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1.急性丙型肝炎：IFNα治療能顯著降低急性丙型肝炎的慢性化率，因此，如檢測到HCVRNA陽性，即應開始抗病毒治療。目前對急性丙型肝炎治療尚無統一方案，建議給予普通IFNα3MU，隔日1次肌肉或皮下注射，療程為24周，應同時服用利巴韋林800～1000mg/d。

IFNα的不良反應主要為流感樣癥候群、骨髓抑制、精神異常、甲狀腺疾病、食欲減退、體重減輕、腹瀉、皮疹、脫發和注射部位無菌性炎癥等。

丁肝的一般支持療法及中西醫藥物綜合治療與乙肝相同，一些回顧性資料已證明腎上腺糖皮質激素治療似無效。目前尚缺乏特效治療藥物，干擾素-2(IFN-2)及磷羧基甲酸鈉還比較有效。

研究者用三色流式細胞分析法對強直性脊柱炎患者和健康志愿者外周血中淋巴細胞的胞內細胞因子(IFNγ、IL-4)和表面抗原(CD4、CD8)進行分析。

惡性腹水可為漏出性(壓迫阻塞血管或淋巴管，影響門脈或淋巴回流)、血性(侵蝕破壞血管或癌腫破裂)，也可為滲出性和滲漏不典型性。盡管如此，仍以滲出性最常見。但肝硬化并發惡性腹水者，則以滲漏不典型性多見，在檢驗指標上與良性炎性腹水有許多相似之處，但兩者的治療、預后截然…

治療前應進行HCVRNA基因分型(1型和非1型)和血中HCVRNA定量，以決定抗病毒治療的療程和利巴韋林的劑量。

干擾素(IFN)是天然的細胞因子，有抗病毒、抑制細胞增殖、免疫調節及誘導分化作用。雖然臨床可獲得較好療效，但由于價格昂貴，難以普遍推廣。目前臨床多采用肌肉注射或皮下注射，劑量為IFN-α-2b，2×106U/m2～5×106U/m2……

IFNα是抗-HCV的有效藥物，包括普通IFNα、復合IFN和聚乙二醇（PEG）化干擾素α（PEG-IFNα）。PEG-IFNα與利巴韋林聯合應用是目前最有效的抗病毒治療方案，其次是普通IFNα或復合IFN與利巴韋林聯合療法，均優于單用IFNα。

近年有報道應用基因重組的干擾素α(IFN-α)治療PV已取得一定療效，其抑制異?？寺〉脑煅婕毎肮撬璩衫w維細胞的增殖，拮抗血小板衍生生長因子(PDGF)及轉移生長因子(TGF-β)，以減輕骨髓纖維化……

目前尚缺乏特效治療藥物，干擾素-2（IFN－2）及磷羧基甲酸鈉還比較有效。IFN－2300萬，每周3次，共12周，可使66％的患者血清中丁肝病毒核糖核酸消失，同時使血清轉氨酶下降。但一旦中斷治療，疾病呈復發傾向，病毒可再度復制……

哪些病人用tPA后易患腦出血西班牙的研究人員最近發現,細胞纖連蛋白(ｃ-Ｆｎ)血濃度升高的缺血性卒中病人,用組織纖溶酶原激活劑(ｔＰＡ)治療后易發生腦出血。目前只有ｔＰＡ獲得美國ＦＤＡ的批準可用于治療缺血性卒中。