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骨髓增生異常綜合癥主要特征是無效造血和高危演變為急性髓系白血病，臨床表現為造血細胞在質和量上出現不同程度的異常變化，是一組起源于造血髓系定向干細胞或多能干細胞的異質性克隆性疾患。其具體臨床表現為貧血，可伴有感染或出血，部分病人可無癥狀。部分患者可有肝，脾，淋…

癥狀性貧血是由許多種全身性非造血系統疾病所引起的貧血。這些疾病過程中發生代謝障礙也可以影響造血系統的功能而發生貧血。引起此類貧血的原發性疾病有感染(包括傳染病和炎癥)、腎功能衰竭、惡性腫瘤、肝病、內分泌病和膠原性疾病等。貧血是這些疾病的常見癥狀之一。

骨髓纖維化(Myelofibrosis,MF)簡稱髓纖，是一種由于骨髓造血組織中膠原增生，其纖維組織嚴重地影響造血功能所引起的一種骨髓增生性疾病，原發性髓纖又稱/骨髓硬化癥/、/原因不明的髓樣化生/。

三、糖皮質激素：對一般升白細胞藥物治療無效，白細胞持續減少，其原因可能為免疫因素時，可選用潑尼松10～20mg/次，口服，一日3次，但長期應用要注意其副作用。

研究認為，雄性激素能作用于腎和腎外組織，使其促紅細胞生成素增多，加強促紅細胞生成素對造血干細胞的作用，能激發處于休止期的多能干細胞)進入細胞增殖周期而產生紅系定向干細胞;可促進紅系定向干細胞)、單定向干細胞向成熟分化，間接作用于骨髓造血機能。同時，它也能直接刺激…

飲食治療是治療貧血的有效手段之一。以下食物有利于改善貧血癥狀和補充造血功能的營養成分，應注意選用。

由于骨髓造血機能減退或衰竭而引起。血液中不僅紅細胞減少，而且白細胞和血小板也減少。對此類貧血，國內采用中西醫結合治療。常用藥物有苯丙酸諾龍、碳酸鋰、氧化鈷等，以刺激造血功能，對部分病人有一定效果。

血管擴張劑作用機理，以654-2(為例，解除微環境的血管痙攣，調整其血流灌注，從而改善造血微環境，使造血組織有豐富的血液供給，恢復其造血功能。此外，再障病人血中環核苷酸(cAMP)降低、環鳥苷酸(cGMP)升高，而654-2為M型受體阻滯劑，可增加cAMP而抑制cGMp，使cAMP/cGMP比值升高…

目前較多認為原發性骨髓纖維化是一種起源于造血干細胞階段的克隆性骨髓增殖性疾病，其發病機制通常認為是骨髓成纖維細胞增殖繼發于造血克隆的異常，是一種反應性改變。

血液病是造血系統疾病的統稱，目前已被醫學證實，血液病的發生與以下因素有關：

骨髓增生異常綜合癥簡稱為/MDS/是一組起源于多功能造血干細胞克隆性骨髓增殖性疾病。以往稱為/白血病前期/，但經臨床觀察發現該病并不一定都發展成白血病，近年來該病有增多的趨勢，以往認為該病好發于50多歲的中老年人，近年來發現青少年病例也不少見。臨床上大多表現為全細胞減…

貧血病人積極治療原發疾病，包括病因治療。對有失血表現的如月經過多、消化道急慢性出血、鉤蟲病、痔瘡出血及造血不良，如吸收鐵、葉酸、維生素B12障礙等應及時查明原因，補充造血原料，采取必要的治療措施。對溶血性貧血應了解誘因積極預防，如輸血、飲食蠶豆、某些藥物等，努力…

腎上腺皮質激素能降低毛細血管通透性，減少由于毛細血管異常和血小板減少所致的出血，并無刺激造血干細胞增殖和分化作用，也不能改善造血微環境，而且副作用大，主要為肥胖、多毛、痤瘡、高血壓、糖尿病等。故一般不主張用于治療再障。但在下列情況時可用此藥：

中醫認為，心、肝、脾、肺、腎等臟腑與血液的生成都有關系。飲食入胃，經過脾胃的消化吸收，其中的/水谷之氣/精微物質，通過/心生血/的作用，變成赤色的血液。/腎藏精、主骨、生髓/，/血為精所化/，說明腎、骨髓、血液三者之間的關系。特別是骨髓與造血有直接關系。骨髓藏于骨，…

老年人不分男女，凡紅細胞少于3.5×10/L，血紅蛋白低于100g/L時，即可診斷為貧血。原因除了缺鐵還有以下幾種：1、造血功能低下。隨著年齡的增長，骨髓內的造血組織逐漸為脂肪組織和結締組織代替。2、各種疾病影響。各種癌癥中晚期、慢性腎臟疾病、風濕病或類風濕性疾病、白…

