地中海貧血有哪些癥狀?　　地貧是中國南方比較常見的遺傳病之一。父母至少一方是輕型地貧，基本沒有癥狀，不會發(fā)展。地中海貧血分為α和β兩種，每一種在臨床上都有重型、中間型和輕型之分。重型地中海貧血多數(shù)是死胎或幼年死亡，中間型地中海貧血長期有貧血，肝、脾稍有腫大。輕型地中海貧血，即地中海貧血基因攜帶者，沒有貧血癥狀，往往不易被人們發(fā)現(xiàn)。 α地中海貧血主要為基因缺失致病，表現(xiàn)為重度貧血、發(fā)育差及體質(zhì)弱，有些出現(xiàn)全身水腫、腹水。重型的直接是死胎或新生兒出生后很快死亡。β地中海貧血主要為基因突變致病。重型的新生兒表現(xiàn)正常，4個月后開始發(fā)病。表現(xiàn)為肝大脾大、骨質(zhì)疏松、變形，眼距寬、扁鼻梁等特殊面容。