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自身免疫性肝炎是肝臟的一種肝臟的特殊炎性反應，以血清內存在自身抗體、高γ-球蛋白血癥及碎屑樣肝臟組織壞死為特征的慢性活動性肝炎。

1.再生障礙性貧血表現為發熱貧血出血三大癥狀，肝脾淋巴結不大，與繼發性免疫性血小板減少性紫癜伴有貧血者相似，但一般貧血較重白細胞總數及中性粒細胞多減少，網織紅細胞勱不高，骨髓紅、粒系統生血功能減低，巨核細胞減少或極難查見。

繼發性免疫性血小板減少性紫癜臨床癥狀取決于血小板減少程度和機體的反應，出血是在骨髓巨核細胞失代償后出現，可有皮膚瘀點瘀斑，鼻出血、牙齦出血等。嚴重病例全身皮膚發紅，繼之發熱、寒戰，嚴重出血包括口腔黏膜出血大皰、胃腸道出血、血尿、肺出血、顱內出血等;某些服用奎寧…

自身免疫性溶血性貧血，簡稱自免溶貧。是因為機體免疫功能紊亂，產生自體抗體或(和)補體結合在紅細胞膜上，從而使紅細胞破壞加速而引起的一組溶血性貧血。本病根據抗體作用于紅細胞膜所需最佳溫度，可分為溫抗體、冷抗體二類。根據病因分類可分為原因不明性(即原發性)及繼發性兩…

藥物誘發性免疫性溶血性貧血叫藥物相關性免疫性溶血性貧血，又稱作藥物免疫性溶血性貧血。藥物引起的溶血性貧血較少見，最早于1949年，由Ackroyd首次報道，1953年Snapper及同事又報道3例因服美芬妥因而產生免疫性溶血性貧血伴全血細胞減少的病例，停藥后也隨即停止。以后又陸續發…

由于免疫功能紊亂產生某種抗體能與自己正常紅細胞表面的抗原結合或激活補體，引起紅細胞過早破壞而導致的一組獲得性溶血性貧血，叫免疫性溶血性貧血。

能引起免疫性血小板減少的藥物進入機體后勱與血漿內的蛋白質、大分子物質或血小板膜成分結合，形成抗原從而刺激機體產生抗體當再次服用相應藥物時，則由于免疫反應而發生免疫性血小板破壞，雖然其形成抗體以及免疫反應的機制不同，但其臨床表現相似，其癥狀的出現與用藥劑量無關…

自身免疫性肝病是一種特殊類型的慢性肝病，被稱為"自身免疫性肝病"、"自身免疫活動性慢性肝炎"。其性別、年齡分布與紅斑狼瘡相似，且常伴有肝外癥狀，甚至可見"狼瘡"現象，因而推測其發病與自身免疫有關。自身免疫性肝病臨床上最典型的包括：自身免疫性肝炎和原發性膽汁性肝硬化。

寒冷性免疫性溶血性貧血包括冷凝集病(CAS，亦稱冷凝集素病，冷凝集素綜合征)與陣發性冷性血紅蛋白尿兩類。冷凝集病表現為在寒冷的環境中指端、足尖、鼻尖、耳郭等皮膚暴露處紫紺、冰冷，自覺局部麻木、微痛，加溫后癥狀消失。

要盡快去除誘因，積極治療原發病。許多溶血性貧血目前尚無根治方法。腎上腺皮質激素對免疫性溶血性貧血有效，也可用于陣發性睡眠性血紅蛋白尿，但對其它溶血多無效，避免濫用。脾切除術適用于異常紅細胞主要在單核-巨噬細胞系統破壞者，如遺傳性球形細胞增多癥、自身免疫性溶血性…

多數同種免疫性新生兒血小板減少性紫癜患兒病情較輕，如血小板數在25×109/L以上，又無明顯出血表現，無需特殊處理，血小板常在2周左右逐漸回升。若有出血癥狀，可用腎上腺皮質激素，潑尼松(強的松)1～2mg/(kg·d)口服，至血小板回升，此后可減量維持1個月，以鞏固療…

原發初治患者多數用藥后反應良好、月余至數月血象可恢復正常，但需維持治療。反復發作者療效差，病程數月至數年不等，病死率約50%。繼發者預后隨原發病而異，繼發于感染者控制感染后即愈;繼發于膠原系統疾病或腫瘤者預后較差，Eva綜合征也難以治愈，可死于出血。

臨床上，自身免疫性溶血性貧血表現多樣，溫抗體型AIHA多為慢性起病,易于反復,部分患者有急性發作史,發作期間可見畏寒、發熱、黃疸、腰背酸痛等。血紅蛋白尿常見于陣發性冷性血紅蛋白尿，少見于冷凝集素病，溫抗體型AIHA極罕見;病情常反復，常多表現虛中夾實，本虛標實的特點。本…

自身免疫性溶血性貧血(AIHA)是一組B淋巴細胞功能異常亢進、產生抗自身紅細胞抗體、使紅細胞破壞增加而引起的貧血。有時紅細胞的破壞能被骨髓紅細胞生成所代償，臨床上不發生貧血，即僅有自身免疫性溶血(AIH)。也有人僅可測及抗自身紅細胞抗體(AI)，而無明顯溶血跡象。當機體既產…

