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肌營養不良屬遺傳疾病，又屬中醫痿癥;目前西醫尚無特殊有效的針對性治療手段及藥物。中醫認為腎為先天之本，主藏精、主骨生髓。肌營養不良屬中醫痿癥,其與腎的關系最為密切，先天稟賦不足，精虧血少不能營養肌肉筋骨，逐漸出現肌肉無力、萎縮。同時，脾胃為后天之本，化生氣血，…

肌營養不良癥是一組由遺傳因素所致的肌肉變性疾病，表現為不同分布、程度和進行速度的骨骼肌無力和萎縮，也可涉及心肌。

痙攣是指骨骼肌被動拉長后，持續性張力增強的狀態。愿因是由肌肉的是肌肉的伸張發射亢進所致，伸張反射式肌肉受外力牽拉而發生的的反射收縮。正常人能夠靈活動作和保持姿勢，是借助適當的伸張反射來維持的結果。如果肌肉伸張時反射性收縮過強，則出現活動受限、關節運動范圍變窄…

肌肉疾病(muscledisorde)簡稱肌病，包括一大類病變部位在肌肉或神經肌肉突觸部位的疾病。臨床表現主要是肌無力、肌痛、肌壓痛、肌張力低下或肌強直、肌萎縮或肌肥大，腱反射減弱至消失，但無肌束震顫與感覺障礙。

重癥肌無力,是指由于支配肌肉收縮的神經,在多種病因的影響下,不能將信號正常傳遞到肌肉,使肌肉喪失收縮功能。其主要表現是眼瞼下垂、復視、斜視,表情肌和咀嚼肌無力引起的表情淡漠、不能鼓腮吹氣等,以及延髓支配等舌咽部肌肉的神經功能障礙引起語言不利、伸舌不靈、進食困難、飲…

肌萎縮系指橫紋肌營養不良，肌肉體積較正常縮小，肌纖維變細甚至消失而言，是神經、肌肉疾患和主要癥狀之一。與其鑒別的疾病有周期性癱瘓;重癥肌無力。

進行性肌營養不良是一組與遺傳有關的原發性肌肉變性病。有人認為與自身免疫有關。可呈家族性。臨床特征為逐漸進行加重的對稱性肌無力、肌肉萎縮。除個別類型有心肌受累外，身體其他器官功能一般不受影響。多發生于兒童和青少年。肌漿中許多酶(醛縮酶、谷草轉氨酶、乳酸脫氫酶、磷…

進行性肌營養不良癥呈慢性進行性發病，多起病兒童及青少年期。臨床特征是四肢近端肌肉緩慢出現進行性無力和萎縮，多從近端開始，呈對稱性，由于萎縮肌肉的特征性分布而表現肌病面容，翼狀肩及鴨步，常與假性肥大并存，面肌萎縮明顯者呈特殊的/肌病面容/表情淡漠，口眼閉合無力，…

攣縮是因肌張力過高，肌肉縮短而限制了運動范圍，關節變得僵硬。畸形是關節位置異常，最后關節可能完全不能運動。

進行性肌營養不良是一組遺傳性肌肉變性病，以進行性肌力減退和肌肉萎縮為主要特點。本病是由于X染色體基因突變所致，男孩患病機率為50%，女孩染色體有病變但大多不患病。

重癥肌無力是神經肌肉接頭處傳遞功能障礙所致的自身免疫性疾病，表現為嚴重的肌肉無力，其發病率高達8～20/10萬，且有逐年上升的趨勢。此病進展很快，約有40%的患者在數月至兩年內轉化成全身型肌無力，易造成肌肉萎縮，癱瘓，呼吸困難，甚至嚴重缺氧，危及生命。因此，一定要及早…

進行性肌營養不良為一組遺傳性神經肌肉病，系X連鎖隱性遺傳病，女性為攜帶者，男性患病，主要是由于肌細胞增強蛋白(dystrophin)的基因發生突變所致。

皮肌炎的診斷主要根據上面所述的肌肉和皮膚受累的特征性臨床表現，結合實驗室檢查。開始的時候，要考慮其他一些疾病，如：系統性紅斑狼瘡、特發性關節炎、血管炎和先天性肌肉疾病。

小兒進行性肌營養不良至今尚乏特異性治療，曾試用多種藥物均無明顯療效。西醫治療方法有一般治療;手術矯形;藥物治療三種。

重癥肌無力是一種神經-肌肉傳遞障礙的自身免疫性疾病。

面癱的治療總的說：第一是去除病因。第二是對癥治療，改善循環消除面神經水腫。第三是營養神經。對急性期的面神經炎一旦確診，應盡早抗病毒，用激素和對癥治療。如果耽誤了最佳治療時機，容易造成面癱后遺癥。

