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德國Mulle等研究表明,在神經(jīng)肌肉接頭處表達的編碼蛋白的不同基因突變可能導致先天性肌無力綜合征(CMS)。

近年來根據(jù)超微結構的研究發(fā)現(xiàn)，重癥肌無力主要是突觸后膜乙酰膽鹼受體(AChR)發(fā)生的病變所致。

近年來根據(jù)超微結構的研究發(fā)現(xiàn)，重癥肌無力主要是突觸后膜乙酰膽鹼受體(AChR)發(fā)生的病變所致。

重癥肌無力是一組全身骨胳肌肉都可累及的慢性疾病，主要表現(xiàn)為受影響的肌肉極易疲勞，經(jīng)休息或服用新斯的明等藥物后可以暫時好轉。

重癥肌無力是一種影響神經(jīng)肌肉接頭傳遞的自身免疫性，其確切的發(fā)病機理目前仍不明確，但是有關該病的研究還是很多的，其中，研究最多的是有關重癥肌無力與胸腺的關系，以及乙酰膽堿受體抗體在重癥肌無力中的作用，且大量的研究發(fā)現(xiàn)，重癥肌無力患者神經(jīng)肌肉接頭處突觸后膜上的乙…

重癥肌無力是一種神經(jīng)-肌肉傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病，系體內對橫紋肌上的乙酰膽堿受體(AchR)產(chǎn)生自身免疫反應所致。主要表現(xiàn)為部分或全身骨骼肌易于疲勞，在活動后加重，體息后減輕，晨輕暮重。臨床上分為眼肌型和全身型。

重癥肌無力是一種影響神經(jīng)肌肉接頭傳遞的自身免疫性，其確切的發(fā)病機理目前仍不明確，但是有關該病的研究還是很多的，其中，研究最多的是有關重癥肌無力與胸腺的關系，以及乙酰膽堿受體抗體在重癥肌無力中的作用，且大量的研究發(fā)現(xiàn)，重癥肌無力患者神經(jīng)肌肉接頭處突觸后膜上的乙…

重癥肌無力應屬中醫(yī)虛損病癥，有虛弱和損壞雙重含義，不同于一般的脾虛癥，其實質是脾胃虛損，由于臨床癥候復雜，我們又加以五臟相關的理論解釋，脾胃食物源斷不能供養(yǎng)五臟，使病情進一步惡化。脾胃虛損主要是由于工作勞累，心理過于緊張等引起。

重癥肌無力應屬中醫(yī)虛損病癥，有虛弱和損壞雙重含義，不同于一般的脾虛癥，其實質是脾胃虛損，由于臨床癥候復雜，我們又加以五臟相關的理論解釋，脾胃食物源斷不能供養(yǎng)五臟，使病情進一步惡化。脾胃虛損主要是由于工作勞累……

重癥肌無力應屬中醫(yī)虛損病癥，有虛弱和損壞雙重含義，不同于一般的脾虛癥，其實質是脾胃虛損，由于臨床癥候復雜，我們又加以五臟相關的理論解釋，脾胃食物源斷不能供養(yǎng)五臟，使病情進一步惡化……

重癥肌無力的病因有哪些？1、近年來根據(jù)超微結構的研究發(fā)現(xiàn)，重癥肌無力主要是突觸后膜乙酰膽鹼受體（Achr）發(fā)生的病變所致。2、很多臨床現(xiàn)象也提示病和免疫機制紊亂有關。

先天性肌無力綜合征病因－CHRND突變德國Mulle等研究表明,在神經(jīng)肌肉接頭處表達的編碼蛋白的不同基因突變可能導致先天性肌無力綜合征(CMS)。Mulle等收治了1例早發(fā)性、散發(fā)型CMS患者。