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MDS病人向急性白血病轉化是治療的一大難點。目前對不同類型的MDS，采用相應的不同治療對策。MDS有三種轉規;好轉，纏綿，惡化，轉規頃向的關鍵，在于是否堅持合理科學的治療。體質的強弱，脾腎的盛衰，肝氣的調達。

近幾年，隨著B超檢查的普及，臨床發現的膽息肉樣病變呈現出越來越多的趨勢。同時，因為膽息肉樣病變可包含良性、惡性病變共20余種，現在列出幾種常見的類型鏡下細胞學特征。

不同類型的膽囊息肉在顯微鏡下的表現特征：1.膽固醇性膽囊息肉;2.炎癥性膽囊息肉;3.腺瘤性膽囊息肉;4.腺肌瘤性膽囊息肉。

目前，骨髓增生異常綜合癥臨床上一般是在西醫明確診斷的基礎上進行辨證治療。MDS-RA,RAS兩型多見氣血兩虛，氣陰兩虛，脾腎陽虛;RAEB則多見肝腎陰虛;RAEB-T型則多將見于痰瘀互阻瘀血證候。所以治療應按不同的臨床表現和不同的階段進行。

膽囊息肉(PLG)可分為腫瘤性和非腫瘤性，根據膽囊息肉的病學特征，將膽囊息肉分為五種類型：①膽固醇型(占45%)②膽囊炎型(占20%)③腺瘤型(占10%)④腺肌瘤型(占8%)⑤混合型(占17%)。他們根據不同的類型膽囊息肉鏡下細胞學特征，B超檢查特征及臨床表特征的不同，做出了詳細的介紹。

通過近千例正常人與膽囊息肉患者體液分析觀察及B超引導下，經皮穿刺取膽囊息肉病變組織活檢，運用現代分子生物學技術及遺傳基因學，發現正常人體內和患者體內均存在著兩種基因，K-RAS和G-RAS(被稱為致息基因和抑息基因).

面癱分為周圍性和中樞性兩種。其中周圍性面癱發病率很高，而最常見者為面神經炎或貝爾麻痹。平常人們所常說的面癱，在多數情況下是指面神經炎而言。因為面癱可引起十分怪異的面容，所以常被人們稱為/毀容病/。對西醫診為面神經炎及膝狀神經節皰疹之周圍性面癱，中醫診斷為面癱病…

目前臨床上一般是在西醫明確診斷的基礎上進行辨證治療。MDS-RA,RAS兩型多見氣血兩虛，氣陰兩虛，脾腎陽虛;RAEB則多見肝腎陰虛;RAEB-T型則多將見于痰瘀互阻瘀血證候。所以治療應按不同的臨床表現和不同的階段進行。

MDS病人向急性白血病轉化是治療的一大難點。目前對不同類型的MDS，采用相應的不同治療對策。MDS有三種轉規;好轉，纏綿，惡化，轉規頃向的關鍵，在于是否堅持合理科學的治療。體質的強弱，脾腎的盛衰，肝氣的調達。

最新研究表明，兩處或兩處以上的冠狀動脈病變是腎動脈狹窄(RAS)的顯著預示因子。RAS是導致高血壓和腎功能不全的一種可以治愈的、潛在的原因。這一信息可能會有助于確定哪些心臟病患者應該進行RAS篩查。

①DA方案：DNR40mg/(m2·d)，靜脈注射，第1～3天;Ara-C100～200mg/(m2·d)，靜脈注射或肌肉注射，12小時一次，第1～7天。

目前臨床上一般是在西醫明確診斷的基礎上進行辨證治療。MDS-RA,RAS兩型多見氣血兩虛，氣陰兩虛，脾腎陽虛;RAEB則多見肝腎陰虛;RAEB-T型則多將見于痰瘀互阻瘀血證候。所以治療應按不同的臨床表現和不同的階段進行。

大量白細胞、淋巴細胞浸潤，膽囊粘膜上皮細胞增生，內有腺體增生，PCR和限制酶定向測序法，上皮細胞內K-RAS基因活性中等，G-RAS基因活性低。

白血病前期(白前)是指在白血病出現之前，有相當一段時間難以確定性質的血液學異常，系在白血病發生后做出的回顧性診斷。骨髓增生異常綜合征(MDS)有相當一部分MDS-RAEB及MDS-RAEB-t患者隨著病情的發展可轉化為白血病，這些患者的MDS-RAEB期和MDS-RAEB-t期就稱為白前。

白血病前期(白前)是指在白血病出現之前，有相當一段時間難以確定性質的血液學異常，系在白血病發生后做出的回顧性診斷。骨髓增生異常綜合征(MDS)有相當一部分MDS-RAEB及MDS-RAEB-t患者隨著病情的發展可轉化為白血病，這些患者的MDS-RAEB期和MDS-RAEB-t期就稱為白前。

