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可引起繼發性血小板減少的疾病有哪些?　　藥物性免疫性血小板減少癥：出血癥狀發生前有潛伏期，短者可于服藥后數小時內發病，長者可以數月后發病。一般5-10天。常伴有畏寒、發熱、頭痛、惡心、嘔吐等。　　其他免疫性血小板減少癥：患者表現全身皮膚紫癜，鼻衄或女性月經過多，疲乏無力，面色蒼白，尿色加深。偶而還可見腎臟受損征象如高血壓、血尿、氮質血癥等。神經系統的癥狀甚少見。　　無效性血小板生成：該病常見于部分維生素B12或葉酸缺乏的巨幼細胞性貧血患者，表現為血小板減少，有的患者有出血傾向，有的表現為全血減少，骨髓巨核細胞正常甚至增加，因此為無效性血小板生成。隨著巨幼貧的治療，血小板可恢復正常。　　血小板生成素缺乏：本病是由于先天性促血小板生成素缺乏所致的血小板減少癥。本病多為遺傳性，嬰兒期開始有出血表現，血小板計數減少，巨核細胞數量正常，形態及結構無特殊變化。　　周期性血小板減少癥：本病是一種原因不明的周期性血小板減少所致的出血性疾病。該病比較常見，血小板減少與血小板增多或正常以規律的間隔交替出現，其間隔通常為20一30天。本病多見于女性，其發作常與月經一致，月經期血小板減少，出血量增多。巨核細胞一般不減少，以皮膚粘膜出血為主，無特效治療。　　脾臟病引起的血小板減少：正常情況下，體內1/3的血小板停滯在脾臟，當有脾臟腫大時如門脈高壓癥、高雪氏病、淋巴瘤、結節病、Folty綜合征等，血小板計數可減少，但體內血小板的總量并不減少。注射腎上腺素后，在一定的時間內，血小板計數可明顯升高。有時，可能同時存在血小板破壞增加的因素。

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