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遺傳性球形紅細胞增多癥不具有特有的臨床表現或實驗室檢查所見。因此，診斷HS要結合病史、臨床表現和實驗室檢查，進行綜合分析。大多數HS根據其慢性溶血的癥狀和體征、血象中網織紅細胞和MCHC增高、外周血中多量的小球形紅細胞、紅細胞滲透脆性，尤其是孵育滲透脆性增高及陽性家…

單純皰疹病毒性腦炎的病原體-HSV是嗜神經的DNA病毒，四周包以立體對稱的蛋白質衣殼，外圍再包以類脂質的囊膜，病毒直徑約150～200mn，在電鏡下呈長方形。HSV分為兩個抗原亞型，即I型和II型，近90%的HSE是由HSV-I型引起，只有6%～15%系由HSV-II型引起。

貧血黃疸和脾大是HS患者最常見的臨床表現，三者可同時存在，也可單一發生。HS在任何年齡均可發病，臨床表現輕重不一，從無癥狀至危及生命的貧血，25%的HS癥狀輕微，雖然有溶血但由于骨髓紅系代償性增生，一般無貧血無或輕度黃疸無或輕度脾大這類患者僅在進行家族調查或由于某種誘…

遺傳性球形紅細胞增多癥(hereditary spherocytosisHS)是一種家族遺傳性溶血性疾病，其臨床特點為程度不一的溶血性貧血間歇性黃疸、脾腫大和脾切除能顯著改善癥狀。血液學特征為外周血中可見到許多小球形紅細胞……

遺傳性球形紅細胞增多癥見于世界各地男女皆可發病。北歐和美國的發病率較高，約為1:5000。國內各地均有報道但無確切的發病率調查資料，估計比歐美發病率低，為國內遺傳性膜缺陷病中最多見者……

雖然外周血出現小球形紅細胞和紅細胞滲透脆性增高是HS的兩大特征，但它們也可見于其他疾病如溫抗體型自身免疫性溶血貧血新生兒ABO血型不相容性貧血、G-6-PD缺乏癥鐮形細胞病……

遺傳因素在多發性硬化中的作用：1、多發性硬化患者親屬的患病率。2、雙胞胎的研究。3、種族及性別差異。4、基因方面的關系。趨化因子受體(CCR)5位于MS易感基因附近，是人類單純皰疹病毒(HSV)等多種病毒的受體……

遺傳性球形紅細胞增多癥的治療方法1.脾切除：HS主要的治療方法是脾切除，它能減輕絕大多數HS的貧血，使網織紅細胞接近正常(降至1%～3%)對于多數重型HS，雖然不能完全緩解，但能顯著改善癥狀。