骨髓增生異常綜合癥

分為原發(fā)性與繼發(fā)性，骨髓增生異常綜合癥發(fā)病率約10/10萬～12/10萬人口，多累及中老年人，50歲以上的病例占50%～70%，男女之比為2：1。MDS30%～60%轉(zhuǎn)化為白血病。其死亡原因除白血病之外，多數(shù)由于感染，出血，尤其是顱內(nèi)出血。

骨髓增生異常綜合癥病因分析：

基因突變

骨髓增生異常綜合癥的病因尚不明確，推測是由于生物，化學，或物理等因素引起

，染色體異常使某個惡變的細胞克隆性增生。業(yè)已公認，誘變劑如病毒，某些藥物(如化療藥)，輻射(放療)，工業(yè)反應劑(如苯，聚乙烯)以及環(huán)境污染等的可致癌作用，誘變劑可引起染色體的重排或基因重排，也可能只引起基因表達的改變導致骨髓增生異常綜合癥.

急性白血病

骨髓增生異常綜合癥和

一樣，是由一個異常的造血干細胞衍生的惡性克隆發(fā)展起來的“克隆性疾病”。主要累及髓系細胞，使骨髓粒，紅及巨三系細胞無效病態(tài)造血，其凋亡細胞數(shù)量明顯增加。