欧美特黄一片aa大片免费看-欧美专区日韩-91福利国产在线观看网站-中文字幕最新|www.tdsyxx.com

老年性造血系統惡性腫瘤中，以慢性淋巴細胞白血病、惡性淋巴瘤、多發性骨髓瘤為多見，骨髓增生性疾病包括骨髓纖維化(MDS)、真紅細胞增生癥、原發性血小板增多癥也以老年人為常見。

骨髓增生異常綜合癥主要特征是無效造血和高危演變為急性髓系白血病，臨床表現為造血細胞在質和量上出現不同程度的異常變化，是一組起源于造血髓系定向干細胞或多能干細胞的異質性克隆性疾患。其具體臨床表現為貧血，可伴有感染或出血，部分病人可無癥狀。部分患者可有肝，脾，淋…

急性髓系白血病，M4型(AML,M4)根據粒、單核兩系增生程度的不同可分為四種亞型。

骨髓纖維化(Myelofibrosis,MF)簡稱髓纖，是一種由于骨髓造血組織中膠原增生，其纖維組織嚴重地影響造血功能所引起的一種骨髓增生性疾病，原發性髓纖又稱/骨髓硬化癥/、/原因不明的髓樣化生/。

提到骨髓纖維化，人們會很陌生，而提到肝纖維化(肝硬化)，人們都會知道很多，實際上骨髓纖維化與肝硬化病機相似，只是纖維組織增生的部位不同，有時兩者同時存在。骨髓纖維化簡稱骨纖或髓纖是一種由于骨髓造血組織中膠原纖維增生，其纖維組織嚴重地影響造血功能所引起的一種骨髓…

全髓白血病是一種以骨髓白細胞、紅細胞及巨核細胞三系同時異常增生為特征的白血病，極少見，常繼發于放、化療后及MDS。臨床表現常有發熱、貧血和出血。多數病例肝脾不腫大或輕度腫大。病情進展迅速，療效差，生存期短，預后不良。

這是由于全身紅骨髓總量減少而代之以脂肪組織引起的。如造血細胞相對容積在9%以下為增生極度低下，在10%～24%之間為增生低下，在25%～36%之間為增生活躍，在37%以上為明顯活躍。再障患者血象三系均減少，而脂肪細胞增多，嚴重或急性病例的骨髓幾乎完全變成蠟黃色的脂肪髓。在造血…

頸椎病是種十分常見多發的慢性頑疾。一般認為頸椎病是中老年常見病。其實不然，頸椎病大多始發于青少年或幼兒。只是因為頸椎病的早期，骨質增生和軟組織損傷不明顯，僅有輕微的頸椎錯位，臨床表現輕微而被人們忽視。值得注意的是：頸椎輕微的錯位，X光片上也不易發現，就可引起嚴…

①M1型(急性粒細胞白血病未分化型)：原粒細胞≥90%(非紅系細胞)，早幼粒細胞少見，中幼粒細胞以下階段不見或罕見;可見Auer小體。紅系、巨核細胞系增生受抑。

小兒骨髓增生異常綜合癥起病較慢，貧血，不同程度的出血、發熱，一小部分病人僅有出血、發熱而無貧血表現。2.輕-中度肝、脾腫大，少數有淋巴結腫大、骨痛等。小兒骨髓增生異常綜合癥應該做的檢查有：

老年人頸椎長骨刺是一種十分常見的生理現象。有人統計，40歲以上的正常人60%有頸椎骨增生，到60歲幾乎100%有骨增生。有的癥狀明顯，有的沒有任何頸椎病的癥狀。

病毒性腦炎病變的范圍和性質，常與病毒的侵襲和人體對感染的反應有關。病毒性腦炎腦組織病變的基本特點是：①病變廣泛：可累及大腦、腦干、小腦、脊髓和腦膜。②病變的程度：一般白質較灰質為重。③病變的特點：為大片邊界不清的水腫、脫髓鞘、軟化、壞死、彌漫性膠質細胞增生;有…

⑴ANLL：①M1型(急性粒細胞白血病未分化型)：原粒細胞≥90%(非紅系細胞)，早幼粒細胞少見，中幼粒細胞以下階段不見或罕見;可見Auer小體。紅系、巨核細胞系增生受抑。

骨髓增生異常綜合征雖然有些病例發病原因不清，但很多病例是由于生物、化學或物理等因素引起的細胞克隆性增生。因此，應采取預防措施，醫務人員應認識到濫用藥物的危害性，使用化療藥要慎重;放射治療也應嚴格把握適應證;在有關工農業生產中接觸化學品等有害物質(如苯、聚氯乙烯)…

骨髓增生異常綜合癥過去曾叫做白血病前期。從詞義上看，骨髓增生異常綜合癥有最終進入白血病的含義，而且也的確有相當一部分骨髓增生異常綜合癥病人，最后發展為白血病，但是事實上，某些懷疑為或診斷為骨髓增生異常綜合癥的病人，并沒有發展為白血病，其中不少患者尤其是中、老…

