得了地中海貧血怎么辦?
得了地中海貧血怎么辦? 地貧主要分兩類,一類是由于血紅蛋白的α鏈合成減少所致,稱α-地貧,另一類是由于血紅蛋白β鏈合成減少所致,稱β-地貧。兩類地貧都有重型與輕型之分,對健康有明顯影響的主要是重型地貧。成人在驗血中發現的地中海貧血大多數是輕型,偶見介于重型與輕型之間的中間型,中間型貧血嚴重時靠輸血來改善。輕型地貧患者平時無癥狀或只有輕度貧血,對生活工作常無影響,一般不需要治療,所以多數是在體檢時經驗血發現。輕型地貧病人所編碼合成血紅蛋白鏈的兩條DNA中的一條出了問題,另一條正常,常能合成足夠的正常血紅蛋白鏈而不表現出明顯的貧血,但卻是地貧基因的攜帶者,因此有可能將此病遺傳給下一代,其遺傳規律是:一個輕型地貧病人同正常人結婚,子女有一半機會是輕型地貧,但若同另一患有相同類型的輕型地貧病人結婚,他們的子女有1/4機會是正常人,1/2機會是輕型地貧,1/4機會是重型地貧。