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  • 近日有專家指出,導致脂肪肝的原因有很多,過度節食就是其中之一。

  • 血虛與貧血

    2024-04-17

    中醫學中所言的血虛證和現代醫學所言貧血不同。中醫診斷為血虛證主要是通過臨床表現來診斷,凡面色無華或萎黃、唇色淡白、爪甲蒼白、頭暈眼花、心悸失眠、手足發麻、婦女經量少色淡、經期錯后或閉經、舌淡、脈細無力者,即可診斷為/血虛證/,查血未必有紅細胞減少,或血紅蛋白量…

  • 溶血性貧血可作生化檢查。生化檢查顯示多數病例有血紅蛋白代謝產物增高。凡登白試驗顯示血清間接膽紅素增多,一般很少超過80mg/L。但在初生兒中,由于肝功能尚不健全,可以很高,與貧血的程度不相稱。血管內溶血時,血漿中結合珠蛋白和血結素減少,可出現高鐵血紅素白蛋白、游離…

  • (1)血清異常球蛋白增多而白蛋白正常或減少。尿凝溶蛋白半數陽性。

  • 老年人患貧血的原因除了缺鐵還有多種,可引起老年人貧血的眾多原因包括:

  • 脂肪肝是一種富貴病,但營養不良也會導致脂肪肝。記者從日前舉行的全國感染病學術會議上獲悉,因營養不良而造成脂肪肝的人數正在大幅上升,約占脂肪肝總人數的27%。

  • (1)新生兒紅細胞增多癥:正常足月的新生兒血紅蛋白在180~190g/L,紅細胞在5.7~6.4×1012/L紅細胞比容53%~54%。這是由于胎兒在母體內處于生理的缺氧狀態。

  • 老年人不分男女,凡紅細胞少于3.5×10/L,血紅蛋白低于100g/L時,即可診斷為貧血。原因除了缺鐵還有以下幾種:1、造血功能低下。隨著年齡的增長,骨髓內的造血組織逐漸為脂肪組織和結締組織代替。2、各種疾病影響。各種癌癥中晚期、慢性腎臟疾病、風濕病或類風濕性疾病、白…

  • 正常人自父母雙方各繼承2個α珠蛋白基因(αα/αα),合成足夠的α珠蛋白鏈。若自父母繼承一個或一個以上有缺陷的α基因,則導致α珠蛋白生成障礙性貧血,臨床表現的嚴重程度取決于異常α基因的數目。

  • 椎間盤組織本身缺乏血供,修復能力極差,加之負重大`活動多。一般在20歲以后,椎間盤就開始發生退行性改變,纖維環的韌性及彈性均逐漸減退。此時如遇外傷`尤其是積累性勞損傷,則成為纖維環破裂的誘因。也有不少病例并無外傷史,而是在著涼后,肌肉和韌帶的緊張性增強,使中國醫…

  • 遺傳性橢圓形紅細胞增多癥(hereditaryelliptocytosis)是一種較少見的紅細胞膜缺陷溶血性貧血,為常染色體顯性遺傳。本癥特點是周圍血象中可見橢圓形、卵圓形甚至雪茄形紅細胞,臨床癥狀輕重不一。鳥類、爬蟲類、駱駝的正常紅細胞可呈橢圓形或卵圓形。正常人血中也可見到少數橢圓…

  • (1)多吃素菜少飲酒:素菜和水果含有大量維生素C、鉀、鎂元素。維生素C可調節膽固醇代謝,防止動脈硬化發展,同時可增加血管的致密性。酒類尤其是烈性酒,可促進動脈硬化,另一方面可誘發中風。

  • 心力衰竭系指心功能改變、心排出的血量不能滿足機體組織代謝需要的一種病理狀態。其營養治療原則,主要是少量多餐,食物容易消化,以減少心臟的負荷,并限制鈉鹽,防止水腫,保護心臟。膳食要求如下:

  • 肌萎縮患者由于肌肉萎縮、肌無力而長期臥床,易并發肺炎、褥瘡等,加之大多數患者出現延髓麻痹癥狀,給患者生命構成極大的威脅。肌萎縮患者除請醫生治療外,自我調治十分重要。

  • (1)Bassen-Komzweig綜合征:又稱無β-脂蛋白血癥為常染色體隱性遺傳病,床表現為棘紅細胞增多、β脂蛋白缺乏、脂肪吸收,良共濟失調視網膜病變可伴肌萎縮、性腺萎縮、弓形足等。

