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康網(wǎng) Tag標(biāo)簽 [髓鞘]如下:

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  • 格林-巴利綜合征多數(shù)患者發(fā)病前有諸如巨細(xì)胞病毒、EB病毒或支原體感染,但少數(shù)病例的病因不明。

  • 根據(jù)臨床表現(xiàn)與實(shí)驗(yàn)室檢查結(jié)果間接推論作出診斷.典型的病例通常根據(jù)臨床征象就能有把握確定診斷.在首次發(fā)作后只能懷疑為MS.到后來,病史中有反復(fù)的緩解與復(fù)發(fā),再加上中樞神經(jīng)系統(tǒng)內(nèi)散在于多個區(qū)域的多發(fā)病變的臨床證據(jù),則高度提示為MS.但也必須考慮其他的一些可能性.

  • 病毒性腦炎的病原包括ECHO病毒,單純皰疹病毒和腺病毒。脫髓鞘性腦病可能是病毒感染損害了患者的免疫機(jī)能,從而導(dǎo)致腦的變態(tài)反應(yīng)脫髓鞘改變,與急生播散性腦脊髓炎的發(fā)病機(jī)理在致相同。

  • 經(jīng)典型多發(fā)性硬化病變分布廣泛,可累及大腦、腦干、脊髓、視神經(jīng)等處,其中以白質(zhì),特別以腦室角或室旁白質(zhì)的病變最突出,但灰質(zhì)也可受累。病灶呈圓形或不整形,大小不一,直徑從0.1cm到數(shù)厘米不等,數(shù)目多少不一,新鮮病灶呈淺紅色或半透明狀,陳舊病灶呈灰白色,質(zhì)地較硬。

  • 根據(jù)臨床表現(xiàn)與實(shí)驗(yàn)室檢查結(jié)果間接推論作出診斷.典型的病例通常根據(jù)臨床征象就能有把握確定診斷.在首次發(fā)作后只能懷疑為MS.到后來,病史中有反復(fù)的緩解與復(fù)發(fā),再加上中樞神經(jīng)系統(tǒng)內(nèi)散在于多個區(qū)域的多發(fā)病變的臨床證據(jù),則高度提示為MS.但也必須考慮其他的一些可能性.

  • 在我們的腦和脊髓中,神經(jīng)纖維被一隔離層包繞,這層保護(hù)層叫做髓鞘,它可以使電信號快速傳導(dǎo)。多虧有這些脂肪外鞘,神經(jīng)沖動(也就是神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)出的信號)才可以從一個個斷斷續(xù)續(xù)的停頓點(diǎn)(我們叫它節(jié)點(diǎn)),跳到另一個停頓點(diǎn)。只有這樣才能夠快速地傳遞信號。

  • 如果病毒感染確是MS最初的致病原因,那么一些繼發(fā)因素在后期的生活中一定發(fā)揮某種作用以激活神經(jīng)系統(tǒng)病變或引起惡化。最流行的觀點(diǎn)認(rèn)為這種繼發(fā)機(jī)制是以攻擊髓鞘的某些成分、嚴(yán)重時破壞包括軸索在內(nèi)的所有神經(jīng)纖維組織為特點(diǎn)自身免疫反應(yīng)。有數(shù)種理論支持這一觀點(diǎn)。

  • 多發(fā)性硬化癥是一種中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病,典型發(fā)展過程呈慢性或間歇性,對肌體的影響可由有關(guān)的較小的軀體煩惱發(fā)展至較大的主要功能的喪失。病的根源在于電生理問題。通常,肌體內(nèi)的神經(jīng)被一種稱作髓鞘的脂質(zhì)包裹絕緣,只允許"神經(jīng)信號"這種電沖動通過。多發(fā)性硬化(MS),發(fā)生于這種…

  • 多發(fā)性硬化癥最早可發(fā)生于青少年,可以表現(xiàn)有簡單、輕微的癥狀,甚至不被發(fā)覺。癥狀可不明原因地暫時減輕或消失,但復(fù)發(fā)很常見。盡管通常經(jīng)過較長的潛伏期,常見的典型發(fā)作持續(xù)數(shù)周或數(shù)月。病多發(fā)生在20~40歲年齡段,進(jìn)一步損傷發(fā)生在隨后的不定的間歇期內(nèi)。再次發(fā)作的神經(jīng)炎癥…

  • 多發(fā)性硬化是中樞神經(jīng)系統(tǒng)炎性、多灶性、脫髓鞘性疾病。雖有20%病人自起病后進(jìn)行性加重,但多數(shù)是以復(fù)發(fā)、緩解為特征。其典型的癥狀和體征,是由于脊髓的白質(zhì)傳導(dǎo)束、視神經(jīng)、腦室周圍白質(zhì)、腦干和小腦的病變所致。