腺肌瘤性膽囊息肉主要為淋巴細胞、槳細胞浸潤，平滑肌細胞不典型性增生，K-RAS基因較為活躍，G-RAS活性弱。

據美國風濕病學會年會報道，Genelabs技術公司進行的一項用安慰劑作對照的雙盲的三期臨床試驗結果表明，Aslera?(GL701/普拉睪酮)可明顯改善慢性自身免疫性疾病系統性紅斑狼瘡(SLEorlupus)患者的癥狀及疾病的活動性。

膽囊息肉可分為腫瘤性和非腫瘤性，從發病機理上經多年來詳細深入的研究，并結合現代生物分子學理論，從近千例的患者體液分析觀察及B超引導下，經觀察發現K-RAS基因，終于總結出各種類型息肉形成的根本原因，在正常人體膽細胞內也存在一種K-RAS和一種(G-RAS)抑息基因，在正常情況…

白血病前期(白前)是指在白血病出現之前，有相當一段時間難以確定性質的血液學異常，系在白血病發生后做出的回顧性診斷。骨髓增生異常綜合征(MDS)有相當一部分MDS-RAEB及MDS-RAEB-t患者隨著病情的發展可轉化為白血病……

1.放射治療：對病情進行性進展，白細胞數急劇增高，脾及淋巴結顯著腫大的病例可進行脾區照射，5rad*開始，隨后增至100～150rad，每日或隔日一次，當白細胞下降至20×109/L時停止照射，一般總劑量在1000～5000rad之間……

常用的方案有：①DA方案：DNR40mg／（m2·d），靜脈注射，第1～3天；Ara-C100～200mg／（m2·d），靜脈注射或肌肉注射，12小時一次，第1～7天。②HA方案：H（高三尖酯堿）4～6mg／（m2·d），靜脈注射，第1～7天……

如何減少或延緩MDS病人向急性白血病轉化是治療的一大難點。目前對不同類型的MDS，采用相應的不同治療對策。MDS有三種轉規;好轉，纏綿，惡化，轉規頃向的關鍵，在于是否堅持合理科學的治療。

白血病前期(白前)是指在白血病出現之前，有相當一段時間難以確定性質的血液學異常，系在白血病發生后做出的回顧性診斷。骨髓增生異常綜合征(MDS)有相當一部分MDS-RAEB及MDS-RAEB-t患者隨著病情……

㈠早期癥狀：由于神經系統對放射線的反應，早期即可出現胃腸道的癥狀。一般多出現在放療開始后1～2周內。惡心、嘔吐、腹瀉、排出粘液或血樣便。累及直腸者伴有里急后重。持久便血可引起缺鐵性貧血。便秘少見。偶有低熱……

誘導治療：HMA方案為高三尖杉脂堿3mg/d靜脈滴注，連用5～7天，米托蒽醌10mg/d連用3天（第1～3天），阿糖胞苷（Ara-c）150～200mg/d連用7天，療程間間歇期約3周左右。鞏固強化治療：完全緩解后用原方案，劑量適當……

治療ANLL常用的方案有：①DA方案：DNR 40mg／(m2·ｄ)，靜脈注射，第1～3天；Ara-C100～200mg/(ｍ2·ｄ)，靜脈注射或肌肉注射，１２小時一次，第１～７天。②HA方案：Ｈ(高三尖酯堿)４～６mg／(ｍ2·ｄ)，靜脈注射……

類風濕關節炎（RA）是一種常見的自身免疫性疾病，以關節疼痛、僵硬和腫脹為主要癥狀。中醫認為，RA是因為體內風、寒、濕三種邪氣侵襲關節引起的。因此，治療RA的關鍵在于清除體內的邪氣，同時調節身體的陰陽平衡。以下是一些中醫體質養生方法，可以幫助緩解RA癥狀。

膽囊息肉的發病機理膽囊息肉（polypoidlesiomofgalllbladder），簡稱PLG，又稱膽囊隆起樣病變，或膽囊息肉樣病變。膽囊息肉具有無明顯癥狀，隱蔽性極強的特點。因此，膽囊息肉常常不被人們發現，約60％的膽囊息肉患者都不易察覺，只有在B超體檢時才會被發現。據資料統計：膽囊息…

骨髓增生異常綜合征的常規治療骨髓增生異常綜合征是一種克隆增生性疾病,骨髓細胞增生正常或活躍并伴隨無效和異常的造血.目前臨床上一般是在西醫明確診斷的基礎上進行辨證治療。

骨髓增生異常綜合癥的轉規普遍認為骨髓增生異常綜合癥的S的本質是一種造血細胞逐步由正常至間變，進而向白血病轉化并同時伴有形態學改變（病態造血)和造血功能異常(無效造血)的疾病，即良性，間變和惡性造血克隆在MDS…