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格林巴利綜合征(Guillain-BarreSnydrome，GBS)是指一種急性起病，一組神經系統自身免疫性疾病。以神經根、外周神經損害為主，伴有腦脊液中蛋白、細胞分離為特征的綜合征。又稱格林巴利綜合征。任何年齡和男女均可得病，但以男性青壯年為多見。

格林-巴利綜合征經合理、及時的綜合搶救治療，預后一般較好，大部分患者可獲完全或接近完全恢復。少數病人可留下后遺癥。3-8%的病人可能死于各種并發癥。疾病早期的主要死因是心臟驟停、成人呼吸窘迫綜合癥或輔助通氣意外，后期是肺栓塞和感染。

格林巴利綜合征是指一種急性起病，以神經根、外周神經損害為主，伴有腦脊液中蛋白-細胞分離為特征的綜合征。又稱格林巴利綜合征。任何年齡和男女均可得病，但以男性青壯年為多見。

格林—巴利綜合征，又稱急性炎癥性脫髓鞘性多發性神經病，是以周圍神經和神經根的脫髓鞘及小血管周圍淋巴細胞及巨噬細胞的炎性反應為病理特點的自身免疫性疾病。髓鞘是神經周圍的絕緣物質，能夠促進神經沖動的傳導。

格林-巴利綜合征(Guillain-BarreSnydrome,GBS)是一組神經系統自身免疫性疾病。根據起病形式和病程，GBS又可分為急性型、慢性復發型和慢性進行型。急性格林巴利綜合征又名急性感染性多發性神經根神經炎或急性感染性脫髓鞘性多發性神經根神經病(AIDP)。

格林-巴利綜合征(Guillain-BarreSnydrome,GBS)是一組神經系統自身免疫性疾病。根據起病形式和病程，GBS又可分為急性型、慢性復發型和慢性進行型。急性格林巴利綜合征又名急性感染性多發性神經根神經炎或急性感染性脫髓鞘性多發性神經根神經病(AIDP)。

急性格林巴利綜合征，又名急性感染性多發性神經根神經炎，或急性感染性脫髓鞘性多發性神經根神經病(AIDP)。

格林-巴利綜合征是指一種急性起病，以神經根、外周神經損害為主，伴有腦脊液中蛋白-細胞分離為特征的綜合征。又稱格林巴利綜合征。任何年齡和男女均可得病，但以男性青壯年為多見。其治療主要有以下幾點：

格林-巴利綜合征是一組急性或亞急性發病的周圍神經單相性自身免疫性疾病，又稱急性感染性多發性神經根神經炎。主要累及脊神經和顱神經，有時亦可累及脊髓和腦干。出現運動、反射、感覺和植物神經功能改變，表現為對稱性弛緩性肢體癱瘓和面癱、腱反射消失和周圍性感覺障礙。腦脊液…

格林巴利綜合征是指一種急性起病，以神經根、外周神經損害為主，伴有腦脊液中蛋白-細胞分離為特征的綜合征。又稱格林巴利綜合征。任何年齡和男女均可得病，但以男性青壯年為多見。

格林-巴利綜合征是指一種急性起病，以神經根、外周神經損害為主，伴有腦脊液中蛋白-細胞分離為特征的綜合征。又稱格林巴利綜合征。任何年齡和男女均可得病，但以男性青壯年為多見。其診斷標準是：

格林-巴利綜合征，又稱急性炎癥性脫髓鞘性多發性神經病，是以周圍神經和神經根的脫髓鞘及小血管周圍淋巴細胞及巨噬細胞的炎性反應為病理特點的自身免疫性疾病。髓鞘是神經周圍的絕緣物質，能夠促進神經沖動的傳導。

格林-巴利綜合征是指一種急性起病，以神經根、外周神經損害為主，伴有腦脊液中蛋白-細胞分離為特征的綜合征。又稱格林巴利綜合征。任何年齡和男女均可得病，但以男性青壯年為多見。病因與發病機制目前尚未完全闡明，一般認為與發病前有非特異性感染史與疫苗接種史，而引起的遲發…

格林-巴利綜合征急性起病，多在2周內達到最高峰，起病前常有上呼吸道或有腸道感染癥狀。首發癥狀為四肢對稱性無力伴感覺異常，往往是從下肢向上肢擴展。肌肉無力比感覺癥狀更為明顯，且肢體近端較遠端為重，嚴重者累及肋間肌和膈肌引起呼吸困難甚至呼吸麻痹。癱瘓為弛緩性，腱反…

格林—巴利綜合征，又稱急性炎癥性脫髓鞘性多發性神經病，是以周圍神經和神經根的脫髓鞘及小血管周圍淋巴細胞及巨噬細胞的炎性反應為病理特點的自身免疫性疾病。髓鞘是神經周圍的絕緣物質，能夠促進神經沖動的傳導。

格林-巴利綜合征是常見的脊神經和周圍神經的脫髓鞘疾病。1916年由Guillian和Barre兩位學者報告而得名。又稱急性特發性多神經炎或對稱性多神經根炎。

髓鞘是神經周圍的絕緣物質，能夠促進神經沖動的傳導。慢性格林—巴利綜合征，又稱慢性炎癥性脫髓鞘性多發性神經病，是周圍神經的慢性復發性疾病。

格林－巴利綜合征（Guillain－BarreSyndrome），是神經系統常見的一種嚴重疾病。主要病變在脊神經根和脊神經，可累及顱神經。與病毒感染或自身免疫反應有關。臨床表現為急性、對稱性、弛緩性肢體癱瘓。

根據急性起病的周圍性面癱即可診斷。但需與以下疾病鑒別：格林-巴利綜合征；各種中耳炎、迷路炎、乳突炎等并發的耳源性面神經麻痹等。

急性格林巴利綜合征通常在發病1-2周內癥狀最重，多數在病情穩定后2-4周開始恢復，病變恢復的程度和快慢各人差異很大，通常兒童比成人恢復得較快且完全；若病情進展速度快，需要輔助呼吸，以及電生理檢查運動傳導速度明顯下降者預后差。

格林巴利綜合癥是指一種急性起病，以神經根、外周神經損害為主，伴有腦脊液中蛋白-細胞分離為特征的綜合征。又稱格林巴利綜合征。任何年齡和男女均可得病，但以男性青壯年為多見。

格林巴利綜合癥的預后格林巴利綜合癥經合理、及時的綜合搶救治療，預后一般較好，大部分患者可獲完全或接近完全恢復。少數病人可留下后遺癥。３－８％的病人可能死于各種并發癥。疾病早期的主要死因是心臟驟停、成人呼吸窘迫綜合癥或輔助通氣意外，后期是肺栓塞和感染。

格林巴利綜合征的病因格林巴利綜合征，是一種急性起病，進展迅速的炎癥性多發性神經病變。本病多見于中青年，一般認為是自身免疫性疾病。以肌肉無力和輕度的遠端感覺缺失為特征，以周圍神經廣泛的炎癥性節段性脫髓鞘為主要病變。病因未明，多數病人發病前幾天至幾周有上呼吸道腸…

格林巴利綜合癥是一種特殊類型的多發性神經根神經炎，主要侵犯運動系統的下運動神經元。表現為神經組織水腫、充血等病理變化，可能為神經組織對機體內外有種致病因素的一種變態反應性疾病，故稱為綜合癥。