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血象：血紅蛋白≥180g/L(男)，≥170g/L(女);紅細胞計數≥6.5×1012/L(男)，≥6.0×1012/L(女)。白細胞計數12.0×109/L(無發熱及感染)。血小板計數400×109/L。

真性紅細胞增多癥(polycythemiaveraPV)是一種原因未明的造血干細胞克隆性疾病屬骨髓增殖性疾病范疇。臨床以紅細胞數及容量顯著增多為特點出現多血質及高黏滯血癥所致的表現常伴脾大。PV起病隱襲，進展緩慢，晚期可發生各種轉化。

在過敏性哮喘的發病機制中，IgE介導的免疫反應占有重要位置。人重組抗IgE單克隆抗體(rhuMAb-E25)與游離IgE形成復合物可阻斷其與肥大細胞和嗜堿粒細胞的結合。

(一)在上呼吸道感染、腹瀉等病毒感染后1～3周內或急性期中出現心臟表現，如嚴重乏力(心排血量降低)、第一心音明顯減弱、舒張期奔馬律、心包摩擦音、心臟擴大、充血性盡力衰竭或阿-斯綜合征等。

冒煙性骨髓瘤血清M蛋白≥30S/L，骨髓片骨髓瘤細胞≥10%，一般均《20%，缺乏貧血、腎能損害、高鈣血癥和溶骨性病變等表現，病程維持35年以-亡不變，一般不必急于治療。

過敏性哮喘病因復雜，包括遺傳和環境因素，IgE介導的肥大細胞被激活所致的Ⅰ型超敏反應是發病的重要因素，但不能解釋全部病因。

先天性肌營養不良的致病基因為VI型膠原三條鏈的編碼基因(COL6A1，COL6A2，COL6A3)，其中前2種基因位于染色體21q22.3，而后者位于2q37。VI型膠原是一種廣泛分布的細胞外基質蛋白，由3條鏈構成，α1，α2及α3，形成一種由螺旋結構連接兩個球形區域的單體結構。

先天性肌缺如(congenitalabsenceofmuscles)臨床上比較少見，是由于胎兒本身發育異常，或因在宮內受到機械阻礙所致。常表現為單塊肌肉部分或全部缺如，也可表現為某一組肌肉的缺如。如果缺如的肌肉不能被其他正常肌肉所代償，則可能出現畸形。

在肌肉組織病理上，Ullrich先天性肌病表現亦可有較大的變異，有些僅表現為輕度的肌肉病理改變，而另外一些則顯示明顯的肌營養不良改變，表現為肌纖維大小不均，部份肌纖維壞死和再生，肌間質的顯著纖維化及脂肪浸潤，有時可見典型伴有巨大的核的嗜堿性肌纖維。CollagenVI表達的減…

在肌肉組織病理上，Ullrich先天性肌病表現亦可有較大的變異，有些僅表現為輕度的肌肉病理改變，而另外一些則顯示明顯的肌營養不良改變，表現為肌纖維大小不均，部份肌纖維壞死和再生，肌間質的顯著纖維化及脂肪浸潤，有時可見典型伴有巨大的核的嗜堿性肌纖維。CollagenVI表達的減…

近日，MGI制藥和SuperGen公司宣布，美國FDA批準了Dacogen(decitabine，地西他濱)注射液的上市申請，獲批用于治療骨髓異常綜合征(MDS)，包括所有法、美、英型(FAB型)的已接受治療和未接受治療的，新發病的和繼發性的MDS患者，以及按IPSS系統分為高危險、中度2級危險、中度1級危險…

(1)臨床表現：①可有疲乏，體力下降，消瘦、低熱，貧血或出血表現。②可有淋巴結(包括頭頸部，腋窩，腹股溝)、肝、脾腫大。

過敏性哮喘多于幼年發病,患者常具有對某些物質過敏的特應性體質,如吸入冷空氣、花粉、塵螨等；進食魚蝦、牛奶等；或接觸某些藥物,如青霉素。當這些過敏原進入患者體內,便通過一系列反應,使肥大細胞或嗜堿粒細胞釋放致敏活性物質,作用于支氣管上,造成廣泛小氣道狹窄,發生喘憋癥狀。

過敏性哮喘多于幼年發病,患者常具有對某些物質過敏的特應性體質,如吸入冷空氣、花粉、塵螨等；進食魚蝦、牛奶等；或接觸某些藥物,如青霉素。當這些過敏原進入患者體內,便通過一系列反應,使肥大細胞或嗜堿粒細胞釋放致敏活性物質,作用于支氣管上,造成廣泛小氣道狹窄,發生喘憋癥狀…

病因復雜，包括遺傳和環境因素，IgE介導的肥大細胞被激活所致的Ⅰ型超敏反應是發病的重要因素，但不能解釋全部病因

先天性肌營養不良的致病基因為VI型膠原三條鏈的編碼基因（COL6A1，COL6A2，COL6A3），其中前2種基因位于染色體21q22.3，而后者位于2q37。VI型膠原是一種廣泛分布的細胞外基質蛋白，由3條鏈構成，α1，α2及α3，形成一種由螺旋結構連接兩個球形區域的單體結構。在分泌出細胞外之…

過敏性哮喘多于幼年發病,患者常具有對某些物質過敏的特應性體質,如吸入冷空氣、花粉、塵螨等；進食魚蝦、牛奶等；或接觸某些藥物,如青霉素。

胃食管反流病（Gastroesophagealrefluxdisease,GERD）是一種常見的消化系統疾病，其特征是胃酸倒流到食管，引起疼痛、灼熱感和其他不適癥狀。雖然胃酸是導致GERD的主要原因之一，但是近年來的研究表明，腸道內的微生物也與GERD的發病和進展密切相關。

胃-食管反流(gastroesophagealreflux，GER)是指胃內容物通過食管下端擴約肌頻繁地逆流到食管內引起一系列癥狀的癥狀群，是一種常見的消化系統疾病。

病因復雜，包括遺傳和環境因素，IgE介導的肥大細胞被激活所致的Ⅰ型超敏反應是發病的重要因素，但不能解釋全部病因。1、遺傳因素發病有家族性，提示遺傳因素與發病相關。目前已經明確許多基因參與發病。