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多發性骨髓瘤(Multiplemyeloma，簡稱MM)是骨髓內漿細胞異常增生的一種惡性腫瘤。由于骨髓中有大量的異常漿細胞增殖，引起溶骨性破壞，又因血清中出現大量的異常單克隆免疫球蛋白，尿中出現本周氏蛋白，引起腎功能的損害，貧血、免疫功能異常。MM起病徐緩，早期可數月至數年無癥狀…

由于椎間盤長時間受壓迫所致，久而久之，一系列的椎間盤疾病就會跟來。專家還說，這只是誘發椎間盤突出其中的一個因素，下面還有幾大誘因希望我們大家在工作和生活當中多加注意，以免患病：

造血前體細胞發生惡變的機制，目前尚未完全闡明。有眾多證據表明MM的發生與癌基因有關。

構成腰椎間盤突出癥的基本因素是椎間盤的退行性變，誘發腰椎間盤突出的因素很多。

白細胞(WBC)是機體防御系統的重要組成部分。正常參考值：新生兒10000--20000/mm3;兒童5000--11000/mm3;成人4000--10000/mm3。

以往認為，原則上息肉單發小于10mm可嚴密觀察，多發息肉或大于10mm的單發息肉多主張預防性切除。現在由于對膽囊切除的各種弊端的認識，因而建議：5mm以下可以每3個月做B超進行觀察;5mm以上，因為有一定比例的人會癌變，而又很難知道它的性質什么時侯會改變，造成思想有負擔，目前…

冒煙性骨髓瘤：血清M蛋白≥30g/L，骨髓片骨髓瘤細胞≥10%，一般均

腰椎間盤突出的根本病因是椎間盤的退行性變，誘發腰椎間盤突出的因素大致分為如下幾類：

多發性骨髓瘤(MM)是一種骨髓漿細胞惡性腫瘤。其特征是早期出現溶骨病變，伴有骨痛、高鈣血癥和病理性骨折。多年來盡管提出了種種導致溶骨性病變的機制，但其發病機制仍不清楚。去年年底，美國Blood雜志(2001，98∶3527)刊登了兩篇文章，研究者通過不同的研究方法闡明了MM溶骨性病…

1、血涂片及骨髓涂片檢查：骨髓涂片中骨髓瘤細胞15%,血涂片中無或有少量骨髓瘤細胞。

凡外周血液中白細胞數持續低于4000/mm3時，統稱白細胞減少癥;中性粒細胞絕對計數低于1800～2000/mm3稱為粒細胞減少癥;低于500～1000/mm3/稱為粒細胞缺乏癥。粒細胞缺乏癥為白細胞減少癥發展至嚴重階段的表現。在我國白細胞減少癥和粒細胞缺乏癥的預后良好，粒細胞缺乏癥如果治療…

多發性骨髓瘤(multiplemyeloma,MM)是漿細胞克隆性增生的惡性腫瘤，發病年齡主要為50～65歲中老年人，臨床表現復雜多樣。2007年NCCN最新診療指南定義了冒煙型MM，并規范了冒煙型MM及活動型骨髓瘤的治療策略。MM的治療選擇除傳統的聯合化療外，生物靶向治療及造血干細胞移植是近年…

漿細胞瘤原發于骨髓以外的位，常見于頭頸部，特別是上呼吸道如鼻腔、鼻亭鼻咽和喉部。骨髓象、X線骨骼攝片和血、尿檢查均MM的證據。預后良好，亦有40%發展為MM。

多發性骨髓瘤(multiplemyeloma,MM)是漿細胞克隆性增生的惡性腫瘤，發病年齡主要為50～65歲中老年人，臨床表現復雜多樣。2007年NCCN最新診療指南定義了冒煙型MM，并規范了冒煙型MM及活動型骨髓瘤的治療策略。MM的治療選擇除傳統的聯合化療外，生物靶向治療及造血干細胞移植是近年…

編碼T細胞受體(Tcellreceptor，TCR)α、β、γ和δ鏈的基因定位于不同的染色體，人TCRβ和γ鏈基因分別位于第7對染色體的長臂和短臂。人有2個恒定區γ基因片段(Cγ)，相距約10kb，其中1個Cγ有3個外顯子，另一個Cγ含有4個或5個…

骨髓瘤的確切病因仍不清楚，電離輻射或接觸化學毒物、慢性抗原刺激、自身免疫性疾病、遺傳和病毒(人類皰疹病毒8型，HHV-8)感染等均可能與發病有關。骨髓瘤細胞與漿細胞的形態相似，表達胞漿Ig、CD38、CDl38和PCA-1。

