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原標題：認識足舟骨骨骺缺血性壞死。

足舟骨骨骺缺血性壞死首先由Kohler于1908年報道，好發于3～10歲兒童，以5～6歲兒童多見，約占2/3。男性多于女性，常一側發病，大多有外傷史，常主訴局部疼痛或觸痛，足背腫脹，跛行，有時X線發現雙側足舟骨改變相似，而僅一側出現癥狀，本病可自愈。

X線表現幼兒期發病的早期征象為骨骺碎裂，周圍骨質疏松。較大兒童發病時，舟骨已發育完好，最先表現為骨密度不均勻性增高，外形可無改變，之后，舟骨變小變扃，并呈盤狀，厚度僅為正常的l/4～l/2，邊緣不整，并可見到裂隙或節裂現象，相鄰諸關節間隙正常或增寬，在發病數月內，足舟骨呈進行性骨破壞，隨后出現修復，2～3年后可逐漸恢復正常。在愈合后，有時骨結構雖恢復正常，但輪廓仍不規則，不可誤認為異常。

成人亦可患本病，常發病于20～50歲，女性多見，早期可無X線表現。之后，足舟骨密度增高，碎裂，晚期呈楔形改變。

兒童正常發育期間，舟骨可出現暫時性裂紋，邊緣粗糙不整以及均勻性密度增高和多點骨化等現象，此為正常變異，須注意鑒別。

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