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  • 肌營(yíng)養(yǎng)不良屬遺傳疾病,又屬中醫(yī)痿癥;目前西醫(yī)尚無特殊有效的針對(duì)性治療手段及藥物。中醫(yī)認(rèn)為腎為先天之本,主藏精、主骨生髓。肌營(yíng)養(yǎng)不良屬中醫(yī)痿癥,其與腎的關(guān)系最為密切,先天稟賦不足,精虧血少不能營(yíng)養(yǎng)肌肉筋骨,逐漸出現(xiàn)肌肉無力、萎縮。同時(shí),脾胃為后天之本,化生氣血,…

  • 肌營(yíng)養(yǎng)不良癥是一組由遺傳因素所致的肌肉變性疾病,表現(xiàn)為不同分布、程度和進(jìn)行速度的骨骼肌無力和萎縮,也可涉及心肌。

  • 痙攣是指骨骼肌被動(dòng)拉長(zhǎng)后,持續(xù)性張力增強(qiáng)的狀態(tài)。愿因是由肌肉的是肌肉的伸張發(fā)射亢進(jìn)所致,伸張反射式肌肉受外力牽拉而發(fā)生的的反射收縮。正常人能夠靈活動(dòng)作和保持姿勢(shì),是借助適當(dāng)?shù)纳鞆埛瓷鋪砭S持的結(jié)果。如果肌肉伸張時(shí)反射性收縮過強(qiáng),則出現(xiàn)活動(dòng)受限、關(guān)節(jié)運(yùn)動(dòng)范圍變窄…

  • 肌肉疾病

    2024-04-15

    肌肉疾病(muscledisorde)簡(jiǎn)稱肌病,包括一大類病變部位在肌肉或神經(jīng)肌肉突觸部位的疾病。臨床表現(xiàn)主要是肌無力、肌痛、肌壓痛、肌張力低下或肌強(qiáng)直、肌萎縮或肌肥大,腱反射減弱至消失,但無肌束震顫與感覺障礙。

  • 重癥肌無力,是指由于支配肌肉收縮的神經(jīng),在多種病因的影響下,不能將信號(hào)正常傳遞到肌肉,使肌肉喪失收縮功能。其主要表現(xiàn)是眼瞼下垂、復(fù)視、斜視,表情肌和咀嚼肌無力引起的表情淡漠、不能鼓腮吹氣等,以及延髓支配等舌咽部肌肉的神經(jīng)功能障礙引起語言不利、伸舌不靈、進(jìn)食困難、飲…

  • 肌萎縮系指橫紋肌營(yíng)養(yǎng)不良,肌肉體積較正常縮小,肌纖維變細(xì)甚至消失而言,是神經(jīng)、肌肉疾患和主要癥狀之一。與其鑒別的疾病有周期性癱瘓;重癥肌無力。

  • 進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良是一組與遺傳有關(guān)的原發(fā)性肌肉變性病。有人認(rèn)為與自身免疫有關(guān)。可呈家族性。臨床特征為逐漸進(jìn)行加重的對(duì)稱性肌無力、肌肉萎縮。除個(gè)別類型有心肌受累外,身體其他器官功能一般不受影響。多發(fā)生于兒童和青少年。肌漿中許多酶(醛縮酶、谷草轉(zhuǎn)氨酶、乳酸脫氫酶、磷…

  • 進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥呈慢性進(jìn)行性發(fā)病,多起病兒童及青少年期。臨床特征是四肢近端肌肉緩慢出現(xiàn)進(jìn)行性無力和萎縮,多從近端開始,呈對(duì)稱性,由于萎縮肌肉的特征性分布而表現(xiàn)肌病面容,翼狀肩及鴨步,常與假性肥大并存,面肌萎縮明顯者呈特殊的/肌病面容/表情淡漠,口眼閉合無力,…

  • 攣縮是因肌張力過高,肌肉縮短而限制了運(yùn)動(dòng)范圍,關(guān)節(jié)變得僵硬。畸形是關(guān)節(jié)位置異常,最后關(guān)節(jié)可能完全不能運(yùn)動(dòng)。

