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重鏈病臨床表現和實驗室檢查所見均依重鏈類型不同而不同。重鏈病和MM的鑒別主要依賴免疫電泳發現血中僅有單克隆免疫球蛋白重鏈存在，而無單克隆免疫球蛋白輕鏈存在。血和尿中免疫球蛋白輕鏈定量測定可幫助鑒別重鏈病和MM，前者血和尿中無而后者血和尿中有單克隆免疫球蛋白輕鏈存…

MDS是一種多能造血干細胞水平上突變的獲得性克隆性疾病。過去，采用標準的染色體技術，31～49%原發性MDS患者中發現有某種染色體缺陷。近年，隨著染色體技術的改進，異常克隆的檢出率顯著提高。特異性染色體改變有-7/del7q,+8,-5/del5q，和累及第5、7和20號染色體的復合染色體異常…

單克隆免疫球蛋白增多雖然是惡性漿細胞病的重要特征，但也可見于非漿細胞疾病如：慢性感染(結核病骨髓炎、巨細胞病毒感染、丙型肝炎、艾滋病)。

真性紅細胞增多癥(polycythaemiavera)是一種以紅細胞顯著增多為特征的、病因未知的克隆性慢性骨髓增生性疾病。其特點是總紅細胞數量及總血容量明顯的增加，通常伴有粒細胞和血小板增多;血液黏滯性增高;骨髓增生，晚期常有骨髓纖維化及髓外造血;脾臟腫大、皮膚和黏膜呈獨特的紅紫…

多發性骨髓瘤(multiplemyeloma，MM)是惡性漿細胞病中最常見的一種類型，又稱骨髓瘤、漿細胞骨髓瘤或Kahler病。雖然早在1844年對此病已有人作出描述，但直到1889年經Kahler詳細報告病例后，多發性骨髓瘤才普遍為人們所了解和承認。多發性骨髓瘤的特征是單克隆漿細胞惡性增殖并分泌…

多發性骨髓瘤(multiplemyeloma，MM)是惡性漿細胞病中最常見的一種類型，又稱骨髓瘤、漿細胞骨髓瘤或Kahler病。多發性骨髓瘤的特征是單克隆漿細胞惡性增殖并分泌大量單克隆免疫球蛋白。

骨髓增生異常綜合癥的病因尚不明確，推測是由于生物，化學，或物理等因素引起基因突變，染色體異常使某個惡變的細胞克隆性增生。業已公認，誘變劑如病毒，某些藥物(如化療藥)，輻射(放療)，工業反應劑(如苯，聚乙烯)以及環境污染等的可致癌作用，誘變劑可引起染色體的重排或基因…

再障接受免疫抑制劑治療7年后有約10%發生MDS、PNH或白血病等克隆性疾病，稱為克隆演化。骨髓細胞遺傳學異常可在AA成功治療后數年才出現，也許是AA自然病程的一部分而非免疫抑制治療所致，因為應用雄性激素治療者也可發生克隆性異常。在NIH接受ATG/CSA治療的122例患者中，13例發生…

克隆病是一種病因未明的胃腸道非特異性肉芽腫性炎癥病變，合并纖維化與潰瘍，可侵及胃腸道的任何部分，侵及結腸者稱為結腸克隆病。本病多見于青年人，與潰瘍性結腸炎統稱為炎癥性腸病，本病除侵及胃腸道外，特別是皮膚，并可有發熱、營養不良、貧血、關節炎、虹膜炎和肝病等全身…

目前，骨髓增生異常綜合癥的病因尚不明確，推測是由于生物，化學，或物理等因素引起基因突變，染色體異常使某個惡變的細胞克隆性增生。業已公認，誘變劑如病毒，某些藥物(如化療藥)，輻射(放療)，工業反應劑(如苯，聚乙烯)以及環境污染等的可致癌作用，誘變劑可引起染色體的重排…

單克隆免疫球蛋白或單克隆免疫球蛋白輕鏈的出現，是MM的特點之一。但并非MM所特有，因為其他疾病也可伴有單克隆免疫球蛋白或單克隆免疫球蛋白輕鏈。此外，MM的不分泌型在血清中不出現單克隆免疫球蛋白或其輕鏈。因此，單克隆免疫球蛋白或其輕鏈的出現是MM的重要特點和診斷依據，…

多發性骨髓瘤的特征為骨髓漿細胞瘤和一株完整性的單克隆免疫球蛋白(IgG,IgA,IgD或IgE)或BenceJones蛋白質(游離的單克隆性κ或γ輕鏈)過度增生。

AA接受免疫抑制劑治療7年后有約10%發生MDS、PNH或白血病等克隆性疾病，稱為"克隆演化"。骨髓細胞遺傳學異常可在AA成功治療后數年才出現，也許是AA自然病程的一部分而非免疫抑制治療所致，因為應用雄性激素治療者也可發生克隆性異常。

