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Becker型肌營養不良癥的發病
2024-03-04本型發病率為出生男孩的8~10/10，000。Becker型肌營養不良癥屬X--連鎖遺傳。起病年齡多在5~15歲之間，平均11歲，臨床癥狀與DND類似，但進展緩慢。
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什么是良性型肌營養不良癥？
2023-11-24良性型肌營養不良癥又稱Becker型肌營養不良癥。本病在5～20歲間發病，屬性連隱性遺傳。首發癥狀為骨盆帶肌及股肌無力，常有腓腸肌假性肥大，5～10年后出現肩胛帶肌及上臂肌無力。病程進展緩慢，病人多數在起病后15～20年才不能行走。晚期也發生關節攣縮，但較嚴重型肌營養不良癥…
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良性型肌營養不良癥
2023-11-04良性型肌營養不良癥又稱Becker型肌營養不良癥。本病在5～20歲間發病，屬性連隱性遺傳。首發癥狀為骨盆帶肌及股肌無力，常有腓腸肌假性肥大，5～10年后出現肩胛帶肌及上臂肌無力。病程進展緩慢，病人多數在起病后15～20年才不能行走。