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(1)升白細胞藥物，如利血生或維生素B410mg，每日3次;或碳酸鋰0.25克，每日3次。

人粒系生長因子GM-CSF和G-CSF可誘導造血干細胞進入增殖周期，促進粒細胞增生、分化成熟、由骨髓釋放至外周血液，并能增強粒細胞的趨化、吞噬和殺菌活性。G-CSF對周期性粒細胞減少和嚴重的先天性粒細胞缺乏兒童效果較好，它能加速化療引起白細胞減少的恢復，亦可用于預防強烈化療…

隨著免疫學和基因技術的發(fā)展生物調節(jié)劑治療已被用于臨床，其中白介素Ⅱ、多種造血刺激因子如GM-CSF、G-CSF、M-GCSF紅細胞生成素，腫痛壞死因子，干擾素等，經(jīng)臨床驗證，白介素Ⅱ，LAK細胞等對白血病有一定療效，G-CSF、GM-CSF等用于化療后骨髓抑制病人，可明顯縮短骨髓和血象的抑…

②病程中兩次發(fā)作，一處病變臨床證據(jù)和另一部位病變亞臨床證據(jù)。

繼發(fā)性粒細胞減少者應積極治療基礎疾病，中止可疑藥物或毒物接觸。根據(jù)不同的病理機制選用治療方法。

白細胞減少癥的治療原則為去除病因，積極控制感染，治療原發(fā)病。

(1)促白細胞生成藥：目前在臨床上應用的很多，如維生素B6維生素B4、利血生肌苷脫氧核苷酸、雄激素碳酸鋰等。但均缺乏肯定和持久的療效，因此，初治患者可選用1～2種，每4～6周更換一組，直到有效若連續(xù)數(shù)月仍不見效者，不必再繼續(xù)使用。

再障是造血干細胞疾病引起的貧血，內源性血漿EPO水平均在500u/L以上，采用重組人EPO治療再障必需大劑量才可能有效，一般劑量是不會取得任何效果。重組人集落刺激因子包括G-CSF、GM-CSF或IL-3治療再障……

繼發(fā)性粒細胞減少者應積極治療基礎疾病，中止可疑藥物或毒物接觸。根據(jù)不同的病理機制選用治療方法。

再障是造血干細胞疾病引起的貧血，內源性血漿EPO水平均在500u/L以上，采用重組人EPO治療再障必需大劑量才可能有效，一般劑量是不會取得任何效果。重組人集落刺激因子包括G-CSF、GM-CSF或IL-3治療再障對提高中性粒細胞，減少感染可能有一定效果，但對改善貧血和血小板減少效果不佳…

臨床依據(jù)：①病程中兩次發(fā)作和兩個分離病灶臨床證據(jù)。②病程中兩次發(fā)作，一處病變臨床證據(jù)和另一部位病變亞臨床證據(jù)。實驗室檢查包括：①病程中兩次發(fā)作，一個臨床或亞臨床病變證據(jù)……

白細胞減少癥的治療原則為去除病因，積極控制感染，治療原發(fā)病。一、一般治療：停用引起白細胞下降的藥物，避免接觸放射性物質或苯等化學物品。二、西醫(yī)治療。三、中醫(yī)治療……

a.腦脊液（CSF）：（1）.CSF單個核細胞輕度增高或正常，一般不超過50×106/L，過高應考慮其他疾病。（2）.CSF-IgG指數(shù)：MS的CSF-lgG增高主要為CNS合成，IgG指數(shù)﹥0.7則提示鞘內合成……

再障是造血干細胞疾病引起的貧血，內源性血漿EPO水平均在500u/L以上，采用重組人EPO治療再障必需大劑量才可能有效，一般劑量是不會取得任何效果。重組人集落刺激因子包括G-CSF、GM-CSF或IL-3治療再障對提高中性粒細胞……

生物調節(jié)劑治療白血病隨著免疫學和基因技術的發(fā)展生物調節(jié)劑治療已被用于臨床，其中白介素Ⅱ、多種造血刺激因子如GM-CSF、G-CSF、M-GCSF紅細胞生成素，腫痛壞死因子，干擾素等，經(jīng)臨床驗證，白介素Ⅱ，LAK細胞等對白血病有一定療效，G-CSF、GM-CSF等用于化療后骨髓抑制病人，可明…

白細胞減少怎么辦？1.西醫(yī)藥治療：(1)升白細胞藥物，如利血生或維生素B410mg，每日3次；或碳酸鋰0.25克，每日3次。(2)用G--CSF和GM-CSF促進細胞生成。

多發(fā)性硬化常做哪些檢查？腦脊液（CSF）、誘發(fā)電位、核磁共振（MRI）三項檢查對多發(fā)性硬化的診斷具有重要意義。a.腦脊液（CSF）：（1）.CSF單個核細胞輕度增高或正常，一般不超過50×106/L，過高應考慮其他疾病。

什么是腦脊液循環(huán)？胎50天，即出現(xiàn)CSF循環(huán)。大多數(shù)CSF是由側腦室脈絡叢產生，每天約500ml，平均每分鐘形成0．35～0．4ml。CSF產生的機制還不清楚，主動分泌和由血清滲出均有可能。