(4)正常IgM0.5g/L,IgA1g/L,IgG6g/L。

骨髓增生異常綜合癥的病因尚不明確，推測是由于生物，化學，或物理等因素引起基因突變，染色體異常使某個惡變的細胞克隆性增生。業已公認，誘變劑如病毒，某些藥物(如化療藥)，輻射(放療)，工業反應劑(如苯，聚乙烯)以及環境污染等的可致癌作用，誘變劑可引起染色體的重排或基因…

克隆病又稱局限性腸炎，是病因未明的胃腸肉芽腫性炎性疾病。好發于青、中年。男性稍多于女性。起病隱匿，以慢性腹痛、腹瀉、腹塊、消瘦為特征。在我國的發病率明顯低于歐美地區。近年來在全球大部分地區本病發病率均有上升趨勢。

重鏈病臨床表現和實驗室檢查所見均依重鏈類型不同而不同。重鏈病和MM的鑒別主要依賴免疫電泳發現血中僅有單克隆免疫球蛋白重鏈存在，而無單克隆免疫球蛋白輕鏈存在。血和尿中免疫球蛋白輕鏈定量測定可幫助鑒別重鏈病和MM，前者血和尿中無而后者血和尿中有單克隆免疫球蛋白輕鏈存…

多發性骨髓瘤是漿細胞異常增生的惡性腫瘤，一種進行性的腫瘤性疾病。其特征為骨髓漿細胞瘤和一株完整性的單克隆免疫球蛋白(IgG,IgA,IgD或IgE)或BenceJones蛋白質(游離的單克隆性κ或γ輕鏈)過度增生。多發性骨髓瘤常伴有多發性溶骨性損害，高鈣血癥，貧血，腎臟損害，而且對細菌…

多發性骨髓瘤是漿細胞異常增生的惡性腫瘤。一種進行性的腫瘤性疾病.其特征為骨髓漿細胞瘤和一株完整性的單克隆免疫球蛋白(IgG,IgA,IgD或IgE)或BenceJones蛋白質(游離的單克隆性κ或γ輕鏈)過度增生.多發性骨髓瘤常伴有多發性溶骨性損害,高鈣血癥,貧血,腎臟損害,而且對細菌性感染…

多發性骨髓瘤是漿細胞克隆性增生的惡性腫瘤。其特征是骨髓內有漿細胞（或稱骨髓瘤細胞）的克隆性增殖，引起溶骨性骨骼破壞，血清中出現單克隆免疫球蛋白增多，正常的多克隆免疫球蛋白合成受抑，尿內出現本周蛋白，最后導致貧血、反復感染……

我國的血液學家根據國內臨床研究結果并參照國外診斷標準而制定。(1)骨髓中漿細胞＞15%并有異常漿細胞(骨髓瘤細胞)或組織活檢證實為漿細胞瘤。(2)血清中出現大量單克隆免疫球蛋白……

克隆免疫球蛋白增多雖然是惡性漿細胞病的重要特征，但也可見于非漿細胞疾病如：慢性感染(結核病骨髓炎、巨細胞病毒感染、丙型肝炎、艾滋病)。自身免疫性疾病(系統性紅斑狼瘡類風濕性關節炎%

多發性骨髓瘤，是單克隆漿細胞（骨髓瘤細胞）在骨髓內呈腫瘤性增生，產生大量單克隆免疫球蛋白（M-蛋白）并導致多發性溶骨性病變的一種最常見的惡性漿細胞病。

多發性骨髓瘤診斷標準：1.骨髓中漿細胞>15％，并有異常漿細胞（骨髓瘤細胞）或骨髓活檢為漿細胞瘤。為主要的診斷 依據。2.血清中出現大量單克隆免疫球蛋白（M蛋白），IgG>35g/L；IgA>20g/L；IgD>2.0g/L； IgE>2.0g/L；IgM>15g/L或尿中出現單克隆免疫球蛋白輕鏈，輕鏈排出>1g/24小…

(1)IgG型：其單克隆免疫球蛋白的重鏈是γ鏈，輕鏈是κ鏈或λ鏈。IgG型勱是最常見的MM亞型，約占MM的50%左右。此型具有MM的典型臨床表現此外正常免疫球蛋白減少，在此型尤為顯著繼發感染更為常見……

MM的多種多樣的臨床表現是由于惡變克隆漿細胞無節制地增生浸潤及其分泌的大量單克隆免疫球蛋白所引起：瘤細胞在原發部位骨髓的過度增生導致骨髓造血功能抑制；瘤細胞廣泛浸潤可累及淋巴結……

如何診斷多發性骨髓瘤？(1)MM是原發于骨髓的惡性腫瘤，因此在骨髓中發現骨髓瘤細胞是診斷MM的基本必備條件，骨髓瘤細胞是惡變的漿細胞在形態上不同于正常成熟的漿細胞，而與原始或幼稚漿細胞相似。骨髓中正常成熟漿細胞增多見于多種疾病，但出現骨髓瘤細胞則僅見于MM，因此，不能…

多發性骨髓瘤如何分型？應用血清蛋白電泳免疫電泳輕鏈定量方法，可確定骨髓瘤細胞是否分泌單克隆免疫球蛋白以及所分泌的單克隆免疫球蛋白的類型。

MM為什么有多樣的表現？