欧美特黄一片aa大片免费看-欧美专区日韩-91福利国产在线观看网站-中文字幕最新|www.tdsyxx.com

康網 Tag標簽 [缺乏]如下:

當前位置:網站首頁>
  • 多發性硬化癥的病因不明,感染、免疫、遺傳和某些營養素的缺乏可能是發病因素。比如,維生素B族缺乏可使神經系統能量不足,使髓鞘形成或完整性受到破壞。嗜酒可造成維生素B12缺乏,維生素B1、B6缺乏可引起小腦共濟失調,低鈉、脫水可引起橋腦髓鞘溶解等。

  • 飲食不當是小兒營養缺乏性貧血發生的主要原因,有些輕癥病人,僅僅改善飲食即可治愈。但在飲食改善時不宜過急,添加過多過急,會造成消化不良。

  • 腦血栓的誘因

    2024-04-06

    1、促使動脈粥樣硬化加重的因素吸煙酗酒、攝入高脂高糖飲食、缺乏體育運動等均易加重動脈粥樣硬化,促進血栓形成。

  • 白細胞減少癥和中性粒細胞缺乏癥都是由于各種病因引起的一組綜合征。根據其臨床特點,屬于中醫學"氣虛"癥范疇。

  • (1)紅細胞膜缺陷:常有紅細胞形態異常,如遺傳性球形紅細胞增多癥、遺傳性橢圓形紅細胞增多癥、β脂蛋白缺乏癥(棘形細胞增多癥)、口形紅細胞增多癥、卵磷脂-膽固醇巰基轉移酶缺乏、高卵磷脂血癥等。

  • 紅細胞生成減少,包括造血物質缺乏,如缺鐵性貧血、葉酸或B12缺乏的巨幼細胞性貧血;骨髓造血功能障礙,如再生障礙性貧血和慢性消耗性疾病引起的貧血(肝病、腫瘤等)紅細胞過多破壞(溶血性貧血)包括內在缺陷如異常血紅蛋白病,陣發性睡眠性血紅蛋白尿等;外在因素如免疫性溶血性貧血…

  • 從通常意義上講,腦出血是特指腦內非外傷性的自發性出血,其中絕大多數是由高血壓合并動脈硬化引起的,發病年齡也常常在50歲以上,近年來本病也有年輕化的傾向,盡管如此,對于發生在嬰兒期的腦出血卻不是人人皆有了解。

  • (一)血小板因素所致出血性疾病:1.血小板量異常:血小板生成減少,如骨髓受抑制;2.血小板破壞或消耗過多,前者如原發性血小板減少性紫癜;后者如DIC;3.原發性出血性血小板增多癥。

  • 因血液凝血因子缺乏(如血友病)或血小板缺乏而有嚴重出血和貧血時,亦需要輸血。通常都用新鮮全血,因除了補充紅細胞,還能補充血漿中凝血因子和血小板。但如果貧血不很嚴重,主要的目的是止血,則還不如用新鮮血漿或血漿的生物制品--濃縮的凝血因子,效果更好。如血友病即可用因…

  • 貧血是指單位容積血液內紅細胞數和血紅蛋白含量低于正常。正常成人血紅蛋白量男性為12-16克/100毫升,女性為11-15克/100毫升;紅細胞數男性為400一550萬/立方毫米,女性為350-500萬/立方毫米。凡低于以上指標的即是貧血。臨床表現為面色蒼白,伴有頭昏、乏力、心悸、氣急等癥狀。

  • 目前中醫藥治療系統性紅斑狼瘡大多是在應用皮質類固醇等西藥的基礎上根據患者的情況辨證論治或使用單方成藥,少數病情輕者單純用中藥治療,總有效率在85%~92%之間。

  • 導致肌纖維內脂肪沉積的原因是在脂肪代謝過程中不同環節發生異常,感染、分娩以及某些藥物可以誘發此病。肉毒堿在脂肪進入線粒體代謝過程中具有重要的作用,其基因可能位于第11對常染色體。

  • 白細胞減少癥和粒細胞缺乏癥都是由于各種病因引起的一組綜合征。即外周血白細胞計數持續低于4.0×10(9次方)/L時為白細胞減少癥;中性粒細胞絕對值低于O.5×10(9次方)/L時稱粒細胞缺乏癥。本病的病因有原因不明和繼發性兩種,后者主要由某些藥物、理化因素、某些病原微生物的感染、…

  • 據有關資料統計,全世界現有缺鐵性貧血患者達2億人,其中大多數是發展中國家的婦女和兒童,還有近10億人患有輕度鐵缺乏癥。血紅蛋白中含有鐵,鐵對于血紅蛋白與氧的結合起著重要作用。當鐵缺乏時,機體不能正常制造血紅蛋白,血液的攜氧能力降低,人就會感到疲乏,出現頭暈目眩、…

  • 據有關資料統計,全世界現有缺鐵性貧血患者達2億人,其中大多數是發展中國家的婦女和兒童,還有近10億人患有輕度鐵缺乏癥。血紅蛋白中含有鐵,鐵對于血紅蛋白與氧的結合起著重要作用。當鐵缺乏時,機體不能正常制造血紅蛋白,血液的攜氧能力降低,人就會感到疲乏,出現頭暈目眩、…

