骨髓瘤相關常識　　AML伴骨髓異常嗜酸細胞和inv占AML的10%-12%;起源于造血干細胞向粒單系分化的階段;初診和復發時可有髓細胞肉瘤，有時是復發的唯一證據;細胞形態學示急性粒單細胞白血病特征外，骨髓中可見各階段異常嗜酸細胞，其嗜酸顆粒大而粗，顯紫色，可見于早中幼粒細胞，成熟嗜酸粒細胞缺乏分葉;免疫表型示除表達髓系抗原(CD13，CD33，MPO)外，常表達單核細胞的抗原(CD14，CD4，CD11b,CD11c,CD64,CD36及溶酶體)又是共表達CD2;細胞基因學檢查示，inv(16)(p13;q22)或t(16;16)(p13;q22)，二者皆可導致16q22上的CBFβ基因與16p13上MYH基因的融合;對化療反應較好，含大劑量Are-C的治療后緩解率及長期無病存活率較高。