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新生兒期重癥肌無力怎樣發病的?

新生兒期重癥肌無力病因特殊，包括兩種類型：

(1)新生兒暫時性重癥肌無力：MG女性患者妊娠后娩出的新生兒中，約1/7的嬰兒因體內遺留母親抗Arh-R抗體，可能出現全身肌肉無力，嚴重者需要呼吸機人工呼吸或胃管喂養。因很少表現眼肌癥狀而易被誤診。待數天或數周后，嬰兒體內的抗Arh-R抗體消失，肌力即可恢復正常，今后并不存在發生MG的特別危險性。

(2)先天性重癥肌無力：因遺傳性Arh-R離子通道異常而患病，與母親是否MG無關，患兒出生后全身肌無力和眼外肌受累，癥狀持續不會自然緩解，膽堿酯酶抑制劑和血漿交換治療均無效果。

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