AML具有11q23(MLL)約占AML的5%-6%,雖可見余個年齡組,但多發生在兒童或嬰兒,偶爾見于拓撲異構酶II抑制劑治療后;起源于具有多向分化的造血干細胞階段;臨床上易發生DIC,頁可有髓外單核細胞肉瘤或組織侵潤(牙齦和皮膚);11q23異常與急性單核或粒單細胞白血病密切相關,原幼單細胞…
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