格林巴利綜合征的病因

格林巴利綜合征，是一種急性起病，進展迅速的炎癥性多發性神經病變。本病多見于中青年，一般認為是自身免疫性疾病。以肌肉無力和輕度的遠端感覺缺失為特征，以周圍神經廣泛的炎癥性節段性脫髓鞘為主要病變。

病因未明，多數病人發病前幾天至幾周有上呼吸道腸道感染癥狀，或繼發于某些病毒性疾病如流行性感冒等之后，故本病疑為與病毒感染有關，但至今未分離出病毒。另外認為本病為自身免疫性疾病，可能因感染后引起免疫障礙而發病。也有報導注射疫苗后發病。也有認為本病非單一病因所致，而是多種病因，甚至包括中毒所引起的一種綜合征。

主要病理改變的部位在脊神經根(尤以前根為多見且明顯)、神經節和周圍神經，偶可累及脊髓。病理變化為水腫、充血、局部血管周圍淋巴細胞浸潤、神經纖維出現節段性脫髓鞘和軸突變性。