骨髓異常綜合癥(Myelodysplasticsyndrome，MDS)是一種造血干細胞增殖分化異征。其特征為貧血，可伴有感染或出血;血象可呈全血細胞減少，或任何一系及二系血細胞減少;骨髓象多呈增生活躍或明顯活躍，少數也可增生減退。三系血細胞有明顯的病態造血，原始粒細胞或早幼粒細胞可增加…

飲食治療是治療貧血的有效手段之一。以下食物有利于改善貧血癥狀和補充造血功能的營養成分，應注意選用。

的簡稱，再障分先天性和獲得性兩大類，以獲得性居絕大多數。先天性再障甚罕見，其主要類型為Fanconi貧血。獲得性再障可分原發和繼發性兩型，前者系原因不明者，約占獲得性再障的50%;又可按臨床表現、血象和骨髓象不同綜合分型，分為急性和慢性兩型。

⑴臨床表現：發病急，貧血呈進行性加劇;常伴嚴重感染，內臟出血。

骨髓纖維化(myelofibrosis)為一種骨髓增殖性疾病，其骨髓造血組織逐漸為纖維組織所代替而嚴重地影響了造血功能。臨床特征為貧血，肝脾腫大，外同血中出現幼粒、幼紅細胞，骨髓呈不同程度的纖維化.本病依病因葛可分為原發性與繼發性骨髓纖維化，前者又可分為急、慢兩型.

血管擴張劑作用機理，以654-2(為例，解除微環境的血管痙攣，調整其血流灌注，從而改善造血微環境，使造血組織有豐富的血液供給，恢復其造血功能。此外，再障病人血中環核苷酸(cAMP)降低、環鳥苷酸(cGMP)升高，而654-2為M型受體阻滯劑，可增加cAMP而抑制cGMp，使cAMP/cGMP比值升高…

我們了解到了人體血液的構成，以及各類血細胞的功能、作用，正常數量、比例和血液細胞、非細胞組織在人體中生成、循環，代謝維持著人體生命的機理。可是由于先天遣傳因素或后天獲得的因素使造血系統出了問題，出現了血細胞不正常的增多或減少、血細胞分布異常、血細胞功能出現功…

老年人不分男女，凡紅細胞少于3.5×10/L，血紅蛋白低于100g/L時，即可診斷為貧血。據報道，北京的老年人貧血患病率是50%，廣州的老年人約有55%患有貧血。

白血病(Leukemia)是造血系統的惡性腫瘤。其特征是骨髓、淋巴結等造血系統中一種或多種血細胞成分發生惡性腫瘤，并浸潤體內各臟器組織，導致正常造血細胞受抑制，產生各種癥狀。白血病臨床上常以發熱、出血、貧血，肝、脾、淋巴結腫大為特點。白血病一般按自然病程和細胞幼稚程度…

紅細胞生成減少，包括造血物質缺乏，如缺鐵性貧血、葉酸或B12缺乏的巨幼細胞性貧血;骨髓造血功能障礙，如再生障礙性貧血和慢性消耗性疾病引起的貧血(肝病、腫瘤等)紅細胞過多破壞(溶血性貧血)包括內在缺陷如異常血紅蛋白病，陣發性睡眠性血紅蛋白尿等;外在因素如免疫性溶血性貧血…

癥狀性貧血是由許多種全身性非造血系統疾病所引起的貧血。這些疾病過程中發生代謝障礙也可以影響造血系統的功能而發生貧血。引起此類貧血的原發性疾病有感染(包括傳染病和炎癥)、腎功能衰竭、惡性腫瘤、肝病、內分泌病和膠原性疾病等。貧血是這些疾病的常見癥狀之一。

最近采用異基因造血干細胞移植，為一名15歲的系統性紅斑狼瘡患者進行治療取得了成功，患者正逐步康復。

再障是各種原因引起的骨髓造血組織減少、造血功能衰竭而發生的貧血。臨床表現以貧血、出血、感染為特征。治療需要較長的時間，患者的飲食也很重要。其飲食要求有：

兩者都是血液系統的疾病，臨床癥狀有些相同，但本質上完全不同，白血病是惡性血液病，再生障礙性貧血屬于難治性血液病，是良性疾病，白血病患者的肝脾淋巴結腫大，而再生障礙性貧血的病人則沒有，白血病病人的白細胞較高，里面還有腫瘤細胞，而再障性貧血的白細胞內則沒有，再生…

2、血象：全細胞減少，或任一，二系細胞減少，可有巨大紅細胞，巨大血小板，有核紅細胞等病態造血表現。