對稱性、游走性關節炎、可反復發作，可伴疼痛及僵直，無關節畸形;

自身免疫性溶血性貧血的臨床表現多端，溫抗體型AIHA多為慢性起病,易于反復,部分患者有急性發作史,發作期間可見畏寒、發熱、黃疸、腰背酸痛等。血紅蛋白尿常見于陣發性冷性血紅蛋白尿，少見于冷凝集素病，溫抗體型AIHA極罕見;病情常反復，常多表現虛中夾實，本虛標實的特點。本病…

骨髓增生異常綜合征是一類造血系統的惡性克隆性疾病，但其造血細胞生物學特性、臨床經過、轉白率、存活時間等都存在很大的異質性。近年國外研究發現，部分MDS患者并發自身免疫性疾病或帶有自身免疫性疾病的血清學異常，兩者的關系并非偶然。

由于免疫介導的繼發性血小板減少性紫癜種類較多，如藥物性免疫性血小板減少癥，其他免疫性血小板減少癥如Eva綜合征，系統性紅斑狼瘡，類風濕性關節炎，甲狀腺功能亢進等。此處重點介紹兒科常見的繼發性血小板減少性紫癜(secondarythrombocytopenicpurpura)、藥物免疫性血小板減少…

繼發性免疫性血小板減少癥是常見的出血性疾病，疾病種類較多急性起病持續僅1、2個月者不少見多為兒童。這類自身免疫性血小板減少癥預后良好，約20%病人的病情不能自動緩解。如血小板減少持續6個月以上則稱為慢性自身免疫性血小板減少，慢性自身免疫性血小板減少可自動或經治療后…

本病可分為免疫性和非免疫性因素2種，前者如中性粒細胞被抗體或抗原-抗體復合物包裹在血液或脾等組織中破壞，見于系統性紅斑狼瘡類風濕關節炎等自身免疫病、某些非細胞毒藥物某些感染(如慢性肝炎)及同種免疫性新生兒中性粒細胞減少癥;后者如敗血癥致中性粒細胞在血液或炎癥部位消…

2)激素：腎上腺皮質激素和其他免疫抑制劑主要適應于治療免疫性溶血性貧血，如自體免疫性溶貧、陣發性睡眠性血紅蛋白尿等。可用潑尼松40毫克/天，分次口服，或用氫化可的松靜脈滴注;無效時可加量或加用環磷酰胺、硫唑嘌呤等口服。潑尼松一般在1周內發揮作用，緩解后逐漸減量維持，…

紅斑狼瘡是一種自身免疫性疾病，多見于15～40歲女性，發病機理尚未完全闡明。有報告此病與遺傳有關，與某些病毒持續而緩慢的感染有關;也有報告由藥物引起，如二肼苯噠嗪、普魯卡因酰胺、抗癲癇藥、口服避孕藥、異煙肼、氯丙嗪、青霉胺等。日曬可以激發或加重。

自身免疫性溶血性貧血，簡稱自免溶貧。是因為機體免疫功能紊亂，產生自體抗體或(和)補體結合在紅細胞膜上，從而使紅細胞破壞加速而引起的一組溶血性貧血。本病根據抗體作用于紅細胞膜所需最佳溫度，可分為溫抗體、冷抗體二類。根據病因分類可分為原因不明性(即原發性)及繼發性兩…

繼發性免疫性血小板減少性紫癜的臨床癥狀取決于血小板減少程度和機體的反應，出血是在骨髓巨核細胞失代償后出現，可有皮膚瘀點瘀斑，鼻出血、牙齦出血等。嚴重病例全身皮膚發紅，繼之發熱，寒戰嚴重出血包括口腔黏膜出血大皰、胃腸道出血、血尿、肺出血、顱內出血等;某些服用奎寧…

5.冷抗體型在冷環境下手足發紺、麻木疼痛，溫暖后上述癥狀消失。

(1)血象方面：呈正細胞正色素性貧血;可見較多的球形紅細胞及幼紅細胞;紅細胞大小不等;網織紅細胞增多，粒細胞基本正常。患有感染等原發疾病者除外。

自身免疫性溶血性貧血是由于免疫功能紊亂產生抗體自身紅細胞抗體，與紅細胞表面抗原相結合，或激活補體使紅細胞過早破壞而導致的溶血性貧血。臨床上根據發病原因把自身免疫性溶血性貧血分為原發性和繼發性兩類。

預防繼發性免疫性血小板減少性紫癜的發生，關鍵是剔除導致繼發性免疫性血小板減少性紫癜的病因。

自身免疫性溶血性貧血(AIHA)是一組B淋巴細胞功能異常亢進、產生抗自身紅細胞抗體、使紅細胞破壞增加而引起的貧血。有時紅細胞的破壞能被骨髓紅細胞生成所代償，臨床上不發生貧血，即僅有自身免疫性溶血(AIH)。也有人僅可測及抗自身紅細胞抗體(AI)，而無明顯溶血跡象。當機體既產…