  • 前體少突膠質(zhì)細(xì)胞最主要的功能是脫髓鞘損害后分化增強(qiáng),產(chǎn)生新的少突膠質(zhì)細(xì)胞,促進(jìn)髓鞘再生。但是MS呈慢性進(jìn)展,提示髓鞘再生的失敗。原因可能為:OPC的凋亡;OPC池的耗竭;自身不能進(jìn)一步分化;缺乏軸突信號的刺激以及脫髓鞘斑中炎性環(huán)境對OPC的抑制、毀損作用;OPC的移行和分化還…

  • 在中樞神經(jīng)系統(tǒng)內(nèi)有播散的脫髓鞘斑塊,伴少突膠質(zhì)細(xì)胞的破壞和血管周圍的炎癥,病理變化主要發(fā)生在白質(zhì)內(nèi),好發(fā)部位有脊髓的側(cè)柱與后柱(特別在頸段與胸段),視神經(jīng)與腦室旁區(qū)域.中腦,橋腦,與小腦內(nèi)的傳導(dǎo)束也可被累及,大腦與脊髓的灰質(zhì)也有可能受到影響.神經(jīng)元的細(xì)胞體與軸索通常完好…

  • 多發(fā)性硬化癥(multipleslerosis,ms)是最常見的脫髓鞘疾病,在北歐發(fā)病率高,而熱帶地區(qū)較低。在歐洲種族中,已發(fā)現(xiàn)與特定的HLA抗原(A3,B7,DR2,Dx1)相關(guān)。多發(fā)性硬化是自身免疫性疾病,可能與某種病毒(如麻疹病毒)感染導(dǎo)致遺傳易感個體發(fā)病。在一些患者中應(yīng)用激素和細(xì)胞因子和&bet…

  • 在多發(fā)性硬化患者中,脫髓鞘和髓鞘再生同時存在。這些損傷在腦或脊髓中的位置決定了患者將出現(xiàn)哪些癥狀。

  • 多發(fā)性硬化是一種中樞神經(jīng)系統(tǒng)脫髓鞘疾病,青、中年多見,臨床特點(diǎn)是病灶播散廣泛,病程中常有緩解復(fù)發(fā)的神經(jīng)系統(tǒng)損害癥狀。

  • 散發(fā)性腦炎又名散發(fā)性病毒腦炎、非特異性腦炎及非典型性腦炎等。它是神經(jīng)系統(tǒng)常見的綜合征之一,主要包括散發(fā)的、病原一時不明的病毒性腦炎和感染后變態(tài)反應(yīng)性脫髓鞘性腦病等兩類疾病,但臨床上難以區(qū)分。

  • 多發(fā)性硬化是一種以中樞神經(jīng)系統(tǒng)白質(zhì)脫髓鞘病變?yōu)樘攸c(diǎn)的自身免疫性疾病。多見于成年人;具有反復(fù)的緩解和復(fù)發(fā)的特點(diǎn);病程遷延,每況愈下。臨床表現(xiàn)常為分布廣泛的神經(jīng)系統(tǒng)功能缺失。本病病因不明,可能是遺傳易感性與環(huán)境因素等共同作用而導(dǎo)致的自身免疫過程。多發(fā)性硬化的脫髓鞘病…

  • 在多發(fā)性硬化中,髓鞘被炎癥過程所傷害。這些炎癥反應(yīng)不僅傷害髓鞘,而且傷害少突細(xì)胞(一種負(fù)責(zé)中樞神經(jīng)系統(tǒng)髓鞘產(chǎn)生和維護(hù)的細(xì)胞)。當(dāng)髓鞘被免疫系統(tǒng)的清道夫-巨噬細(xì)胞/吃掉/時,神經(jīng)軸突就呈裸露狀態(tài)。軸突裸露,即脫髓鞘后,就再也不能有效地傳導(dǎo)神經(jīng)信號了。當(dāng)神經(jīng)纖維被剝掉…

  • 散發(fā)性腦炎的病理主要有兩類,即:病毒性腦炎改變和變態(tài)反應(yīng)性脫髓鞘性腦病改變。

  • 髓鞘,包裹于大多數(shù)神經(jīng)纖維周圍,能加速神經(jīng)沖動的傳導(dǎo),髓鞘脫失使神經(jīng)傳導(dǎo)速度減慢甚至傳導(dǎo)阻滯,從而導(dǎo)致一系列的神經(jīng)系統(tǒng)癥狀。

