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  • 德國(guó)Mulle等研究表明,在神經(jīng)肌肉接頭處表達(dá)的編碼蛋白的不同基因突變可能導(dǎo)致先天性肌無(wú)力綜合征(CMS)。

  • 近年來(lái)根據(jù)超微結(jié)構(gòu)的研究發(fā)現(xiàn),重癥肌無(wú)力主要是突觸后膜乙酰膽鹼受體(AChR)發(fā)生的病變所致。

  • 近年來(lái)根據(jù)超微結(jié)構(gòu)的研究發(fā)現(xiàn),重癥肌無(wú)力主要是突觸后膜乙酰膽鹼受體(AChR)發(fā)生的病變所致。

  • 重癥肌無(wú)力是一組全身骨胳肌肉都可累及的慢性疾病,主要表現(xiàn)為受影響的肌肉極易疲勞,經(jīng)休息或服用新斯的明等藥物后可以暫時(shí)好轉(zhuǎn)。

  • 重癥肌無(wú)力是一種影響神經(jīng)肌肉接頭傳遞的自身免疫性,其確切的發(fā)病機(jī)理目前仍不明確,但是有關(guān)該病的研究還是很多的,其中,研究最多的是有關(guān)重癥肌無(wú)力與胸腺的關(guān)系,以及乙酰膽堿受體抗體在重癥肌無(wú)力中的作用,且大量的研究發(fā)現(xiàn),重癥肌無(wú)力患者神經(jīng)肌肉接頭處突觸后膜上的乙…

  • 重癥肌無(wú)力是一種神經(jīng)-肌肉傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病,系體內(nèi)對(duì)橫紋肌上的乙酰膽堿受體(AchR)產(chǎn)生自身免疫反應(yīng)所致。主要表現(xiàn)為部分或全身骨骼肌易于疲勞,在活動(dòng)后加重,體息后減輕,晨輕暮重。臨床上分為眼肌型和全身型。

  • 重癥肌無(wú)力是一種影響神經(jīng)肌肉接頭傳遞的自身免疫性,其確切的發(fā)病機(jī)理目前仍不明確,但是有關(guān)該病的研究還是很多的,其中,研究最多的是有關(guān)重癥肌無(wú)力與胸腺的關(guān)系,以及乙酰膽堿受體抗體在重癥肌無(wú)力中的作用,且大量的研究發(fā)現(xiàn),重癥肌無(wú)力患者神經(jīng)肌肉接頭處突觸后膜上的乙…

  • 重癥肌無(wú)力應(yīng)屬中醫(yī)虛損病癥,有虛弱和損壞雙重含義,不同于一般的脾虛癥,其實(shí)質(zhì)是脾胃虛損,由于臨床癥候復(fù)雜,我們又加以五臟相關(guān)的理論解釋,脾胃食物源斷不能供養(yǎng)五臟,使病情進(jìn)一步惡化。脾胃虛損主要是由于工作勞累,心理過于緊張等引起。

  • 重癥肌無(wú)力應(yīng)屬中醫(yī)虛損病癥,有虛弱和損壞雙重含義,不同于一般的脾虛癥,其實(shí)質(zhì)是脾胃虛損,由于臨床癥候復(fù)雜,我們又加以五臟相關(guān)的理論解釋,脾胃食物源斷不能供養(yǎng)五臟,使病情進(jìn)一步惡化。脾胃虛損主要是由于工作勞累……

  • 重癥肌無(wú)力應(yīng)屬中醫(yī)虛損病癥,有虛弱和損壞雙重含義,不同于一般的脾虛癥,其實(shí)質(zhì)是脾胃虛損,由于臨床癥候復(fù)雜,我們又加以五臟相關(guān)的理論解釋,脾胃食物源斷不能供養(yǎng)五臟,使病情進(jìn)一步惡化……

  • 重癥肌無(wú)力是一種什么樣的疾?。恐匕Y肌無(wú)力是一組全身骨胳肌肉都可累及的慢性疾病,主要表現(xiàn)為受影響的肌肉極易疲勞,經(jīng)休息或服用新斯的明等藥物后可以暫時(shí)好轉(zhuǎn)。重癥肌無(wú)力的發(fā)病原因尚不清楚。目前一般都認(rèn)為是一種自身免疫性疾病。多數(shù)病人伴有胸腺肥大、增生或胸腺腫瘤;也…

  • 重癥肌無(wú)力的病因有哪些?1、近年來(lái)根據(jù)超微結(jié)構(gòu)的研究發(fā)現(xiàn),重癥肌無(wú)力主要是突觸后膜乙酰膽鹼受體(Achr)發(fā)生的病變所致。2、很多臨床現(xiàn)象也提示病和免疫機(jī)制紊亂有關(guān)。

  • 先天性肌無(wú)力綜合征病因-CHRND突變德國(guó)Mulle等研究表明,在神經(jīng)肌肉接頭處表達(dá)的編碼蛋白的不同基因突變可能導(dǎo)致先天性肌無(wú)力綜合征(CMS)。Mulle等收治了1例早發(fā)性、散發(fā)型CMS患者。