①肌張力：即為肌肉松弛時在被動運動中所遇到的阻力。頸椎病的肌張力檢查，主要有肢體下墜試驗和上肢伸舉試驗。檢查前者時患者仰臥，閉目，檢查者舉起一個肢體后突然放開，肌張力高者墜速緩慢，肌張力減退者則快。檢查后者時患者閉目，雙臂平伸。有錐體束張力痙攣或小舞蹈癥者，…

經常彎腰勞動者或挑重物者，可用寬腰帶加強腰部的穩定性。但寬腰帶只能在勞動時應用，平時要解下，否則可導致腰部力量減弱，甚至腰肌萎縮，反而產生腰背痛。

中醫認為，痿證的發生與肺、脾、胃、肝、腎等臟腑關系密切。多因情志內傷、外感濕熱、勞倦色欲等引起的內臟虛損、精氣大耗、肌肉筋脈失養所致。

(1)禁食1-2天，補液、消炎、糾正酸中毒。葡萄糖鹽水30毫升/千克體重，5%碳酸氫鈉2毫升/千克體重，靜脈滴注。硫酸卡那霉素3-5萬單位/千克體重、地塞米松2-4毫克/千克體重、肌肉注射，2次/日，連續3-5日。或慶大霉素1萬單位/千克體重，地塞米松2-4萬單位/千克體重，肌肉注射，2次/…

①肌無力：以不能耐受疲勞為本病突出表現，輕微活動即感明顯無力，休息后可有所緩解。肌無力多以四肢近端肌肉為主，也可累及全身肌肉。

進行性肌營養不良病是由于遺傳而來早已得到醫學證實。而中醫自《內經》開始就有對遺傳因素對人之影響的認識。第一：先天不足肝腎虧損。先天稟賦之強弱，直接影響人的生、老、病、死。本病由于父母腎氣不足，導致小兒稟受父母之精氣不足是主要致病原因。

①肌無力：以不能耐受疲勞為本病突出表現，輕微活動即感明顯無力，休息后可有所緩解。肌無力多以四肢近端肌肉為主，也可累及全身肌肉。

重癥肌無力,是指由于支配肌肉收縮的神經,在多種病因的影響下,不能將信號正常傳遞到肌肉,使肌肉喪失收縮功能。其主要表現是眼瞼下垂、復視、斜視,表情肌和咀嚼肌無力引起的表情淡漠、不能鼓腮吹氣等,以及延髓支配等舌咽部肌肉的神經功能障礙引起語言不利、伸舌不靈、進食困難、飲…

肌肉萎縮是指肌肉營養障礙肌肉纖維變細甚至消失等導致的肌肉體積縮小。肌肉萎縮病原因多樣：

痙攣性癱瘓是多發性硬化患者中樞神經系統受損的突出特征，由于失去上運動神經元的控制，下神經元功能亢進，肌肉張力增高，往往伴有肌肉無力，使得患者活動受限。咽喉部位肌肉痙攣形成假性球麻痹，出現吞咽困難，飲水嗆呵，說話不流利。雙上肢痙攣的存在，使得手活動不靈活。雙下…

1.提取過重的物體時，姿勢一定端正，使腰部肌肉要有充分準備，掌握平衡，不可用力過猛。最好不要提取過重物體。在長時間的彎腰后，不可猛然直腰。

祖國醫學認為遺傳性肌病以骨骼肌的無力，萎縮為其主要特征，同時具有起病隱匿，病情呈進行性緩慢發展的特點，應當歸屬于祖國醫學痿證范疇：痿證當分虛實。虛痿者，內傷諸損不足，病程長久治不愈，肌肉瘦萎縮無力，遺傳性肌病以虛痿的表現為多。而實痿一般起病較急，病情較短，不…

進行性肌營養不良是一種原發于肌肉的遺傳性疾病多因肌肉長期缺血或長期不能隨意收縮造成的肌纖維萎縮退化所致。本病可分五型：假肥大型、面一肩一肱型、肢帶型、眼肌型、遠端型。主要癥狀特征有受累骨骼肌肉萎縮或肌力減退，初見于肢體近端(肩胛帶、骨盆帶)呈對稱性進行性肌萎縮…

腰部是人體的中點,腰骶關節是人體唯一承受身體重力的大關節,是腰部活動的樞紐,前俯、后仰、左右側彎、轉身都有牽涉,無論運動還是活動,這里的關節比全身哪個關節承受的力量都大。勞動強度大或活動量大,關節活動就多。關節的活動,都有肌肉的參與,所以這里的肌肉容易發生疲勞和損傷…