  • 多發(fā)性硬化癥就是因?yàn)樵谥袠猩窠?jīng)系統(tǒng)中產(chǎn)生大小不一的塊狀髓鞘脫失而產(chǎn)生癥狀。所謂硬化指的是這些髓鞘脫失的區(qū)域因?yàn)榻M織修復(fù)的過程中產(chǎn)生的疤痕組織而變硬。這些硬塊可能會有好幾個,隨著時間的進(jìn)展,新的硬塊也可能出現(xiàn),所以稱作多發(fā)性。

  • 多發(fā)性硬化是一種表現(xiàn)多樣的終生性疾病,可以影響中樞神經(jīng)系統(tǒng)(C)的許多部位(多發(fā)),對腦和/或脊髓形成損傷和疤痕(硬化)。在多發(fā)性硬化中,髓鞘被炎癥過程所傷害。這些炎癥反應(yīng)不僅傷害髓鞘,而且傷害少突細(xì)胞(一種負(fù)責(zé)中樞神經(jīng)系統(tǒng)髓鞘產(chǎn)生和維護(hù)的細(xì)胞)。當(dāng)髓鞘被免疫系統(tǒng)的清…

  • 經(jīng)典型多發(fā)性硬化病變分布廣泛,可累及大腦、腦干、脊髓、視神經(jīng)等處,其中以白質(zhì),特別以腦室角或室旁白質(zhì)的病變最突出,但灰質(zhì)也可受累。病灶呈圓形或不整形,大小不一,直徑從0.1cm到數(shù)厘米不等,數(shù)目多少不一……

  • 髓鞘是神經(jīng)周圍的絕緣物質(zhì),能夠促進(jìn)神經(jīng)沖動的傳導(dǎo)。慢性格林—巴利綜合征,又稱慢性炎癥性脫髓鞘性多發(fā)性神經(jīng)病,是周圍神經(jīng)的慢性復(fù)發(fā)性疾病。

  • 多發(fā)性硬化患者中,機(jī)體的免疫組織攻擊自身神經(jīng),這一過程基于T細(xì)胞(又稱為T淋巴細(xì)胞)功能異常。正常情況下,免疫系統(tǒng)有防止感染的作用(例如,感冒),T-細(xì)胞作為免疫系統(tǒng)的組成部分,在這一過程中起著重要作用。

  • 多發(fā)性硬化癥病因有兩種學(xué)說:(1)病毒感染學(xué)說,認(rèn)為是麻疹、腮腺炎、水痘、風(fēng)疹、帶 狀皰疹、單純皰疹、流感等病毒感染引起。(2)免疫反應(yīng)學(xué)說。或者二者因素皆有。另有 資料證實(shí),多發(fā)性硬化癥有家族性和民族性……

  • 髓鞘,包裹于大多數(shù)神經(jīng)纖維周圍,能加速神經(jīng)沖動的傳導(dǎo),髓鞘脫失使神經(jīng)傳導(dǎo)速度減慢甚至傳導(dǎo)阻滯,從而導(dǎo)致一系列的神經(jīng)系統(tǒng)癥狀。神經(jīng)細(xì)胞有很長的纖細(xì)的纖維傳導(dǎo)沖動,神經(jīng)沖動就是沿著神經(jīng)纖維傳導(dǎo)的電信號……

  • 根據(jù)臨床表現(xiàn)與實(shí)驗(yàn)室檢查結(jié)果間接推論作出診斷.典型的病例通常根據(jù)臨床征象就能有把握確定診斷.在首次發(fā)作后只能懷疑為MS.到后來,病史中有反復(fù)的緩解與復(fù)發(fā),再加上中樞神經(jīng)系統(tǒng)內(nèi)散在于多個區(qū)域的多發(fā)病變的臨床證據(jù)……

  • 多發(fā)性硬化患者的神經(jīng)受到自身防御系統(tǒng)的攻擊。由于包繞在神經(jīng)纖維外的髓鞘遭到破壞,從而出現(xiàn)一系列的臨床癥狀。免疫系統(tǒng)功能障礙導(dǎo)致神經(jīng)系統(tǒng)受到攻擊。特定的防御細(xì)胞---T細(xì)胞被激活,并且激發(fā)這些反應(yīng)……

  • 格林巴利綜合癥是指一種急性起病,以神經(jīng)根、外周神經(jīng)損害為主,伴有腦脊液中蛋白-細(xì)胞分離為特征的綜合征。又稱格林巴利綜合征。任何年齡和男女均可得病,但以男性青壯年為多見。