  • 1.紅斑皮疹:呈多樣型。顴面部蝴蝶狀紅斑和甲周、指端水腫性紅斑為SLE特征表現。形狀有盤狀紅斑、環形紅斑、水腫性紅斑,多形紅斑等。有紅色丘疹、斑丘疹,一般不癢或輕微瘙癢,在身體多個部位都能發生。光敏感,約有1/3病人一遇陽光即出現面部發紅或出現陽光過敏性皮疹。

  • 乙肝患者不但要積極治療疾病,還要掌握好飲食原則,以利于自己的恢復與家人的健康。乙肝患者在飲食注意:

  • 貧血病人的外貌特點是皮膚粘膜蒼白,這是因為血紅蛋白是人類皮膚呈色的主要因素。缺鐵性貧血時指甲扁平或呈反甲,甲紋粗且易碎。心跳、氣短是貧血的常見癥狀。這是由于血紅蛋白量減少,在活動后體內的氧不夠用,心跳代償性加快,嚴重者可出現貧血性心臟病。貧血缺氧還會導致頭痛…

  • 1.α珠蛋白生成障礙性貧血:根據慢性溶血性貧血、紅細胞內包涵體、血紅蛋白電泳出現HbH帶,可以診斷肯定。若能測定珠蛋白鏈合成比率,證實α/β鏈合成比率為0.3~0.6而非正常比率1.0。則可進一步確診。近年來采用α珠蛋白基因探針雜交技術可準確地檢測出&alph…

  • 貧血的概念

    2024-04-04

    血紅蛋白、紅細胞計數及紅細胞壓積值降低,謂之貧血。其中血紅蛋白降低是主要原因。成年男性和女性的血紅蛋白值,分別不低于0.125毫克/毫升、0.115毫克/毫升。

  • 1.α珠蛋白生成障礙性貧血根據慢性溶血性貧血紅細胞內包涵體、血紅蛋白電泳出現HbH帶,可以診斷肯定。若能測定珠蛋白鏈合成比率,證實α/β鏈合成比率為0.3~0.6,而非正常比率1.0,則可進一步確診。

  • 老年人不分男女,凡紅細胞少于3.5×10/L,血紅蛋白低于100g/L時,即可診斷為貧血。據報道,北京的老年人貧血患病率是50%,廣州的老年人約有55%患有貧血。

  • 約有70%病人有不同程度的腎損害臨床表現,以程度不等的蛋白尿、鏡下血尿為多見,常伴有管型尿及腎功能損害。大多數病人腎損害程度輕。另一些病人臨床雖有癥狀,卻不至于發展至腎功能不全。只有少數腎損害病人,會出現腎功能衰竭。高血壓常與腎功能衰竭程度一致,成為影響預后的重…

  • 2.血清蛋白電泳:丁或日球蛋白顯著增高,或p及7球蛋白之間出現呈單株峰型M球蛋白。

  • 地中海貧血國外稱為海洋性貧血,是由于常染色體遺傳缺陷導致血紅蛋白中的珠蛋白合成障礙,因而一種或幾種珠蛋白數量不足或缺乏,紅細胞易被溶解破壞的溶血性貧血。其中α珠蛋白鏈合成障礙稱為α地中海貧血,β珠蛋白鏈合成障礙稱為β地中海貧血。中醫認為地中海貧血屬"虛勞""積聚…

  • 貧血是一種癥狀,指在單位體積血液中,紅細胞數、血紅蛋白含量及紅細胞低于正常值,其中以血紅蛋白含量低于正常值員重要。

  • (1)黑大豆、赤小豆各30克,紅棗10只,煮至豆爛,可放糖,每日服湯,也可食少量豆,用于補腎。

  • 除少數外,內在缺陷是遺傳性的。用Asby/技術,正常的紅細胞輸給病人,紅細胞生存期正常,而病人的紅細胞輸給正常人,其紅細胞生存期縮短。內在缺陷,溶血部位常在血管外。

  • 肝硬化時肝臟的枯否氏細胞(Kupffercell)不能有效地發揮吞噬濾過作用,使門靜脈血中的抗原不能被清除,以致出現高抗原血癥。業已證明這些抗原主要是腸原菌。大量的抗原刺激脾臟、淋巴結等免疫組織,引起特異性免疫反應,于是產生了大量免疫球蛋白。免疫球蛋白增高主要是腸原菌刺激…

  • 在系統性紅斑狼瘡患者中,約有半數患者有臨床狼瘡性腎炎,表現為: