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孕婦地中海貧血的篩查是通過一般產前血液常規檢查來進行的。

地中海貧血國外稱為海洋性貧血，是由于常染色體遺傳缺陷導致血紅蛋白中的珠蛋白合成障礙，因而一種或幾種珠蛋白數量不足或缺乏，紅細胞易被溶解破壞的溶血性貧血。其中α珠蛋白鏈合成障礙稱為α地中海貧血，β珠蛋白鏈合成障礙稱為β地中海貧血。中醫認為地中海貧血屬"虛勞""積聚…

地中海貧血是一種遺傳病，主要分布在地中海國家及亞洲地區，我國的廣西、廣東和海南為地中海貧血高發區。主要有α地中海貧血和β地中海貧血兩大類，又可分為有極輕型、輕型、中間型及重型四等級。正常的情況下，每個人會擁有兩組正常的血紅蛋白基因;一組來自父親，另一組來自母親…

據WHO報告，約有一億以上的人攜帶地貧突變基因。該病高發于地中海沿岸。在我國則多見于廣東、廣西、海南、香港、福建、云南、貴州、四川等地區。據統計，在廣東省，α-地中海貧血基因人群攜帶頻率約為8.53%，β-地中海貧血人群攜帶頻率約為2.54%。

1、出生后不久開始進行性貧血(輕型可無貧血)，溶血嚴重時出現黃疸，顱面骨呈特殊面容(頭大、眉距增寬、鼻梁低平、顴骨突出)及肝脾腫大。

重型β型地中海貧血病人飲食以均衡營養為原則，最忌偏食。

正確地對癥及支持治療對維持和延長生命非常重要。有條件者可試用異基因骨髓或外周血干細胞移植，使用鐵螯合劑時，同時給維生素C有促進鐵排泄的作用，但大量使用維生素C會增加鐵對心臟的毒性作用，應慎用。

地中海貧血(Thalassemia)簡稱海貧或海洋性貧血，于1925年由Cooley和Lee首先描述，最早發現于地中海區域，當時稱為地中海貧血，國外亦稱海洋性貧血。實際上，本病遍布世界各地，以地中海地區、中非洲、亞洲、南太平洋地區發病較多。在我國以廣東、廣西、貴州、四川為多。

一項新的研究結果表明，地中海貧血重癥患者的總鐵儲存狀況可以通過其肝鐵濃度計算出來。因而，通過測量患者的肝鐵水平，科學家可以對這些患者的總鐵儲存進行定量研究，臨床醫生也可以制訂出個體化的治療方案。

遺傳性溶血性貧血一般在幼年時就開始發病，通常是漸漸發病，時輕時重，除了面色蒼白，乏力、胃口不好、頭暈等一般貧血常見的癥狀外，皮膚、眼球發黃(如黃疸)是比較特征性的表現(并非每個病人都存在)。有黃疸時，小便的顏色也常變黃并加深，嚴重時尿色可深如醬油。根據病因的不同…

2.運動除可促進新陳代謝外，亦可增加血管彈性，有助于輸血時之注射。

治療地中海貧血常用去鐵胺(deferoxamine)，可以增加鐵從尿液和糞便排出，但不能阻止胃腸道對鐵的吸收。通常在規則輸注紅細胞1年或10～20單位后進行鐵負荷評估，如有鐵超負荷(例如SF1000μg/L)、則開始應用鐵鰲合劑。去鐵胺每日25~50mg/kg，每晚1次連續皮下注射12小時，或加人等滲…

每位未婚之男女均需篩檢是否為帶因，重型β型地中海貧血病患之對象及婚后未懷孕前更為必要。

地中海貧血的防治是一項系統工程，要切實降低地中海貧血的發生率，根本在于提高人們的自覺防治意識。只有群眾把婚檢中的檢查項目由政府強制變為一種自覺自愿的行動，才能真正做到有效預防，使地中海貧血慢慢消失。而要做到這一點，首當其沖借助于新聞媒體、衛生系統網絡加大宣傳…

