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HBeAg陰性慢性乙肝的發生機制主要與HBV基因前C區或C區啟動子的基因突變有關。最常見的前C區突變是核酸鏈第1896位(第28位密碼子)由G突變為A，即由原來的TGG突變為TAG，而后者是蛋白翻譯的終止密碼子，因此TAG的形成導致前C區的蛋白翻譯停止，HBeAg不能產生。前C區的突變還與病毒的…

小兒腦性癱瘓(CP)不是一個診斷術語，而是用于鑒定有非進行性痙攣，共濟失調，或無意識動作的兒童。大約0。1%~0。2%的兒童有CP綜合征;1%以上的早產新生兒或那些小于胎齡兒受影響。

脂肪酸氧化異常所致疾病有以下四點：急性的代謝紊亂;主要累及如心臟、骨骼肌和肝臟;發作性的低血酮、低血糖;以及血漿和組織中肉毒堿水平或酯化肉毒堿百分比的變化。

病毒性肝炎：這是引起谷酸丙氨酸轉氨酶，簡稱谷丙轉氨酶(CPT)增高最常見的原因。各型急、慢性病毒性肝炎患者，CPT均可增高，但升高幅度與肝臟損傷程度不成正比，絕不能以CTP數值的高低來判斷病情的輕得。

病毒性肝炎：這是引起谷酸丙氨酸轉氨酶，簡稱谷丙轉氨酶(CPT)增高最常見的原因。各型急、慢性病毒性肝炎患者，CPT均可增高，但升高幅度與肝臟損傷程度不成正比，絕不能以CTP數值的高低來判斷病情的輕得。

據美國學者報道，對于系統性紅斑狼瘡(SLE)患者，其血漿中含有的低甲基化CpGDNA水平的增高可能參與了疾病的啟動和/或疾病的維持。

1968年主要基于界面性炎癥(碎屑樣壞死)，強調將慢性遷延性肝炎(CPH)和慢性活動性肝炎(CAH)清楚分開，認為兩者的臨床過程、治療和預后都不相同。當前，絕大多數慢性肝炎的病原學可以確診，病原學……

脂質沉積病發病涉及以下幾方面：肉毒堿缺乏、肉毒堿棕櫚酸轉移酶（CPT）缺乏、肉毒堿－無環肉毒堿移位酶及β－氧化酶缺乏。原發性肉毒堿缺乏與肉毒堿轉運體的基因變異有關，而繼發性肉毒堿缺乏包括多種原因……

腦性癱瘓的病因學腦性癱瘓（CP）不是一個診斷術語，而是用于鑒定有非進行性痙攣，共濟失調，或無意識動作的兒童。大約0。1%~0。2%的兒童有CP綜合征；1%以上的早產新生兒或那些小于胎齡兒受影響。