膽囊息肉樣病變雖不都是癌,但會不會癌變關鍵是區別其病理特征。

腔隙性腦梗塞因腦動脈的深度穿支或其分肢動脈閉塞引起直徑為2-20mm(有的書上是5-15mm)的小梗塞。大于15mm者為巨腔隙，甚者可達25mm。2個或2個以上為多發性。梗塞灶多位于腦深部，如大腦白質、內囊、底節、丘腦、腦干和小腦等處。

治療骨髓瘤骨病最好的途徑是治療MM并控制高鈣。雙磷酸鹽可起到這雙重作用。打破MMC與OC的惡性循環。雙磷酸鹽為內源性焦磷酸鹽的類似物，以一碳原子取代了焦磷酸鹽中心的氧原子。這種結構可抵御水解，且其中含羥基的鏈與鈣和骨鹽有高親和力。故雙磷酸鹽對骨有親和力，應用于體內后…

膽紅素主要由血紅蛋白轉化而來，一克血紅蛋白能生成34mg膽紅素。正常人每日生成膽紅素250～350mg，其中80%～85%來自血液循環中衰老的紅細胞，其余15%～20%來自骨髓和肝臟，稱為旁路膽紅素。

腰椎間盤突出癥的根本原因是椎間盤的退行性變，誘發腰椎間盤突出的因素大致分為如下幾類：

凡外周血液中白細胞數持續低于4000/mm3時，統稱白細胞減少癥;中性粒細胞絕對計數低于1800～2000/mm3稱為粒細胞減少癥;低于500～1000/mm3/稱為粒細胞缺乏癥。粒細胞缺乏癥為白細胞減少癥發展至嚴重階段的表現。在我國白細胞減少癥和粒細胞缺乏癥的預后良好，粒細胞缺乏癥如果治療…

漿細胞白血病周圍血漿細胞20%，計數2.0x109/L。本病中約60%為原發性，患者較年輕，起病急，肝、脾、淋巴結腫大發生率高，血小板計數較高，而骨骼病變罕見，血清M蛋白量低，治療反應差，用VAD方案或烷化劑治療僅部分有效，中位生存期6個月。40%由MM轉化而來者稱為繼發性漿細胞白血…

骨髓瘤的確切病因仍不清楚，電離輻射或接觸化學毒物、慢性抗原刺激、自身免疫性疾病、遺傳和病毒(人類皰疹病毒8型，HHV-8)感染等均可能與發病有關。骨髓瘤細胞與漿細胞的形態相似，表達胞漿Ig、CD38、CDl38和PCA-1。

心力衰竭最常見的原因是心肌本身的病變，例如心肌梗塞。心肌梗塞時，心臟有一部分肌肉壞死，不能收縮，此時心臟就失去了供血的功能。其實驗室檢查包括：

腎臟損害是MM的重要臨床表現之一。MM患者常有蛋白尿、鏡下血尿、低蛋白血癥水腫以及腎功能不全貧血等表現，易與/慢性腎小球腎炎/、/腎病綜合征/混淆而被誤診。

單克隆免疫球蛋白或單克隆免疫球蛋白輕鏈的出現，是MM的特點之一。但并非MM所特有，因為其他疾病也可伴有單克隆免疫球蛋白或單克隆免疫球蛋白輕鏈。此外，MM的不分泌型在血清中不出現單克隆免疫球蛋白或其輕鏈。因此，單克隆免疫球蛋白或其輕鏈的出現是MM的重要特點和診斷依據，…

胎兒父母均為正常α基因和α0基因的雜合子即父母雙方均為(--/αα)，胎兒不幸繼承了父母雙方的α0基因，即4個α基因均缺失無α鏈生成，正常胎兒HbF(α2γ2)缺如，而γ鏈自行聚合形成HbBarts(γ4)。

骨髓瘤起病徐緩，可有數月至十多年無癥狀期，早期易被誤診。骨髓瘤的臨床表現繁多，主要有貧血、骨痛、腎功能不全、感染、出血、神經癥狀、高鈣血癥、淀粉樣變等。除了臨床類型外，還有特殊類型.特殊類型的骨髓瘤有：

原發性系統性淀粉樣變性與MM同屬惡性漿細胞病范疇，MM可以伴發系統性淀粉樣變性兩者在臨床表現上也有相似之處，但治療及預后卻有不同之處，故應鑒別。但是原發性系統性淀粉樣變性患者骨髓中無骨髓瘤細胞浸潤，骨骼無溶骨性病變無高鈣血癥高黏滯綜合征，是與輕鏈型MM的不同之處進…