每位未婚之男女均需篩檢是否為帶因，病患之對象及婚后未懷孕前更為必要。

地中海貧血是一種以骨髓無效造血為臨床特征的遺傳性溶血性貧血病，廣泛分布于世界沿海各地，我國廣東、廣西、海南等省尤為高發，僅廣東省發生率高達7.1%。重型患兒病后只能靠頻繁輸血勉強維持生命，而且幾乎都在童年夭折。骨髓移植是目前公認的唯一能根治該病的手段，國際上僅有…

一般來說，如果兩名屬同一類型的地中海貧血患者結合，便有機會生下重型貧血患者。要想知道自己是否有極輕型或輕型地中海貧血，需抽血進行肽鏈檢測和基因分析，但目前區內能準確檢出的單位不多。若證實本身和配偶同屬β型極輕型或輕型地貧患者，你們的兒女將有四分之一的機會完全…

地中海型貧血帶因者外表、成長與正常人無異。維他命之補充同平常人于醫師認為必要時投予。因外表不易查覺此病，常被給予鐵劑補血，應注意。

一、出生后不久開始進行性貧血(輕型可無貧血)，溶血嚴重時出現黃疸，顱面骨呈特殊面容(頭大、眉距增寬、鼻梁低平、顴骨突出)及肝脾腫大。

每位未婚之男女均需篩檢是否為帶因，重型β型地中海貧血病患之對象及婚后未懷孕前更為必要。

30.血紅蛋白抗堿試驗：(1)增多：α、β、A2F、γ-地中海貧血(δ-地中海貧血不增多)。(2)輕度增多：急性白血病、再生障礙性貧血、紅白血病、惡性腫瘤。

地中海貧血按照受累的氨基酸鏈來分類，主要有α地中海貧血(α鏈受累)和β地中海貧血(β鏈受累)。也可按照一個或兩個基因缺損來分為輕型或重型地中海貧血，α地中海貧血多見于黑人(黑人中25%至少有一個基因缺陷)，β地中海貧血多見于地中海地區或東南亞。

地中海貧血是由于珠蛋白基因組織和結構的多種突變，使基因表達發生了部分或完全，導致一種或幾種正常的珠蛋白鏈合成減少或缺如所造成的～組高度異質性綜合征。不同類型海貧的臨床表現差別極大，最重者可于胎兒出生前即死亡，最輕者可以終身不貧血，無癥狀。臨床所見大多是介于這…

珠蛋白生成障礙性貧血(又稱地中海貧血)是由于血紅蛋白的珠白肽鏈合成障礙或速率降低，血紅蛋白產量減少所引起的一組遺傳性溶血性貧血。由于珠蛋白基因畸變的多樣性，本組疾病不僅有多種類型，而且臨床表現不一，輕者終生無癥狀，重者胎死宮內或早年夭亡，中間型則介于二者之間。

1.重型：又稱Cooley貧血。患兒出生時無癥狀，至3～12個月開始發病，呈慢性進行性貧血，面色蒼白，肝脾大，發育不良，常有輕度黃疽，癥狀隨年齡增長而日益明顯。由于骨髓代償性增生導致骨骼變大、髓腔增寬，先發生于掌骨，以后為長骨和肋骨;1歲后顱骨改變明顯，表現為頭顱變大、額…

(1)血象：呈小細胞低色素貧血，輕重不一，嚴重者血紅蛋白可達20～30g/L。網織紅細胞增高，外周血中可見有核紅細胞。紅細胞常大小不等、中心淡染擴大，靶形紅細胞多見。純合于地中海貧血及血紅蛋白H病的紅細胞經煌焦油藍孵育后可見到a鏈包涵物及HbH包含物。白細胞、血小板一般正常…

地中海型貧血帶因者外表、成長與正常人無異。維他命之補充同平常人于醫師認為必要時投予。因外表不易查覺此病，常被給予鐵劑補血，應注意。