脊髓性肌萎縮的概述

脊髓性(進(jìn)行性)肌萎縮是一種具有進(jìn)行性、對稱性、以近端為主的弛緩性癱瘓和肌肉萎縮為特征的遺傳性下運(yùn)動神經(jīng)元疾病。

變性限于脊髓前角α運(yùn)動神經(jīng)元。特點(diǎn)是進(jìn)行肌萎縮和肌軟弱，通常自手的小肌肉開始，蔓延至整個(gè)上肢和下肢，反射消失，感覺障礙不出現(xiàn)。

起病隱匿，好發(fā)于中年男性。表現(xiàn)為雙手活動軟弱無力，手的內(nèi)在肌萎縮，可有/爪形手/、/猿手/畸形。系衣服扣、揀小物件及寫字困難。以后肌無力波及鄰近肌群，累及臂和肩，再發(fā)展到下肢。也有從足發(fā)病，擴(kuò)展到下肢，然后上肢者。肌肉萎縮軟弱對稱發(fā)展，有時(shí)僅累及一只手。肌張力減低，腱反射減弱與受累肌相應(yīng)。括約肌無功能障礙，病理反射多不出現(xiàn)，但可見于頻發(fā)肌束震顫時(shí)。肌束震顫可不定部位出現(xiàn)，有寒冷、情緒波動或受到機(jī)械刺激時(shí)可誘發(fā)和加重肌束震顫。病程中無自發(fā)疼痛和感覺異常出現(xiàn)，舌肌萎縮，軟腭運(yùn)動障礙伴發(fā)音及吞咽癥狀極少產(chǎn)生。

臨床上此類病人較少見，我康復(fù)治療中心對已發(fā)現(xiàn)的幾例病人進(jìn)行歸納總結(jié)，在治療該病上采用多年科研結(jié)晶和中藥獨(dú)特藥理作用，民間驗(yàn)方與現(xiàn)代科學(xué)配方為一體辯證論治，讓每位患者得到一人一方隨時(shí)調(diào)整的最佳治療效果，促進(jìn)肌細(xì)胞血液循環(huán)，疏通和改善局部營養(yǎng)，刺激干細(xì)胞原位再生，恢復(fù)肌細(xì)胞的功能，專業(yè)治療脊髓性肌萎縮癥等各種肌肉疾病,臨床療效取得了很大進(jìn)展。