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重癥肌無力及其病因　　重癥肌無力(MG)是一種慢性自身免疫性疾病，因神經肌肉接頭間傳遞功能障礙所引起的，病人常患有胸腺瘤或胸腺增生。本病具有緩解與復發的傾向，可發生在任何年齡，女性多于男性，晚年又以男性為多，臨床表現為受累橫紋肌易于疲勞，這種無力是可逆的經過休息或給予抗膽堿酯酶藥物即可恢復，但易于復發。　　本病的病因未明，其主要病理生理是由于神經肌肉間傳遞障礙，當神經中樞抵達神經聯結點，正常情況下產生乙醯膽素如促使肌肉收縮產生不足，或在作用前被膽堿酯酶所破壞，不能引起肌肉收縮，這是對重癥肌無力在病理機轉方面的解說。

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