  • 進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良是一組遺傳性肌肉變性病,以進(jìn)行性肌力減退和肌肉萎縮為主要特點(diǎn)。本病是由于X染色體基因突變所致,男孩患病機(jī)率為50%,女孩染色體有病變但大多不患病。

  • 重癥肌無力是神經(jīng)肌肉接頭處傳遞功能障礙所致的自身免疫性疾病,表現(xiàn)為嚴(yán)重的肌肉無力,其發(fā)病率高達(dá)8~20/10萬,且有逐年上升的趨勢(shì)。此病進(jìn)展很快,約有40%的患者在數(shù)月至兩年內(nèi)轉(zhuǎn)化成全身型肌無力,易造成肌肉萎縮,癱瘓,呼吸困難,甚至嚴(yán)重缺氧,危及生命。因此,一定要及早…

  • 進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良為一組遺傳性神經(jīng)肌肉病,系X連鎖隱性遺傳病,女性為攜帶者,男性患病,主要是由于肌細(xì)胞增強(qiáng)蛋白(dystrophin)的基因發(fā)生突變所致。

  • 皮肌炎的診斷主要根據(jù)上面所述的肌肉和皮膚受累的特征性臨床表現(xiàn),結(jié)合實(shí)驗(yàn)室檢查。開始的時(shí)候,要考慮其他一些疾病,如:系統(tǒng)性紅斑狼瘡、特發(fā)性關(guān)節(jié)炎、血管炎和先天性肌肉疾病。

  • 小兒進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良至今尚乏特異性治療,曾試用多種藥物均無明顯療效。西醫(yī)治療方法有一般治療;手術(shù)矯形;藥物治療三種。

  • 重癥肌無力是一種神經(jīng)-肌肉傳遞障礙的自身免疫性疾病。

  • 面癱的治療總的說:第一是去除病因。第二是對(duì)癥治療,改善循環(huán)消除面神經(jīng)水腫。第三是營(yíng)養(yǎng)神經(jīng)。對(duì)急性期的面神經(jīng)炎一旦確診,應(yīng)盡早抗病毒,用激素和對(duì)癥治療。如果耽誤了最佳治療時(shí)機(jī),容易造成面癱后遺癥。

  • ①肌張力:即為肌肉松弛時(shí)在被動(dòng)運(yùn)動(dòng)中所遇到的阻力。頸椎病的肌張力檢查,主要有肢體下墜試驗(yàn)和上肢伸舉試驗(yàn)。檢查前者時(shí)患者仰臥,閉目,檢查者舉起一個(gè)肢體后突然放開,肌張力高者墜速緩慢,肌張力減退者則快。檢查后者時(shí)患者閉目,雙臂平伸。有錐體束張力痙攣或小舞蹈癥者,…

  • 經(jīng)常彎腰勞動(dòng)者或挑重物者,可用寬腰帶加強(qiáng)腰部的穩(wěn)定性。但寬腰帶只能在勞動(dòng)時(shí)應(yīng)用,平時(shí)要解下,否則可導(dǎo)致腰部力量減弱,甚至腰肌萎縮,反而產(chǎn)生腰背痛。

  • 中醫(yī)認(rèn)為,痿證的發(fā)生與肺、脾、胃、肝、腎等臟腑關(guān)系密切。多因情志內(nèi)傷、外感濕熱、勞倦色欲等引起的內(nèi)臟虛損、精氣大耗、肌肉筋脈失養(yǎng)所致。

  • 腸炎的治療

    2024-04-02

    (1)禁食1-2天,補(bǔ)液、消炎、糾正酸中毒。葡萄糖鹽水30毫升/千克體重,5%碳酸氫鈉2毫升/千克體重,靜脈滴注。硫酸卡那霉素3-5萬單位/千克體重、地塞米松2-4毫克/千克體重、肌肉注射,2次/日,連續(xù)3-5日。或慶大霉素1萬單位/千克體重,地塞米松2-4萬單位/千克體重,肌肉注射,2次/…

