進行性肌營養不良癥病情的發展

進行性肌營養不良癥本病是一種遺傳性家族性疾病，其主要體征為一定隨意肌群原發變性，呈進行性衰弱萎縮，導致最終不能運動。男孩多見，女孩發病較輕。假性肥大型最為多見。一般在五、六歲前始發病，初期出現一定肌群的假性肥大，大都見于腓腸肌、棘下肌、棘上肌、三角肌、肱三頭肌等。同時，往往其他部位肌肉已出現萎縮現象，最后肥大的肌群均亦顯萎縮，肌萎縮進行性發展，致病兒不斷衰弱。到疾病末期，一切下肢、脊柱、骨盆、肩胛肌肉均萎縮，患兒呈皮包骨狀。唯不多侵犯前膊肌，面部肌亦大都無病變。其他顏面、肩胛、上臂型及青年性肌萎縮型均較少見。

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