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1.IgG型骨髓瘤：約占MM的半數以上，并分為IgG1-IgG4亞類。該型易發生感染，但淀粉樣變和高血鈣少見。IgG3亞類易導致高粘滯綜合征。

腰椎、胸椎和背部的骨痛是多發性骨髓瘤特征。本病突出的特點是全身持續性骨痛，這是因為全身各處的骨骼受到破壞的緣故。尤其以胸部、背部和腰部的骨痛最顯著。而且身體活動時，也可明顯疼痛;有些天骨痛，有些天似乎不痛，沒有規律，且程度不同。

AIHA的一般檢查主要用于確定被檢查者是否貧血、是否溶血、有無自身免疫跡象或其他原發病。

骨髓增生異常綜合癥主要特征是無效造血和高危演變為急性髓系白血病，臨床表現為造血細胞在質和量上出現不同程度的異常變化，是一組起源于造血髓系定向干細胞或多能干細胞的異質性克隆性疾患。其具體臨床表現為貧血，可伴有感染或出血，部分病人可無癥狀。部分患者可有肝，脾，淋…

1、勞逸結合，尤其中老年人，注意不要過度勞累，保持心情舒暢。

骨硬化性骨髓瘤(POEMS綜合征)，Crow-Fukase綜合征，Nakanish綜合征,Takatsuik綜合征,為漿細胞增殖性疾病。除POEMS五大癥狀外，其他可有發熱、多汗、水腫。可有貧血及杵狀指，肌肉無力和萎縮，也有肺不張、胸膜炎、雙側胸水、腹水等，有的有波動性腎功能衰竭、夜盲等，骨損害可為…

急性髓系白血病，M4型(AML,M4)根據粒、單核兩系增生程度的不同可分為四種亞型。

骨髓纖維化(Myelofibrosis,MF)簡稱髓纖，是一種由于骨髓造血組織中膠原增生，其纖維組織嚴重地影響造血功能所引起的一種骨髓增生性疾病，原發性髓纖又稱/骨髓硬化癥/、/原因不明的髓樣化生/。

提到骨髓纖維化，人們會很陌生，而提到肝纖維化(肝硬化)，人們都會知道很多，實際上骨髓纖維化與肝硬化病機相似，只是纖維組織增生的部位不同，有時兩者同時存在。骨髓纖維化簡稱骨纖或髓纖是一種由于骨髓造血組織中膠原纖維增生，其纖維組織嚴重地影響造血功能所引起的一種骨髓…

目前較多認為原發性骨髓纖維化是一種起源于造血干細胞階段的克隆性骨髓增殖性疾病，其發病機制通常認為是骨髓成纖維細胞增殖繼發于造血克隆的異常，是一種反應性改變。

AA和PNH關系密切，可同時或先后發生于同一患者。骨髓衰竭多見于年輕PNH者占58%，PNH患者30%有AA前驅病史，AA經過有效的免疫抑制劑治療數月至數年后可轉化為PNH。此外，兩者具有相同的臨床與病理學特征：全血細胞減少、骨髓增生低下、發病呈地域性(亞洲高發)、病生理分類都歸于骨…

這是由于全身紅骨髓總量減少而代之以脂肪組織引起的。如造血細胞相對容積在9%以下為增生極度低下，在10%～24%之間為增生低下，在25%～36%之間為增生活躍，在37%以上為明顯活躍。再障患者血象三系均減少，而脂肪細胞增多，嚴重或急性病例的骨髓幾乎完全變成蠟黃色的脂肪髓。在造血…

1、PNT典型病例有血紅蛋白尿發作，易與再障鑒別。不典型病例，臨床主要為慢性貧血，外周血液中三系血細胞減少，骨髓也可增生減低，易被誤為再障。

小兒骨髓增生異常綜合癥起病較慢，貧血，不同程度的出血、發熱，一小部分病人僅有出血、發熱而無貧血表現。2.輕-中度肝、脾腫大，少數有淋巴結腫大、骨痛等。小兒骨髓增生異常綜合癥應該做的檢查有：

多發性骨髓瘤的臨床表現繁多，主要有貧血、骨痛、腎功能不全、感染、出血、神經癥狀、高鈣血癥、淀粉樣變等。

凡有可能引起骨髓損害的物質均應設法去除，禁用一切對骨髓有抑制作用的藥物。積極做好個人衛生和護理工作。對粒細胞缺乏者宜保護性隔離，積極預防感染。輸血要掌握指征，準備做骨髓移植者，移植前輸血會直接影響其成功率，尤其不能輸家族成員的血。一般以輸入濃縮紅細胞為妥。嚴…

