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急性ITP多發生在病毒感染或上呼吸道感染的恢復期，如風疹、麻疹、水痘，腮腺癌等。患者血清中有較高的抗病毒抗體，血小板表面相關抗體明顯增高，故認為是病毒抗原引起的。發病機理可能是包括病毒抗原在內的抗原抗體復合物與血小板fc受體或是病毒抗原產生的自身抗體與血小板膜起交…

特發性血小板減少性紫癜(ITP)是以出血及血小板減少，骨髓巨核細胞成熟障礙為主要表現的出血性疾病。由于患者體內產生抗自身血小板的抗體，致血小板壽命縮短，破壞過多，數量減少。故本病屬于自身免疫性疾病。

原發性血小板減少性紫癜，或稱特發性血小板減少性紫癜(idiopathicthrombocytopenicpurpura，ITP)，指無明顯外源性病因引起的血小板減少，但大多數是由于免疫反應引起的血小板破壞增加，故又名自身免疫性血小板減少，是一類較為常見的出血性血液病，其特點為血小板壽命縮短，骨髓…

原發性血小板減少性紫癜為后天獲得性出血性疾病。病因方面的研究表明，能夠導致急性ITP的病因有風疹、麻疹、水痘、流行性腮腺炎、傳染性單核細胞增多癥，以及活病毒注射等。近年實驗已證實某些病毒，如水痘病毒可為急性ITP病因。慢性ITP病因仍未明。

西醫對于ITP的治療常采用抗組織胺類藥物(如息斯敏、撲爾敏等)、降低血管通透性藥物(如安絡血、路丁、維生素C等)、強的松等。對于腎型或強的松治療不佳者，還采用免疫抑制劑(如環磷酰胺、硫唑嘌呤等化療藥物)。但這些方法都不能徹底治愈該病，常會復發，且強的松的長期應用可引起…

血小板減少性紫癜為后天獲得性出血性疾病。病因方面的研究表明，病毒感染是引起急性ITP的病因之一，能夠導致急性ITP的病因有風疹、麻疹、水痘、流行性腮腺炎、傳染性單核細胞增多癥，以及活病毒注射等。近年實驗已證實某些病毒，如水痘病毒可為急性ITP病因。

急性型ITP：起病前1-2周常有病毒感染史。起病急驟，可伴發熱、畏寒、怕冷，突然發生廣泛嚴重的皮膚粘膜出血。皮膚出血表現為全身瘀點或瘀斑，密集色紅，以四肢及易于碰撞部位多見，嚴重者可融合成片甚或形成血腫，鼻、齒齦出血也較為常見，還可伴有胃腸道、泌尿系出血等，顱內、…

血小板減少癥的治療隨其病因和嚴重程度而變：若有可能應予以糾正(如在肝素有關的血小板減少癥停用肝素;若血小板減少是由于血小板消耗，則血小板輸注應保留于治療致命性或中樞神經系出血;若由于骨髓衰竭引起的血小板減少，則血小板輸注保留于治療急性出血或嚴重性血小板減少(如血…

特發性血小板減少性紫癜(idiopathicthrombocytopenicpurpura,ITP)是小兒最常見的出血性疾病，其特點是自發性出血，血小板減少，出血時間延長和血塊收縮不良。骨髓中巨核細胞的發育受到抑制。根據北京兒童醫院1955～1980年因出血性疾病住院的病兒4000例統計，其中血小板減少性紫癜…

由于ITP的免疫學發病機制尚未完全明了，骨髓巨核細胞成熟障礙程度與數量的不同等因素，使目前治療上要達到滿意的療效尚有很多困難。在急性重癥型患者的搶救、慢性難治性ITP的治療、女性患者陰道出血的防治及如何度過生產關等方面，均存在較大的難度。

應用同位素51Cr或111In標記血小板輸給ITP病人：進行測定，病人血小板壽命明顯縮短，甚至只有幾小時(1～6小時，正常為8～10天)。應用同伴素體表計數法還可測出血小板阻留和破壞部位(脾、肝、肺、骨髓)。應用血小板粘附與聚集試驗等對慢性ITP病人有時可測出血小板功能異常。

特發性血小板減少性紫癜(idiopathicthrombocytopenicpurpura,ITP)是無明顯外源性病因引起的血小板減少，但大多數是由于免疫反應引起的血小板破壞增加，故又稱為自身免疫性血小板減少性紫癜。是一類較為常見的出血性疾病，85%病例的血清和血小板表面有IgG抗體，其特點是血小板壽命…

特發性血小板減少性紫癜(ITP)是以出血及外周血小板減少，骨髓巨核細胞數正常或增多并伴有成熟障礙為主要臨床表現的常見出血性疾病。現已公認本病是一種由于患者體內產生抗血小板自身抗體，和自身免疫有關，致使血小板壽命縮短，破壞過多，數量減少為病理特征的自身免疫性疾病。

