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HBeAg陰性慢性乙肝的發(fā)生機(jī)制主要與HBV基因前C區(qū)或C區(qū)啟動(dòng)子的基因突變有關(guān)。最常見的前C區(qū)突變是核酸鏈第1896位(第28位密碼子)由G突變?yōu)锳，即由原來的TGG突變?yōu)門AG，而后者是蛋白翻譯的終止密碼子，因此TAG的形成導(dǎo)致前C區(qū)的蛋白翻譯停止，HBeAg不能產(chǎn)生。前C區(qū)的突變還與病毒的…

小兒腦性癱瘓(CP)不是一個(gè)診斷術(shù)語，而是用于鑒定有非進(jìn)行性痙攣，共濟(jì)失調(diào)，或無意識(shí)動(dòng)作的兒童。大約0。1%~0。2%的兒童有CP綜合征;1%以上的早產(chǎn)新生兒或那些小于胎齡兒受影響。

脂肪酸氧化異常所致疾病有以下四點(diǎn)：急性的代謝紊亂;主要累及如心臟、骨骼肌和肝臟;發(fā)作性的低血酮、低血糖;以及血漿和組織中肉毒堿水平或酯化肉毒堿百分比的變化。

病毒性肝炎：這是引起谷酸丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶，簡稱谷丙轉(zhuǎn)氨酶(CPT)增高最常見的原因。各型急、慢性病毒性肝炎患者，CPT均可增高，但升高幅度與肝臟損傷程度不成正比，絕不能以CTP數(shù)值的高低來判斷病情的輕得。

病毒性肝炎：這是引起谷酸丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶，簡稱谷丙轉(zhuǎn)氨酶(CPT)增高最常見的原因。各型急、慢性病毒性肝炎患者，CPT均可增高，但升高幅度與肝臟損傷程度不成正比，絕不能以CTP數(shù)值的高低來判斷病情的輕得。

據(jù)美國學(xué)者報(bào)道，對于系統(tǒng)性紅斑狼瘡(SLE)患者，其血漿中含有的低甲基化CpGDNA水平的增高可能參與了疾病的啟動(dòng)和/或疾病的維持。

1968年主要基于界面性炎癥(碎屑樣壞死)，強(qiáng)調(diào)將慢性遷延性肝炎(CPH)和慢性活動(dòng)性肝炎(CAH)清楚分開，認(rèn)為兩者的臨床過程、治療和預(yù)后都不相同。當(dāng)前，絕大多數(shù)慢性肝炎的病原學(xué)可以確診，病原學(xué)……

脂質(zhì)沉積病發(fā)病涉及以下幾方面：肉毒堿缺乏、肉毒堿棕櫚酸轉(zhuǎn)移酶（CPT）缺乏、肉毒堿－無環(huán)肉毒堿移位酶及β－氧化酶缺乏。原發(fā)性肉毒堿缺乏與肉毒堿轉(zhuǎn)運(yùn)體的基因變異有關(guān)，而繼發(fā)性肉毒堿缺乏包括多種原因……

腦性癱瘓的病因?qū)W腦性癱瘓（CP）不是一個(gè)診斷術(shù)語，而是用于鑒定有非進(jìn)行性痙攣，共濟(jì)失調(diào)，或無意識(shí)動(dòng)作的兒童。大約0。1%~0。2%的兒童有CP綜合征；1%以上的早產(chǎn)新生兒或那些小于胎齡兒受影響。