產前檢測杜絕地中海貧血重癥兒出生　　地中海貧血的基因攜帶者并不發病，外表和身體機能與常人無異，許多基因攜帶者可能終生也不知道自己的基因缺失，只有重癥患者才會顯露癥狀，治愈的可能性極微。這種疾病只有通過將來的基因修補技術才有可能得到治愈，目前用臍帶血干細胞置換術達到臨床治愈的成功例子也已出現，然而對絕大部分重癥患者來說，只有通過日益頻密的輸血才能維持生命?！　♂t學研究表明，夫婦雙方如有一方為地中海貧血的基因攜帶者，那么他們的孩子有50%的可能為正常人，50%的可能為基因攜帶者;如夫婦雙方都是基因攜帶者，那么他們的孩子則有25%的可能為正常人，50%的可能為基因攜帶者，25%的可能為重癥患者。產前檢查的目的就是杜絕重癥患兒的出生?！　‘a前檢查十分簡便，無痛苦，只需在孕婦懷孕56天左右，用一條細塑料管通過陰道進入子宮口提取一點絨毛便可檢驗出結果。

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