發性骨髓瘤的病理生理

　　多發性骨髓瘤，是單克隆漿細胞(骨髓瘤細胞)在骨髓內呈腫瘤性增生，產生大量單克隆免疫球蛋白(M-蛋白)并導致多發性溶骨性病變的一種最常見的惡性漿細胞病。

本病多見于中老年人，男性略多于女性。骨痛、骨折、貧血、高血鈣、腎臟損害及易發生感染為其主要的臨床表現。約40%患者會有染色體異常。但引起變化的病因還不確定.電離輻射或化學毒物的接觸、慢性炎癥、自身免疫性疾病、遺傳和病毒感染等均可能與發病有關，但尚缺乏足夠的證據.

本病的主要病理生理變化有兩方面：骨髓瘤細胞的增殖和浸潤;骨髓瘤細胞產生大量的M-蛋白，引起相應的臨床癥狀和體征。目前一般認為前身是意義不明的單克隆免疫球蛋白病。患者并無癥狀，但有每年1%可能轉為多發性骨髓瘤或其它惡性血液疾病。