  • 白細胞減少癥

    2024-03-02

    凡外周血液中白細胞數持續低于4000/mm3時,統稱白細胞減少癥;中性粒細胞絕對計數低于1800~2000/mm3稱為粒細胞減少癥;低于500~1000/mm3/稱為粒細胞缺乏癥。粒細胞缺乏癥為白細胞減少癥發展至嚴重階段的表現。在我國白細胞減少癥和粒細胞缺乏癥的預后良好,粒細胞缺乏癥如果治療…

  • 脂肪酸氧化異常所致疾病有以下四點:急性的代謝紊亂;主要累及如心臟、骨骼肌和肝臟;發作性的低血酮、低血糖;以及血漿和組織中肉毒堿水平或酯化肉毒堿百分比的變化。

  • 膽堿酯酶缺乏性重癥肌無力是由于在終板亞神經結構缺乏乙酰膽堿酯酶所致,發生于兒童累及眼肌和顱神經Ⅸ~Ⅻ支配的肌肉,軀干肌肉也受累,肢體近端較遠端重。騰喜龍試驗陰性,用抗腫堿酯酶藥物或增加乙酰膽堿釋放的胍無效,而強的松治療效果明顯。

  • 白細胞減少癥和粒細胞缺乏癥都是由于各種病因引起的一組綜合征。即外周血白細胞計數持續低于4.0×10(9次方)/L時為白細胞減少癥;中性粒細胞絕對值低于O.5×10(9次方)/L時稱粒細胞缺乏癥。本病的病因有原因不明和繼發性兩種,后者主要由某些藥物、理化因素、某些病原微生…

  • (一)血小板因素所致出血性疾病:1.血小板量異常:血小板生成減少,如骨髓受抑制;2.血小板破壞或消耗過多,前者如原發性血小板減少性紫癜;后者如DIC;3.原發性出血性血小板增多癥。

  • 小兒營養缺乏性貧血是由于體內鐵、葉酸、維生素B12等造血物質缺乏而引起的疾病。這些造血物質的缺乏可歸因于其攝入量不足,或吸收不良,如長期腹瀉、嘔吐、腸炎、急性和慢性感染時食欲減退等,此外長期慢性失血和體內某些代謝障礙也可以成為造血物質缺乏的病因。

  • 1、細胞膜異常:遺傳性球形細胞增多癥,遺傳性橢圓形細胞增多癥等。

  • 1.通過檢查血中的鐵蛋白、維生素B12、葉酸和其它血液學化驗,醫生可以根據病情提出合理的治療措施,相應地補充體內缺少的造血物質。

  • 白細胞減少癥和粒細胞缺乏癥都是由于各種病因引起的一組綜合征。即外周血白細胞計數持續低于4.0×10(9次方)/L時為白細胞減少癥;中性粒細胞絕對值低于O.5×10(9次方)/L時稱粒細胞缺乏癥。本病的病因有原發性和繼發性兩種,后者主要由某些藥物、理化因素、某些病原微生物…

  • 下列疾病有心臟肥厚的臨床表現,但其致病基因已被克隆,不再列人肥厚型心肌病:

  • 脂質代謝性肌病是一組由內源性和外源性長鏈脂肪酸代謝缺陷導致的以肌無力和肌疲勞為主要表現的肌病,病理特點為肌纖維內出現大量充滿甘油三酯的空泡。

  • 某些食品可引起多發性硬化癥發作,這些有害食品包括牛奶、奶制品、咖啡因、酵母和鼓麥(可在小麥、大麥。燕麥和黑麥中發現),蕃茄醬、醋、酒和谷物也被證實有害,最好的辦法是與敏感的特定的食品隔離,停食此食物1個月,然后再重新食用他,去觀察此食物是否刺激肌體產生反應。另外…

  • 白細胞減少癥:由各種原因導致外周血白細胞數低于4.Oxll09/L。兒童的標準為10-14歲低于4.5x109/L,5-9歲低于5.0x109/L,小于5歲低于5.5x109/L。

  • 營養性大細胞貧血是因飲食中長期缺少葉酸而發生的巨幼細胞貧血,比維生素B12缺乏的營養不良所致巨幼細胞貧血更多見。這種貧血在我國北方,特別是山西、陜西、河南等地較為多見。患者大多以谷類食物為主,在日常飲食中肉類、蛋、乳、新鮮蔬菜、水果的數量不足。營養不良除經濟原因…

  • 凡外周血液中白細胞數持續低于4000/mm3時,統稱白細胞減少癥;中性粒細胞絕對計數低于1800~2000/mm3稱為粒細胞減少癥;低于500~1000/mm3/稱為粒細胞缺乏癥。粒細胞缺乏癥為白細胞減少癥發展至嚴重階段的表現。在我國白細胞減少癥和粒細胞缺乏癥的預后良好,粒細胞缺乏癥如果治療…