局限性腸炎誘發(fā)基因

法國(guó)國(guó)家衛(wèi)生與醫(yī)學(xué)研究所和美國(guó)一研究小組分別以不同方式發(fā)現(xiàn)了誘發(fā)局限性腸炎的一個(gè)重要基因，這是科學(xué)界首次發(fā)現(xiàn)與這種原因未明的腸炎有關(guān)的基因。這項(xiàng)成果將發(fā)表在5月31日出版的英國(guó)《自然》雜志上。

據(jù)法國(guó)方面主持這項(xiàng)研究的吉勒·托馬教授介紹，他們的研究是通過(guò)對(duì)近5000人的脫氧核糖核酸進(jìn)行篩選完成的;而以加布里埃爾·努涅斯為首的美國(guó)科學(xué)家則是通過(guò)對(duì)人體第16號(hào)染色體上的一個(gè)基因進(jìn)行分析完成的。他們的研究結(jié)果都表明，15%的局限性腸炎患者的身體中存在Nod2突變基因。在普通人群中，局限性腸炎的發(fā)病率是千分之一，而在身體中存在Nod2突變基因的人群中，這種疾病的發(fā)病率達(dá)到千分之三十。

托馬教授表示，目前可以肯定，Nod2突變基因絕不是惟一誘發(fā)局限性腸炎的基因，也許另外還有5、6個(gè)基因與這種疾病有關(guān)。但這個(gè)基因的發(fā)現(xiàn)將有助于局限性腸炎的診斷和治療。

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