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真性紅細胞增多癥的發(fā)病特點

真性紅細胞增多癥是一種原因不明的慢性骨髓增殖性疾病，其特點是骨髓造血功能普遍亢進，尤以紅細胞系統(tǒng)增生顯著，血液總?cè)萘匡@著增多，血液粘度增高。臨床表現(xiàn)有多血質(zhì)、脾腫大、高血壓，可合并血栓形成和出血，晚期多伴發(fā)骨髓纖維化。

本病多見于中老年人，男性多于女性。由于起病緩慢，大多于發(fā)病后數(shù)年才被診斷，有的因出現(xiàn)并發(fā)癥就醫(yī)而發(fā)現(xiàn)本病。

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