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肌無力與重癥肌無力

肌無力是一種神經(jīng)肌肉傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病。重癥肌無力是神經(jīng)肌肉接頭處傳遞障礙的慢性疾病，由于患者體內(nèi)存在乙酰膽堿抗體，該抗體作用于運動神經(jīng)原末梢和骨骼肌細胞所構(gòu)成的運動終板，尤其是突觸后膜的乙酰膽堿受體，結(jié)果是功能性乙酰膽堿受體數(shù)量減少從而導(dǎo)致動作電位產(chǎn)生障礙，乃至神經(jīng)肌肉傳導(dǎo)障礙，所以臨床上就出現(xiàn)了眼外肌無力，上瞼下垂，復(fù)視;或尾組腦神經(jīng)支配的肌肉無力，進食、吞咽困難，飲水反嗆，言語無力，發(fā)音不清等;若頭頸四肢肌肉受累，則轉(zhuǎn)頭、聳肩無力，起坐行走困難，被迫臥床;嚴重者呼吸肌麻痹，呼吸困難，汗出肢冷等。本病的病因是全身性的，但影響的肌肉因有所側(cè)重就會出現(xiàn)不同的臨床表現(xiàn)。

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