APOE4基因型可使多發性硬化癥病人大腦萎縮　　歐洲研究人員在4月《神經病學紀事》雜志(AnnNeurol2004;55:563-569)上報告，攜帶載脂蛋白E(APOE)ε4等位基因的多發性硬化癥(MS)病人病情進展更大可能是因為他們的大腦萎縮加快和有更多T1壞死性病變(黑洞)。 　　如資深研究人員、奧地利Karl-Franze大學的法茲卡斯(FranzFazekas)告訴路透社記者的，這些結果為APOE基因型對MS進程的影響提供了進一步證據這可能在給病人提供咨詢時非常重要。它們還表明，可以通過復雜的神經影像學技術來實證和探索基因的作用?！　≡诒狙芯恐?，法茲卡斯和同事用磁共振成像技術(MRI)研究了99名MS病人。APOE4攜帶者(22人)大腦每年減小的可能是其他病人的5倍，前組的黑洞百分比與T2病變的比率5.5-12.4之間，而非攜帶者在5.0-5.7之間。 　　認識這種遺傳的作用及其機制對我們理解本病非常重要，法茲卡斯說，它甚至影響到我們何時及如何開始治療。因此，他補充，今后治療MS的試驗也應盡量收集病人的遺傳信息。