  • ①肌無力:以不能耐受疲勞為本病突出表現(xiàn),輕微活動(dòng)即感明顯無力,休息后可有所緩解。肌無力多以四肢近端肌肉為主,也可累及全身肌肉

  • 進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良病是由于遺傳而來早已得到醫(yī)學(xué)證實(shí)。而中醫(yī)自《內(nèi)經(jīng)》開始就有對(duì)遺傳因素對(duì)人之影響的認(rèn)識(shí)。第一:先天不足肝腎虧損。先天稟賦之強(qiáng)弱,直接影響人的生、老、病、死。本病由于父母腎氣不足,導(dǎo)致小兒稟受父母之精氣不足是主要致病原因。

  • ①肌無力:以不能耐受疲勞為本病突出表現(xiàn),輕微活動(dòng)即感明顯無力,休息后可有所緩解。肌無力多以四肢近端肌肉為主,也可累及全身肌肉

  • 重癥肌無力,是指由于支配肌肉收縮的神經(jīng),在多種病因的影響下,不能將信號(hào)正常傳遞到肌肉,使肌肉喪失收縮功能。其主要表現(xiàn)是眼瞼下垂、復(fù)視、斜視,表情肌和咀嚼肌無力引起的表情淡漠、不能鼓腮吹氣等,以及延髓支配等舌咽部肌肉的神經(jīng)功能障礙引起語言不利、伸舌不靈、進(jìn)食困難、飲…

  • 肌肉萎縮是指肌肉營(yíng)養(yǎng)障礙肌肉纖維變細(xì)甚至消失等導(dǎo)致的肌肉體積縮小。肌肉萎縮病原因多樣:

  • 痙攣性癱瘓是多發(fā)性硬化患者中樞神經(jīng)系統(tǒng)受損的突出特征,由于失去上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元的控制,下神經(jīng)元功能亢進(jìn),肌肉張力增高,往往伴有肌肉無力,使得患者活動(dòng)受限。咽喉部位肌肉痙攣形成假性球麻痹,出現(xiàn)吞咽困難,飲水嗆呵,說話不流利。雙上肢痙攣的存在,使得手活動(dòng)不靈活。雙下…

  • 1.提取過重的物體時(shí),姿勢(shì)一定端正,使腰部肌肉要有充分準(zhǔn)備,掌握平衡,不可用力過猛。最好不要提取過重物體。在長(zhǎng)時(shí)間的彎腰后,不可猛然直腰。

  • 祖國(guó)醫(yī)學(xué)認(rèn)為遺傳性肌病以骨骼肌的無力,萎縮為其主要特征,同時(shí)具有起病隱匿,病情呈進(jìn)行性緩慢發(fā)展的特點(diǎn),應(yīng)當(dāng)歸屬于祖國(guó)醫(yī)學(xué)痿證范疇:痿證當(dāng)分虛實(shí)。虛痿者,內(nèi)傷諸損不足,病程長(zhǎng)久治不愈,肌肉瘦萎縮無力,遺傳性肌病以虛痿的表現(xiàn)為多。而實(shí)痿一般起病較急,病情較短,不…

  • 進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良是一種原發(fā)于肌肉的遺傳性疾病多因肌肉長(zhǎng)期缺血或長(zhǎng)期不能隨意收縮造成的肌纖維萎縮退化所致。本病可分五型:假肥大型、面一肩一肱型、肢帶型、眼肌型、遠(yuǎn)端型。主要癥狀特征有受累骨骼肌肉萎縮或肌力減退,初見于肢體近端(肩胛帶、骨盆帶)呈對(duì)稱性進(jìn)行性肌萎縮…

  • 腰部是人體的中點(diǎn),腰骶關(guān)節(jié)是人體唯一承受身體重力的大關(guān)節(jié),是腰部活動(dòng)的樞紐,前俯、后仰、左右側(cè)彎、轉(zhuǎn)身都有牽涉,無論運(yùn)動(dòng)還是活動(dòng),這里的關(guān)節(jié)比全身哪個(gè)關(guān)節(jié)承受的力量都大。勞動(dòng)強(qiáng)度大或活動(dòng)量大,關(guān)節(jié)活動(dòng)就多。關(guān)節(jié)的活動(dòng),都有肌肉的參與,所以這里的肌肉容易發(fā)生疲勞和損傷…

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