前四項中任何兩項加第五項，并能排除繼發性骨髓纖維化者可診斷為原發性骨髓纖維化。

幾乎所有系統性紅斑狼瘡患者的腎組織經免疫病理或電子顯微鏡檢查，都可發現異常，雖然部分患者尿液檢查正常，但在腎小球血管系膜上也可見微量免疫球蛋白或致密沉積物。如果尿常規檢查異常者，不論輕重，光鏡下均可查出病變，為了對狼瘡性腎炎的不同病期作出正確論斷，世界衛生組…

膽囊息肉又稱膽囊隆起樣病變或膽囊腫瘤，從膽囊腫瘤的意義上分析膽囊息肉，又可分為真性腫瘤和假性腫瘤兩種。所謂真性腫瘤，指膽囊本身的腺體、肌層增生引起的膽囊息肉，這是一種膽囊的真正意義上的腫瘤。所謂假性腫瘤，是指由于肝膽清理功能失調、紊亂引起膽固醇積聚、結晶，膽…

(1)椎間盤退化;30歲以后纖維環彈力降低可產生裂隙，軟骨板也有變性，特別是髓核的含水量減少，彈性也減少，最后可致纖維化和鈣化。整個椎間盤的退化，導致椎間變薄，X線片上可見到椎間隙狹窄。

膽囊單發性息肉多為乳頭狀腺瘤、單純腺瘤和膽囊腺肌增生引起的腺肌增生病，這三種息肉癌變的機率均較高(5%左右)。而多發性息肉多數是由膽囊壁上皮細胞的基底，膜內有膽固醇沉積的膽固醇沉著癥，它是膽囊的良性病變，很少發生癌性改變。所以單發性息肉和多發性息肉相比較，單…

骨髓增生異常綜合征可是原發的，即原因不明。或曾有化學致癌物質、烷化劑治療或放射線接觸史，即繼發性。在全部急性白血病病例中，僅少數患者臨床能觀察到明確的骨髓增生異常綜合征過程。約50%的患者可見到特殊的染色體異常。骨髓增生異常綜合征患者的進展方式及其是否向急性白血…

強直性脊椎炎的病理表現為：強直性脊椎炎多見于40歲以下人群，發病時患者全身情況較差勁，會出現脊椎僵直，活動受限的癥狀，血沉、抗鏈急性期均增高，X線片顯示雙側骶髂關節，竹節樣脊椎等強直性脊椎炎特征。

強直性脊椎炎的病理表現為：強直性脊椎炎多見于40歲以下人群，發病時患者全身情況較差勁，會出現脊椎僵直，活動受限的癥狀，血沉、、抗鏈/O/急性期均增高，X線片顯示雙側骶髂關節，竹節樣脊椎等強直性脊椎炎特征。

骨髓穿刺常因骨質堅硬難以成功，稱為"干抽"，反復穿刺不能獲得骨髓液要考慮本病的存在，僅少數患者能抽出少量骨髓液;骨髓涂片顯示骨髓增生低下，有核細胞明顯減少，偶爾抽到造血灶時，則可顯示增生活躍的骨髓象。骨髓活檢發現大量網狀纖維組織是確定本病的重要依據。

老年人造血系統惡性腫瘤中，以慢性淋巴細胞白血病、惡性淋巴瘤、多發性骨髓瘤為多見，骨髓增生性疾病包括骨髓纖維化(MDS)、真紅細胞增生癥、原發性血小板增多癥也以老年人為常見。

骨髓增生異常綜合癥過去曾叫做白血病前期。從詞義上看，骨髓增生異常綜合癥有最終進入白血病的含義，而且也的確有相當一部分骨髓增生異常綜合癥病人，最后發展為白血病，但是事實上，某些懷疑為或診斷為骨髓增生異常綜合癥的病人，并沒有發展為白血病，其中不少患者尤其是中、老…

骨髓增生異常綜合征是一種克隆增生性疾病,骨髓細胞增生正常或活躍并伴隨無效和異常的造血.

一、淺表性胃炎炎癥限于胃小凹和粘膜固有層的表層。肉眼見粘膜充血，水腫，或伴有滲出物，主要見于胃竇，也可見于胃體，有時見少量糜爛及出血。鏡下見膜淺層有中性粒細胞、淋巴細胞和漿細胞浸潤，深層的腺體保持完整。此外，某些患者在胃竇部有較多的糜爛灶，或伴有數目較多的疣…

①低增生性急性白血病：外周血呈全血細胞減少，偶見原始細胞，一般無肝、脾腫大，骨髓增生減低，有核細胞減少，原性細胞〉30%，骨髓活檢增生低下。