應用同位素51Cr或111In標記血小板輸給ITP病人：進行測定，病人血小板壽命明顯縮短，甚至只有幾小時(1～6小時，正常為8～10天)。應用同伴素體表計數法還可測出血小板阻留和破壞部位(脾、肝、肺、骨髓)。應用血小板粘附與聚集試驗等對慢性ITP病人有時可測出血小板功能異常。

特發性血小板減少性紫癜(簡稱ITP)是小兒常見的出血性疾病。經過40多年的研究，證明本病與機體免疫有關，被認為是一種自身免疫性疾病。臨床上以皮膚、粘膜自發性出血為特點，患病前有病毒感染史，如上呼吸道感染(感冒)。本病分為急性和慢性兩型，小兒多為急性特發性血小板減少性紫…

糖皮質激素為成人ITP治療的一線藥物。可用潑尼松，劑量為1～2mg/kg·d，口服;對治療有反應的病人血小板計數在用藥一周后可見上升，2～4周達到峰值水平。待血小板數量恢復正常或接近正常，可逐漸減量，小劑量(5～10mg/d)維持3～6個月。對成人ITP，也可一開始即用小劑量潑尼松(0.25…

原發性血小板減少性紫癜為后天獲得性出血性疾病。病因方面的研究表明，能夠導致急性ITP的病因有風疹、麻疹、水痘、流行性腮腺炎、傳染性單核細胞增多癥，以及活病毒注射等。近年實驗已證實某些病毒，如水痘病毒可為急性ITP病因。慢性ITP病因仍未明。

特發性血小板減少性紫癜(簡稱ITP)是小兒常見的出血性疾病。經過40多年的研究，證明本病與機體免疫有關，被認為是一種自身免疫性疾病。臨床上以皮膚、粘膜自發性出血為特點，患病前有病毒感染史，如上呼吸道感染(感冒)。本病分為急性和慢性兩型，小兒多為急性特發性血小板減少性紫…

急性型ITP：起病前1-2周常有病毒感染史。起病急驟，可伴發熱、畏寒、怕冷，突然發生廣泛嚴重的皮膚粘膜出血。皮膚出血表現為全身瘀點或瘀斑，密集色紅，以四肢及易于碰撞部位多見，嚴重者可融合成片甚或形成血腫，鼻、齒齦出血也較為常見，還可伴有胃腸道、泌尿系出血等，顱內、…

特發性血小板減少性紫癜(Iiopathicthrombocytopenicpurpura,ITP)是以出血及外周血血小板減少，骨髓巨核細胞數正常或增多并伴有成熟障礙為主要表現的常見出血性疾病。已公認本病是一種由于患者體內產生抗自身血小板抗體，致使血小板壽命縮短、破壞過多、數量減少為病理特征的自身…

成年特發性(免疫性)血小板減少性紫癜(ITP)是由于產生了一種針對結構性血小板抗原的抗體(自身抗體)；而兒童患ITP時,是由病毒抗原激發了抗體的合成.該抗體和附著在血小板表面的病毒抗原起反應.

急性型ITP多見于兒童，起病突然，大多在出血癥狀發作前1~3周有感染病史。包括病毒性上呼吸道感染、風疹、水痘、麻疹病毒或EB病毒感染等。也可見于接種疫苗后。常常起病急，可有畏寒、發熱等前驅癥狀。慢性ITP起病隱襲，以中青年女性多見。

ITP出血是皮膚、粘膜廣泛出血，多為散在性針頭大小的皮內或皮下出血點，形成瘀點或瘀斑；四肢較多，但也可為全身性出血斑或血腫；有些患者以大量鼻衄（約占20%～30%）或齒齦出血為主訴……

特發性血小板減少性紫癜（Iiopathic thrombocytopenic purpura,ITP)是以出血及外周血血小板減少，骨髓巨核細胞數正常或增多并伴有成熟障礙為主要表現的常見出血性疾病。已公認本病是一種由于患者……

特發性(免疫性)血小板減少性紫癜的治療特發性(免疫性)血小板減少性紫癜為不伴全身性病變的出血性疾病,成年患者表現為慢性型,而兒童患者常是急性型并有自限性.

什么叫特發性血小板減少性紫癜？

輸入抗D血清治療血小板減少癥對于兒童型ITP或難治性慢性ITP，可靜脈輸入抗D血清給Rh(D)抗原陽性的ITP患者。

ITP出血的特點ITP出血是皮膚、粘膜廣泛出血，多為散在性針頭大小的皮內或皮下出血點，形成瘀點或瘀斑；四肢較多，但也可為全身性出血斑或血腫；有些患者以大量鼻衄（約占20%～30%）或齒齦出血為主訴。