系統性紅斑狼瘡的病因
系統性紅斑狼瘡的病因
系統性紅斑狼瘡的病因尚不清楚，可能與多種因素有關。
遺傳：SLE的發病有家族傾向，患者近親發病率高達5-12%，同卵攣生中發病(69%)遠較異卵生為高(3%)，抗核抗體在患者家族中陽性率較正常人高。組織相容復合體抗原(HLA)的研究提示，HLA-A1、B8、B15、B19等表型均在SLE患者中增加。
感染：應用電子顯微鏡觀察到，在狼瘡腎炎的內皮細胞內有"病毒包涵體"，皮膚、血管內皮、淋巴細胞內也能發現類似的包涵體，某些SLE患者可見麻疹病毒、風疹病毒、腮腺病毒、EB病毒的抗體滴度增高。SLE動物膜型NZB/NZWF小鼠組織中可分離出C型病毒，但在人中未能證實。
激素：大部分SLE患者為育齡婦女，男女之比至少為1∶7-9。無論男女患者血中雌酮羥基化產物皆增高。
環境：日光和紫外光照射能使SLE全身和皮膚癥狀加重，日光過敏見于20-40%患者。日曬后出現頰、額、頸、胸、手背等處紅斑。
藥物：服用某些藥物如普魯卡因酰胺，肼苯噠嗪可引起藥物性狼瘡，其癥狀與自發SLE相似，但血清補體正常，無抗雙鏈DNA抗體和Sm抗體，極少發生腎炎和中樞神經損害，停藥后癥狀和自身抗體消失。藥物作為半抗原，引起藥物過敏，有加重SLE的可能。
