染后變態反應性脫髓鞘性腦病等兩類疾病，但臨床上難以區分。

多發性硬化是一種以中樞神經系統白質脫髓鞘病變為特點的自身免疫性疾病。多見于成年人;具有反復的緩解和復發的特點;病程遷延，每況愈下。臨床表現常為分布廣泛的神經系統功能缺失。本病病因不明,可能是遺傳易感性與環境因素等共同作用而導致的自身免疫過程。多發性硬化的脫髓鞘病…

在多發性硬化中，髓鞘被炎癥過程所傷害。這些炎癥反應不僅傷害髓鞘，而且傷害少突細胞(一種負責中樞神經系統髓鞘產生和維護的細胞)。當髓鞘被免疫系統的清道夫-巨噬細胞/吃掉/時，神經軸突就呈裸露狀態。軸突裸露，即脫髓鞘后，就再也不能有效地傳導神經信號了。當神經纖維被剝掉…

散發性腦炎的病理主要有兩類，即：病毒性腦炎改變和變態反應性脫髓鞘性腦病改變。

髓鞘，包裹于大多數神經纖維周圍，能加速神經沖動的傳導，髓鞘脫失使神經傳導速度減慢甚至傳導阻滯，從而導致一系列的神經系統癥狀。

多發性硬化癥就是因為在中樞神經系統中產生大小不一的塊狀髓鞘脫失而產生癥狀。所謂硬化指的是這些髓鞘脫失的區域因為組織修復的過程中產生的疤痕組織而變硬。這些硬塊可能會有好幾個，隨著時間的進展，新的硬塊也可能出現，所以稱作多發性。

多發性硬化是一種表現多樣的終生性疾病，可以影響中樞神經系統(C)的許多部位(多發)，對腦和/或脊髓形成損傷和疤痕(硬化)。在多發性硬化中，髓鞘被炎癥過程所傷害。這些炎癥反應不僅傷害髓鞘，而且傷害少突細胞(一種負責中樞神經系統髓鞘產生和維護的細胞)。當髓鞘被免疫系統的清…

經典型多發性硬化病變分布廣泛，可累及大腦、腦干、脊髓、視神經等處，其中以白質，特別以腦室角或室旁白質的病變最突出，但灰質也可受累。病灶呈圓形或不整形，大小不一，直徑從0.1cm到數厘米不等，數目多少不一……

髓鞘是神經周圍的絕緣物質，能夠促進神經沖動的傳導。慢性格林—巴利綜合征，又稱慢性炎癥性脫髓鞘性多發性神經病，是周圍神經的慢性復發性疾病。

多發性硬化患者中，機體的免疫組織攻擊自身神經，這一過程基于T細胞（又稱為T淋巴細胞）功能異常。正常情況下，免疫系統有防止感染的作用（例如，感冒），T-細胞作為免疫系統的組成部分，在這一過程中起著重要作用。

多發性硬化癥病因有兩種學說：(1)病毒感染學說，認為是麻疹、腮腺炎、水痘、風疹、帶 狀皰疹、單純皰疹、流感等病毒感染引起。(2)免疫反應學說。或者二者因素皆有。另有 資料證實，多發性硬化癥有家族性和民族性……

髓鞘，包裹于大多數神經纖維周圍，能加速神經沖動的傳導，髓鞘脫失使神經傳導速度減慢甚至傳導阻滯，從而導致一系列的神經系統癥狀。神經細胞有很長的纖細的纖維傳導沖動，神經沖動就是沿著神經纖維傳導的電信號……

根據臨床表現與實驗室檢查結果間接推論作出診斷.典型的病例通常根據臨床征象就能有把握確定診斷.在首次發作后只能懷疑為MS.到后來,病史中有反復的緩解與復發,再加上中樞神經系統內散在于多個區域的多發病變的臨床證據……

多發性硬化患者的神經受到自身防御系統的攻擊。由于包繞在神經纖維外的髓鞘遭到破壞，從而出現一系列的臨床癥狀。免疫系統功能障礙導致神經系統受到攻擊。特定的防御細胞---T細胞被激活，并且激發這些反應……

格林巴利綜合癥是指一種急性起病，以神經根、外周神經損害為主，伴有腦脊液中蛋白-細胞分離為特征的綜合征。又稱格林巴利綜合征。任何年齡和男女均可得病，但以男性青壯年為多見。