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  • 孤立性心肌炎

    2024-04-11

    孤立性心肌炎亦稱特發性心肌炎,至今原因不明。因其首先由Fiedler(1899)所描述,又稱Fiedler心肌炎。多見于20~50歲的青、中年人。急性型常導致心臟擴張,可突然發生心力衰竭致死。依組織學變化分為兩型:

  • 孤立性心肌炎,是一種病因未明的急性間質性心肌炎,亦稱Fiedler心肌炎(FiedlerSmyocarditis)其所以稱為孤立性心肌炎,是因為病變不累及心內膜及心包,只累及心肌。由于原因不明,有的學者稱之為原發性心肌炎或特發性心肌炎。本病來勢兇險,病程進展迅速,可在短期內發生心力衰竭…

  • 骨孤立性漿細胞瘤組織學上證實骨內孤立瘤體內含單克隆漿細胞,而其他骨骼x線攝片、MRI無MM證據。骨髓穿刺示漿細胞《5%,僅出現少量蛋白,隨孤立病灶的治療常可消失。部分病人可發展MM或出現新的病灶,亦有無癥狀生存達10年以上者。

  • 孤立性骨髓瘤約占骨髓瘤的3%。病變僅侵犯骨骼的某個局部部位,產生局部疼痛。多數患者無貧血、高血鈣及腎功能不全。約1/4患者血清或尿中的M蛋白含量較一般低(<15g/L)。

  • 急性型常導致心臟擴張,可突然發生心力衰竭致死。依組織學變化分為兩型: 1.彌漫性間質性心肌炎(diffuse interstitial myocarditis)鏡下,心肌間質和小血管周圍有多量淋巴細胞、漿細胞和巨噬細胞浸潤……

  • 孤立性骨髓瘤約占骨髓瘤的3%。病變僅侵犯骨骼的某個局部部位,產生局部疼痛。多數患者無貧血、高血鈣及腎功能不全。約1/4患者血清或尿中的M蛋白含量較一般低(<15g/L)。

  • 骨孤立性漿細胞瘤組織學上證實骨內孤立瘤體內含單克隆漿細胞,而其他骨骼x線攝片、MRI無MM證據。骨髓穿刺示漿細胞《5%,僅出現少量蛋白,隨孤立病灶的治療常可消失。部分病人可發展MM或出現新的病灶,亦有無癥狀生存達10年以上者。