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3月25日，Millennium制藥公司宣布美國FDA批準了該公司bortezomib(VELCADE)的補充新藥申請(sNDA)。此項補充新藥申請將本品的治療范圍擴大到所有接受過1次或以上治療的多發(fā)性骨髓瘤患者。本品最初用于復發(fā)和難治性多發(fā)性骨髓瘤的加快申請是在2003年5月獲準的。現(xiàn)在本品的適應證已覆…

近日，MGI制藥和SuperGen公司宣布，美國FDA批準了Dacogen(decitabine，地西他濱)注射液的上市申請，獲批用于治療骨髓異常綜合征(MDS)，包括所有法、美、英型(FAB型)的已接受治療和未接受治療的，新發(fā)病的和繼發(fā)性的MDS患者，以及按IPSS系統(tǒng)分為高危險、中度2級危險、中度1級危險…

美國食品與藥品管理局(FDA)批準了Salix藥廠的Colazal(balsalazidedisodium)膠囊用于治療輕至中度活動性潰瘍性結腸炎。

本品是新一類抗腫瘤藥物蛋白酶抑制劑中的第一種藥物，也是十幾年來首個獲得批準上市的多發(fā)性骨髓瘤治療藥物，同時也是唯一患者在存活率方面有顯著受益（比之標準療法）的復發(fā)多發(fā)性骨髓瘤治療藥物。

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，飛機、汽車、火車和輪船這些交通工具與血栓形成的危險性之間均無關系，并不支持被廣泛接受的關于長時間旅行是靜脈血栓形成的一種危險因素的假設。