1.IgG型骨髓瘤：約占MM的半數以上，并分為IgG，-IgG4亞類。該型易發生感染，但淀粉樣變和高血鈣少見。IgG3亞類易導致高粘滯綜合征。

骨髓增生異常綜合癥簡稱為/MDS/是一組起源于多功能造血干細胞克隆性骨髓增殖性疾病。以往稱為/白血病前期/，但經臨床觀察發現該病并不一定都發展成白血病，近年來該病有增多的趨勢，以往認為該病好發于50多歲的中老年人，近年來發現青少年病例也不少見。臨床上大多表現為全細胞減…

血紅蛋白和血小板數減少。白細胞總數多少不一，一般在20.0～50.0×109/L，少數高于100×109或低于10.0×109/L。半數以上的病人周圍血象中見到大量(有時高達90%)異常原始白細胞。血細胞化學染色方法可確定急性白血病的類型，約45%的病例有染色體異常，其中包括單倍…

多發性骨髓瘤患者易發生感染，尤以肺炎，球菌性肺炎多見，其次是泌尿系感染和敗血癥，病毒感染中以帶狀皰疹周身性水痘為多見。部分患者因反復發生肺炎住院，進一步檢查方確診為MM并發肺炎。對晚期MM患者而言，感染是重要致死原因之一。

骨髓增生異常綜合征以前稱為白血病前期，但不是所有病人都會發展成白血病，而是一小部分病人發展成白血病，所以現在不稱為白血病前期。它的病因病機現在雖然不十分清楚，但是多數學者認為與化學因素比如藥物、農藥，與放射線、放射性物質有關，甚至病毒感染也可能是導致這個疾病…

溶血性貧血是指紅細胞遭破壞壽命縮短的過程。溶血超過造血代償時出現的貧血即溶血性貧血(hemolyticanemia)。溶血發生而骨髓能夠代償時(骨髓有正常造血6～8倍的代償能力)可以不出現貧血，稱為溶血性疾病。

IgG型骨髓瘤：約占MM的半數以上，并分為IgG，-IgG4亞類。該型易發生感染，但淀粉樣變和高血鈣少見。IgG3亞類易導致高粘滯綜合征。

白血病,骨髓瘤,淋巴瘤或實體瘤轉移(如乳房,前列腺病)病變浸潤和取代了骨髓,可損害中性粒細胞的生成.腫瘤誘發的骨髓纖維化可進一步減輕中性粒細胞減少.骨髓纖維化也可由肉芽腫感染,高雪病和放療引起.中性粒細胞減少癥亦可由骨髓功能衰竭引起,偶爾見于Schwachman-Diamond綜合征,軟…

特殊檢查有助于了解粒細胞減少的機理和原因，對選擇治療方法有一定指導意義。

慢性特發性骨髓纖維化常見于中老年人，男女發病率相近，兒童罕見。30%的患者初診時無癥狀，常在常規體檢發現脾增大、貧血或血小板減少而發現本病。表現為疲倦、呼吸困難、體重減輕、盜汗、低熱和出血。偶見因高尿酸血癥出現痛風性關節炎和腎結石。90%的患者因髓外造血伴有不同程…

一、血象：早期或輕度缺鐵可以沒有貧血或僅極輕度貧血。晚期或嚴重缺鐵有典型的小細胞低色素型貧血。紅細胞壓積和血紅蛋白濃度降低的程度通過紅細胞計數減少的程度。

急性白血病細胞彌漫地浸潤各種組織臟器，是引起臨床表現的主要病理基礎，骨髓受到侵犯，導致造血生長不良。急性淋巴球或淋巴母細胞白血癥(ALL)在嬰幼兒中最為常見，所以有時也叫嬰幼兒白血病;成人中最為常見的是急性骨髓性白血病(ALL)。急性白血病若不加以治療，幾個月內就有致命…

骨髓瘤分單發及多發兩種。多見于40歲以上的男性。脊柱好發，其中腰椎更常見。骨髓瘤主要侵犯骨髓·也可在骨外形成浸潤灶。病理學示瘤細胞彌漫性分布，分化程度不一。腫瘤問質少，由纖維血管組織構成。

針對慢性再障以腎虛為本的病機，多年來采用以補腎為本，從腎論治之法，研制成補髓生血方劑，治療該病，取得令人滿意的療效。補髓生血Ⅰ號方補腎填精，滋陰養血，適用于腎陰虛型患者;方由生地黃、山藥、山萸肉、首烏、枸杞子、旱蓮草、女貞子、牡丹皮、澤瀉、地骨皮、銀柴胡、西洋…