康網(wǎng)的小編為您介紹重癥肌無(wú)力的癥狀分型的具體內(nèi)容:

重癥肌無(wú)力的癥狀分型　　眼肌型肌無(wú)力：表現(xiàn)為一側(cè)或兩側(cè)，或左右交替出現(xiàn)的眼瞼下垂、眼球運(yùn)動(dòng)障礙等。約1/4患者可自愈，成年起病的眼外肌無(wú)力常在一至數(shù)年衍變?yōu)槿硇图o(wú)力。　　延髓肌無(wú)力：表現(xiàn)為面部表情肌無(wú)力，眼瞼閉合力弱，吹氣無(wú)力，說(shuō)話(huà)吐詞不清且極易疲勞。這些癥狀均以早上輕下午重，休息后暫時(shí)好轉(zhuǎn)。此型患者可伴眼外肌無(wú)力或輕度四肢肌無(wú)力。延髓肌受累者常可累及全身其它骨骼肌群，極易因上呼吸道感染等原因而誘發(fā)肌無(wú)力危象。少數(shù)患者，自起病后始終局限于構(gòu)音不清，表情尷尬的狀況稱(chēng)為局限性延髓肌無(wú)力。　　全身肌無(wú)力型：表現(xiàn)為眼外肌、面部表情肌、延髓肌、頸肌、咀嚼肌和四肢肌肉同時(shí)受累而出現(xiàn)相應(yīng)肌群無(wú)力的癥狀。如眼瞼下垂，構(gòu)音、吹氣不能，進(jìn)食不能，飲水嗆咳，舉手梳頭不能，起蹲抬腿困難等癥狀。這些癥狀可以由單純眼肌或延髓肌無(wú)力逐步發(fā)展而來(lái)，亦可由數(shù)組肌肉同時(shí)無(wú)力而致。　　單純脊髓肌型：表現(xiàn)為四肢近端肌極度無(wú)力，上樓困難，易跌倒等，經(jīng)休息或膽堿酯酶藥物治療后效果良好。多數(shù)患者在四肢肌無(wú)力起病后數(shù)月至數(shù)年迅速衍變?yōu)槿砑o(wú)力。　　肌無(wú)力危象：重癥肌無(wú)力患者出現(xiàn)吞咽困難和呼吸困難，影響生活，危及生命情況稱(chēng)為肌無(wú)力危象。若不及時(shí)糾正，可因呼吸衰竭而危及生命，一個(gè)患者可發(fā)生多次危象，死亡率較高。

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