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難治性重型再障的治療　　對(duì)免疫抑制治療無(wú)效但有HLA相合同胞供者且無(wú)重要臟器功能障礙者可選擇BMT，但不幸的是有大量輸血史者移植相關(guān)并發(fā)癥增加。無(wú)相合同胞供者及不選擇BMT的難治性患者應(yīng)接受另一療程的ATG。有些作者試著增加免疫抑制劑的強(qiáng)度，但毒性增加，反應(yīng)率無(wú)明顯改善。對(duì)于難治性及CSA依賴(lài)的AA應(yīng)用IL-2受體單抗的臨床試驗(yàn)正在NIH進(jìn)行。某些研究將蛋白同化激素作用三線藥物，有效率高達(dá)50%～75%。有些患者確對(duì)聯(lián)合應(yīng)用造血生長(zhǎng)因子有效，尤其是長(zhǎng)期持續(xù)使用者。

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