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惡性腫瘤相關DM或PM約占DM和PM總數的10%。DM或PM可先于癌腫1～2年出現，或同時或后于腫瘤出現。所患腫廇多是肺、胄、結腸、乳腺、卵巢癌和淋巴癌。因此所有成人DM、PM口才，尤其是40歲以上者均應警蜴腫瘤的存在，腫瘤的存在是否使肌炎難治，腫瘤的去除是否使肌炎容易治愈等問題尚…

特發性炎癥性肌病是一組病因不甚明確的炎癥性橫紋肌病，其特點是髖周、肩周、頸、咽部肌群進行性無力。本組病共包括：

⑦其他肌炎，如嗜酸粒細胞性肌炎(見于嗜酸粒細胞增高綜合征)，局灶結節性肌炎等(見于結節病等)。目前臨床以第一，第二類最為多見，本組肌炎的發病率是每年0.5-8.4/百萬人，男女發病率比為1:3。發病年齡有兩個高峰，10-14歲，45-50歲，PM的發病率大約是DM的兩倍。

許多結締組織病，特別是系統性紅斑狼瘡、系統性硬皮癥、干燥綜合征、類風濕關節炎、血管炎等常并發肌病或肌炎，但一般癥狀不重。如有典型DM或PM的臨床表現和檢查依據，則稱為重疊綜合征，約占DM和PM總數的2%。

某些化學物質和藥物與人類白血病發生的關系，一直受到國內外臨床和實驗室工作者的重視。

惡性腫瘤約占DM和PM總數的10%。DM或PM可先于癌腫1-2年出現，或同時或后于腫瘤出現。所患腫瘤多是肺、胃、結腸、乳腺、卵巢癌和淋巴瘤。因此所有成人DP、PM患者，尤其是40歲以上者均應警惕腫瘤的存在，腫瘤的存在是否使肌炎難治，腫瘤的去除是否使肌炎容易治愈等問題尚不明確。

風濕性多肌痛(Polymyalgiarheumatica，PMR)多發于老年人，以近端肌群(肩胛帶肌、骨盆帶肌)和頸肌疼痛和僵硬為主要特征，伴血沉顯著增快和非特異性全身癥狀。本病病因不明。一般為良性過程且與年齡密切相關，隨年齡增長發病漸增多，50歲之前患本病者甚少。女性較男性多2~3倍。有家…

⑦其他肌炎，如嗜酸粒細胞性肌炎(見于嗜酸粒細胞增高綜合征)，局灶結節性肌炎等(見于結節病等)。目前臨床以第一，第二類最為多見，本組肌炎的發病率是每年0.5-8.4/百萬人，男女發病率比為1:3。發病年齡有兩個高峰，10-14歲，45-50歲，PM的發病率大約是DM的兩倍。

(2)肌酶譜血肌酸磷酸激酶(CpK)最敏感，但醛縮酶、丙肝氨酸轉氨酶、天冬氨酸轉氨酶、乳酸脫氫酶也有診斷價值，99%患者有酶升高。肌炎的急性期肌酶譜升高，提示肌肉受損分解，病情好轉后下降。病程中多次檢測，連續觀察可判斷肌炎進展過程。

皮肌炎發病原因未明，目前人們大多認為在某些遺傳易感個體中，由于免疫作用的介導和感染或非感染環境因素的誘發，促發了本病。

哪些化學因素能引起白血病？早在20世紀30年代就已證明一些化學致癌劑，如二苯蒽、苯芘、甲基膽蒽、二甲基苯蒽等可誘發小鼠或大鼠發生白血病。